Исследование полиморфизмов генов гомоцистеинового комплекса,

[meta111]

Помогите пожалуйста разобраться с результатом анализа (Исследование полиморфизмов генов гомоцистеинового комплекса, свертывающей системы крови)

 

 

Ген фибриногена бета FGB (G455A)

 

G/A

 

гетерозигота

 

Ген фактора V (FV Leiden), F5 (G1691A)

 

G/G

 

норма

 

Ген ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (5g/4g)

 

5g/4g

 

гетерозигота

 

Ген метилентетрагидро-фолатредуктазы MTHFR (C677T)

 

 

C/С

 

 

 

норма

 

 

Ген метилентетрагидро-фолатредуктазы MTHFR (A1298C)

 

 

С/С

 

патология

 

Ген метионин синтазы MTR (A2756G)

 

А/G

 

гетерозигота

 

Генетические риски, обусловленные полиморфизмами генов фолатного цикла превышают общепопуляционные на 15%, свертывающей системы крови на 5% .

 

 

 

объясните пожалуйста, что все это значит и как это влияет на зачатие и вынашивание малыша??? как это лечиться???как протекает Б с таким анализом

 

 

уже очень долго не получалось забеременеть с помощью стимуляции наступила Б но на очень маленьком сроке была ЗБ или БХБ

[Денисова Валентина Михайловна]

Здравствуйте! Имеется носительство генов наследственной тромбофилии. Активизация этих генов во время беременности может привести к невынашиванию беременности. Необходима консультация гематолога или репродуктолога, имеющего опыт работы с пациентками с такой патологией. Врач определит для Вас индивидуальный план обследования и ведения: контроль каких показателей свертывающей системы крови надо проводить, какие препараты в зависимости от этих показателей необходимо принимать для подготовки и во время беременности.