Перейти к публикации

Начинаем новую жизнь, после потери малыша


Полезные сообщения

Radharani , г.Елец.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 11,8 тыс.
  • Создано
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

  • Valentii

    2267

  • Olga Kanada

    1246

  • Si_Ciliegia

    1077

  • //sonik XN//

    759

x_a8d05b51.jpgx_678b436e.jpg

Свято Михайловский собор.. Недавно был заново отстроен и открыт.

  • Нравится 7
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Radharani , красота!!!! смотришь вот на такие фотографии и понимаешь величество и могущество нашей огромной страны!

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

а вот и я ,вы все наверное сладенько спите а я ужо бодрствую.хоть в голове у меня и :girl_wacko: но я постараюсь объяснить.По результатам анализа из 4 генов фолатного цикла у меня выявлено 2 с отклонениями (но не мутированные, слава богу)1 ген-повышенная потребность в фолалах,Склонность к гипергомоцистеинемии,Пороки развития плода,нарушение течения беременности,ФПН. и 2 ген-Повышенная потребность в фолатах,Склонность к гипергомоцистеинемии ассоциированной с низким уровнем В12 в плазме,Пороки развития плода,Нарушение течение бер-ти.В заключении написано:По данным генетического тестирования имеется повышенная потребность в фолатах,и повышенный риск гипергомоцистеинемии.Недостаток фолатов и В12 в рационе при бер-ти может быть причиной гестоза,пороков развития плода,невынашивания бер-ти.ну а на другои стороне даны рекомендации,если кому интересно потом напишу.

 

как мне обьяснил все это генетик: сказал ни чего страшного в этом нет,просто особенность такая организма в сыворотки фолька в нормальном кол-ве а в эритроцитах на границе нижней нормы, организму нужна доза в 4 раза выше обычной чтобы усвоилось столько сколько нужно

 

сказал что видимо это и послужило толчком для развития порока,а я ему ну почему в первую бер-ть все нормально было,а он говорит что и ФПН даже не было?,я говорю -была с 7 мес и до родов,а он вас наверное детки в разные сезоны зачаты?Я ему-да- осенью и зимой,он мне-и умер наверное который весной был зачат?я-да! jон мне говорит, вот почему мы рекомендуем чтобы детки были зачаты осенью,после лета организм женщины как ни когда хорошо подготовлен в витаминном плане для бер-ти и в первых месяцах ребенку достаточно накопленных за лето,а дети зачатые весной обделены витаминами,а если у женщины еще и плохая усвояемость,то такие детки обречены(врожденные пороки,невынашивание,выкидыши,ЗБ)

 

и на примере моей 1 бер-ти объяснил-зачатие в октябре-витамин хватало,ребенок без пороков,в апреле из за недостатка фольки в организме развилась ФПН,и до конца бер-ти.а нужно было лишь увеличить дозу фольки

 

вобщем назначил мне фольку в день не 400 мкг.как положено при планировании, а 4мг! и вит В12 два курса по 10 дней,и мужу фольку так же.говорит такой:ТАК,пропиваете это два месяца,делаем контрольный анализ фолиевой, если там все нормализуется то снимаем контрацепцию,вы беременеете,и продолжаете до 15 недель принимать фольку в такой дозе, все понятно? и он это прям в приказном тоне сказал так, что мне прям захотелось сказать:ТАК ТОЧНО ТОВАРИЩ ГЕНЕТИК и честь отдать.

 

девочки у меня к вам просьба,хочу сделать небольшую статистику о том у кого когда были зачаты детки которых вы потеряли.и посмотреть ну неужели большинство все-таки зимой-весной.Да и еще забыла написать рекомендуется зачатие-СЕНТЯБРЬ-ДЕКАБРЬ.(в эти месяца исключается риск генных мутаций) не рекомендовано -ЯНВАРЬ-_МАЙ.

 

ой много чего он мне опять говорил, пожалела что диктофон не взяла с собой,но суть поняла. он еще сказал что этот анализ они рекомендуют всем перед бер-тью сдать,но не многие на это идут т к он платный,я бы если б знала сделала бы,потому как дороже жизни ребенка нет ничего..... печалька....

 

пока ждали генетика разговорились с девушкой совсем молоденькая,она говорит в сентябре 2012 ей прервали бер-ть т к у ребетенка был ВП-не было половины легкого,она говорит что сдали на кариотип-норма,HLT -типирование-норма,у ребенка кариотип -норма,ну где еще причину искать,пришли к генетику и он сразу на такие же анализы отправил.в результате по одному гену дефект,вот говорит пропили 2 мес фольку сейчас на повторный анализ если все нормально,начнем планировать.и она верит что это была причина.и я наверное тоже.....верю,что причина нашего порока в нехватке главного витамина для нормально развивающейся бер-ти.и верю что после лечения у меня родится здоровый малыш...Девочки вот не поверите мне почему-то стало тааааааак спокойно после пиема у генетика,он мне такую надежду вселил что все будет хорошо,такой дядька хороший,.Дай БОГ ему здоровья! побольше бы таких врачей.

 

девочки кого вспомнила;

сестренка-зачатие АПРЕЛЬ-антенатальная гибель плода в 35 недель.(ХФПН)

зачатие МАРТ - выкидыш в 7 недель(причина не выяснена).

подруга-зачатие ЯНВАРЬ- выкидыш в 6 недель(причина не выяснена).

я зачатие МАРТ -ВПС у ребенка,как думаете ,просто случайности или что то в этом есть? усе! я совсем :girl_wacko: ушла в себя информацию переваривать

 

девы! у меня горэ, я пока вам сообщение печатала,так увлеклась что забыла что у меня варенье варится,тока когда нос учуял неладное, мозг зашевилился,но уже спасать не чего было,так жаль отменная крупная малинка вся сгорела и кастрюлька тоже

  • Нравится 4
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

леська1980, ой как жалко малинку!!!

Олеся главное я поняла, генетик у вас умница! Пью фольку , добавлю в12, спасибо)

Моя Сара зачата 2 августа - ВПС . Прерывание.

Еще меня волнует .... У Сары были кисты на пуповине , почему они появились никто мне не ответил, говорили могли рассосаться, но когда прервали беремен. На пуповине были крупные кисты ( можно кто что знает про эти кисты?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Olga Kanada, в период предгравидарной подготовки и на протяжении бер-ти обязателен прием по 4 мг фолиевой кислоты в сутки.во время приема фолиевой кислоты может появляться относительный дефицит витамина В12,поэтому назначение фол кислоты необходимо сочетать с приемом витаминов В12 и В6.- это так в рекомендациях написано.Оля мне вот как назначил:

фолька 0.001 2т х 2р в день-2 мес.

вит В12 400 2 курса по 10 дней в месяц.в/м. через 2 мес контроль фол кислоты и гомоцистина.

 

рекомендуется диета богатая фолатами: темно -зеленые овощи с листьями(шпинат,салат -латук,спаржа) морковь,дрожжи,печень,яичный желток,сыр ,дыня,абрикосы,дыня,тыква,авокадо,бобы,цельная пшеничная и ржаная мука,.Не рекомендуется вегетарианство излоупотребление кофе,так что девули дружно налегаем на травку и овощи пока лето позволяет

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

леська1980, моя единственная удачная Б пришлась на май (зачатие).

Беременность с подтвержденными пороками была в октябре (зачатие).

Я для себя решила, что буду планировать с июня, хотя моя Г и генетик были против. Стараемся уже 3 цикл, пока ничего. Хотя на тестах на овуляцию всегда 2 жирных полоски, овульку вроде ловим. Надо мужа еще раз на СГ послать, посмотреть как там дела

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Оля про кисты впервые такое слышу.может стоит вопрос специалисту на форуме задать. я им уже много задавала,отвечают быстро и понятно

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Мы зачали своего малыша в сентябре.Итог-ВПС.Мне кстати тоже генетик сказал что лучшее время август и сентябрь.Мы тоже стараемся уже.В том цикле пролет.Я честно даже обрадовалась,так как заболела.Я же в ту Б тоже заболела на 5-7 неделе где то.Но у меня были просто сопли,темпер.,озноба ничего не было.Леська,я тоже когда от генетика вышла такая спокойная была.Всё рассказали,обнадежили.Я верю всё у нас будет хорошо.Потом будем друг другу малышей показывать.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

blowofheart, а то как же,обязательно будем малышей своих показывать,иначе и быть не может

 

девочки еще хотела сказать,что нехватка фольки вызывает изолированные пороки,т е с хромосомами малыша все в порядке,хромосомный сбой это другая история и другие анализы сдают

 

blowofheart, я в первую бер-ть и простудой несколько раз болела ( в октябре зачали) причем в первые три мес.,и герпес вылазил, и ангина,и все нормуль а во вторую ни чем не болела вообще, и все плохо закончилось.тут уже не знаешь и на что грешить

Изменено пользователем леська1980
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Леська,знаешь,мне даже гадать не хочется.Проанализировав всё с генетиком,я буду лучше думать,что это случайность.Что то пошло неправильно на стадии формирования клеток.Всё!!! Искать причины больше не хочу.Конечно,то что произошло никогда не забудется.Мой малыш навсегда останется в моем сердце.Мы с нужен два здоровых,молодых человека.И родим себе 5 детей:)

  • Нравится 2
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

blowofheart, пятерых это здорово,а нам бы доню чтоб полный комплект был,пятерых мы не потянем,старые уже

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Леська,сколько Господь даст ,столько и будет.Счастливая семья-большая семья:)

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

леська1980, первый малыш был зачат в первые месяцы весны (ЗБ случилась летом), и соответственно Валера в августе.

Уже наше поколение родилось слабенькими, а с теперешней экологией все становится еще плачевнее. Можно посмотреть причины любых ген. отклонений, заболеваний, пороков- внешние факторы/экология. Опять же многие мои девочки родили зимой или осенью, так что я верю в нехватку витаминов в эти сезоны, но не стала бы от этого отказываться от беременности в другие месяцы (сейчас есть возможность есть фрукты в любой сезон, покупать витамины, да и что говорить, большинство теперь вынашивают с прогестероновой поддержкой и на курантиле...).

 

Малинку твою действительно жаль, сами сейчас варим бруснику, еще тяжело собранную.

 

Ссылки скрыты.

 

Вот мои результаты по некоторым из этих генов:

 

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

ВВ812, ого у тебя какой расширенный анализ, у меня все кратенько попытаюсь выложить фото,ВВ812, а уровень гомоцистеина ты делала? и всвязи с чем тебе такой анализ назначали?а лечение перед второй бер-тью какое-нибудь было назначено?

Изменено пользователем леська1980
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

ВВ812, ого у тебя какой расширенный анализ, у меня все кратенько попытаюсь выложить фото,ВВ812, а уровень гомоцистеина ты делала? и всвязи с чем тебе такой анализ назначали?

После 2 ЗБ, выкидыша рекомендована консультация генетика и соответствующее обследование. Мы сделали это после 1 ЗБ, т.к. если есть проблемы, то лучше о них знать заранее (жаль что такой умной я не была перед первой Б).

На остальное отвечу чуть позже, плюс что мне сказали врачи, а то сейчас с телефона не удобно.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, у вас такие анализы сложные. Как они называются? Мы с мужем только на кариотип сдавали, и то нам сказали, что в принципе не нужно сдавать, мы по своей инициативе.

У меня зачатие было в сентябре, итог - пороки развития плода. Зато меня и брата родители зачали в марте/апреле. Мне кажется, тут уж кому как суждено и от сезона не зависит. Для меня комфортнее психологически и физически было бы зачать летом, но это мои личные рассуждения.

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Надеюсь вам в виде скана удобнее читать, т.к. набирать это все нет времени ))

 

Чтобы не путаться, оставила в таблице только то, в чем у меня есть отклонения (в графе эффект написано в чем выражается):

Ссылки скрыты.

 

 

Итак главная фраза:

 

Если нет по анализу крови недостатка в витаминах, не повышены показатели коагулограммы, в мазках нет онкоклеток и прочее, то по результатам ген. исследования не ставится диагноз и не назначается лечение (НО не при всех исследования генов, не путать, я лишь пишу про конкретное тестирование).

 

 

Перед второй беременностью делала: коагулограмму (протромб. индекс_МНО, АЧТВ, фибриноген, тромбиновое время), комплексную диагностику антифосфолипидного синдрома. Все было в норме.

В беременность сдавала: гомоцистеин (всегда в норме), Д-димер (в норме от 0 до 0,5, у меня был 0,95, что допустимо в Б до значения 1,5), и во 2-3 триместре в коагулограмме был повышен фибриноген (при норме до 4,1 был 5, что опять же нормально на поздних сроках). Конечно в Б врач в ЖК прописывала Курантил, но я его не принимала, т.к. свертываемость крови в некоторых пределах увеличивается, чтобы не было сильнейшего кровотечения в родах. Там тонкая грань, это уже отдельно у гематолога консультироваться.

 

лечение перед второй бер-тью какое-нибудь было назначено?

Так что по результатам генетического исследования лечения никакого не было, наблюдала и все, в Б пила фольку ;)

 

У меня были и есть другие проблемы, вот их лечила/боролась как до беременностей, так и после.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

[]ВВ812, понятно,у меня в заключении тоже написано:Данный тест является прогностическим а не диагностическим! но в эритроцитах фольки мало ,наверное генетик и назначил такое лечение.сфоткать не получилось,не понятно ни чего,у меня ген MTR гетерозигота A/G,и ген MTRR гетерозиготаA/G и рядом описание к каким заболеваниям склонность.ВВ812, а что смотрят в анализе гомоцистеин?

Изменено пользователем леська1980
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

но в эритроцитах фольки мало ,наверное генетик и назначил такое лечение.

Скорее всего, ну и ничего криминального он тебе и не назначил )

 

 

Когда назначается анализ на гомоцистеин?

  • При подозрении на недостаточность витамина В12 и фолиевой кислоты у тех, кто плохо питался, у пожилых (у них обычно замедлено усвоение витамина В12 из пищи), а также у людей, зависимых от алкоголя и наркотиков.
  • При обследовании на наличие сердечно-сосудистых заболеваний.
  • И прочее, написала только нужное нам.

Что означают результаты?

 

Уровень гомоцистеина может быть повышенным при недоедании либо при нехватке витамина В12 и фолиевой кислоты. В этом случае организм не может превращать гомоцистеин в вещества, усвояемые организмом, поэтому содержание гомоцистеина в крови повышается.

 

Также рекомендуется

  • Витамин В12 (цианокобаламин)
    Витамин B9 (фолиевая кислота)
  • Лабораторное обследование сердца и сосудов
  • Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации A1298C (Glu429Ala)
  • Метилентетрагидрофолат редуктаза (MTHFR). Выявление мутации C677T (Ala222Val)

 

Так что все это обследуется как бы в комплексе, основные анализы.

Изменено пользователем ВВ812
  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

ВВ812, понятно теперь,у меня по MTHFR A1298C и. C677T- написано норма

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

о,Господи,девочки,у меня такое чувство что вы на китайском пишете....ужас.....я ничегосеньки не понимаю!а вит В12 продаётся в аптеках в чистом виде? я пью фольку,йодомарин,витЕ может мне ещё и В12 подключить? и как его пить? до Б или и во время Б? до какой недели? я думаю до 12-ой,а потом перейти на поливитамины,там есть всё. так?

про зачатие:

1Б сынок зачат 21-го февраля, роды 20 ноября, но я во время планирования пила витамины Элевит, организм был подготовлен

2-ая Б ребёнок был зачат 1 апреля, выкидыш-организм слабый ГВ, потом месяц пропила Витрум пренотал и заБ.

Верю в то,что пора года влияет,но не является решающим фактором. Если организм сильный в плане витаминов,то и Б будет переноситься легче, иммунитет сильнее...

 

ВВ812, единственное,что поняла так это что тебе нельзя пить ОК из-за возможности повышенного тромбоза

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

OksiFCSD, все витамины и дозировку устанавливает врач после определенных анализов.зачем тебе В12,принимать ведь ты не знаешь в норме он у тебя или нет?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

леська1980, не знаю...я не сдавала ничего. просто готовлю организм к планированию. я пью фольку т.к. это важный элемент приБ, йодомарин-т.к. у меня диффузные изменения в щитовидке+ОК снижают количество йода в организме, вит Е-тоже важен при планировании и развитии эмбриона. а вот почитала,что фолька скрадывает вит В12, вот и спрашиваю может его тоже принимать?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

у меня по анализам показало что организм плохо усваивает фольку и назначили убойную дозу чтобы хоть что то усваивалось,а во время приема фольки может проявиться дефецит В12,поэтому я их буду принимать в сочетании фолька в табл,В12 в уколах.и потом повторный анализ.чтоб посмотреть что изменилось.без анализов пить не стоит,мне сказал что все это нужно принимать до 15 недель бер-ти,незнаю может потом В12 и фольку в комлексе каком нибудь назначат

 

OksiFCSD, а ты что сама готовишся к бер-ти ,у врача не наблюдаешся? я когда пришла и сказала что готова к планированию(перед второй бер-тью)она мне сразу назначила ФОЛИО-там 400 мг фольки и 200 мг йода.очень удобно 1 таб 1 р в день.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Присоединяйтесь к нам!

Чтобы оставить комментарий, вам нужно зарегистрироваться.

Создать аккаунт

Зарегистрируйтесь на нашем сайте. Это очень просто!

Зарегистрируйте новый аккаунт

Уже есть аккаунт?

Уже зарегистрированы у нас? Войдите здесь.

Войти на сайт
  • Сейчас просматривают   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...