Перейти к публикации

Патологии развития плода


aneta

Полезные сообщения

Svetlana-mama, :giverose: спасибо! Верю!!! :grin:

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 1,4 тыс.
  • Создано
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

Лучшие авторы в этой теме

девочки привет у меня вопрос... кто нибудь сдавал генетический анализ на кариотип? я апросто сегодня звонила записаться а у меня спрашивают у вас платно или бесплатно??? :shock: :shock: :shock: , я попыталась спросить а кому бесплатно делают так она ничего не ответила... а анализ все таки не дешевый!!! вот мне интересно может мне положено бесплатно а с меня деньги берут....

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

ДиВиТолка, у нас бесплатно кариотип положен только детям до 16 лет. Мы пойдем платно сдавать... в ближайший месяц. Стоит если на российские, 1600 рублей на человека. Дорого, а что делать, по другому никак.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Svetlana-mama, а для чего он сдаётся? Что там увидят? Я тоже хочу генетика посетить. Вычитала информацию, что стеноз сильвиева водопровода может быть генетически наследуемым! :shock:

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

kisunia83, чтобы набор хромосом проверить наш, не передаем ли мы патологию ребенку. Это совокупность признаков полного набора хромосом соматических клеток организма – их количество, размер, форма, особенности строения. Исследование кариотипа проводят с целью выявления патологии хромосом. Выявление хромосомных перестроек позволяет установить причину бесплодия и прогнозировать риск рождения в семье детей с хромосомной патологией.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

ДиВиТолка, у нас бесплатно кариотип положен только детям до 16 лет. Мы пойдем платно сдавать... в ближайший месяц. Стоит если на российские, 1600 рублей на человека. Дорого, а что делать, по другому никак.
А У НАС 3300 НА ОДНОГО!
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

ДиВиТолка, ужас как дорого :shock:

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Svetlana-mama, так нам поди тоже надо тогда?! Короче, запишусь-ка я к генетику...не помешает!

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

kisunia83, вам должны были сказать надо вам или нет к генетику. У нас сразу как патологию нашли и на прерывание отправили сказали прийти через месяц после родов на прием. Там рекомендации дали, что пить фолиевую усиленно перед планированием и кариотип проверить.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Svetlana-mama, нам не говорили ничего про это...странно...Ну я всё равно запишусь. Мне сказали полгода предохраняться, а потом придёте к гинекологу и начнёте планирование снова. Может, гинеколог и отправит на консультацию к генетику. И кстати, никто вообще не говорил, что это может передаваться наследственно. А в интернете про это много пишут!

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

kisunia83, никто не говорил, потому что вы у генетика не были. А обычные врачи думаю не в курсе. Странно, что вам не назначили - обычно если идет какой-то порок вне зависимости от причины консультация генетика обязательна. Сходите конечно, по крайней мере проконсультируйтесь. А там уже решите насчет кариотипа - надо вам это или нет.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

ДиВиТолка,

В Украине есть генетические центры, что у них есть, часть анализов делают бестплатно, УЗИ мочу, кровь исследуют. и Кариотип я спросила это все бесплатно сказали да.

Мазки на флору , СГ, и еще какойто супер дорогой анализ все сами где хотите.

 

Девочки я не хочу с вами спорить, но тот синдром Денди Уокера нам поставили. Гипоплазия мозжечка и киста заднечерепной ямки.

 

------------------------------------------

Предполагается, что определенную роль играют и такие факторы как вирусная инфекция (ЦМВ, краснуха), алкоголь, диабет беременной. Если синдром не связан с генетической патологией, то риск повторяемости при повторной беременности -1-5%, при наследовании по аутосомно-рецессивному типу – 25%.

----

 

Про грипп мне говорила врач, что на такие патологии влияют вирусные инфекции, которые Б может не заметно перенести. И ни какие сопли тут не виноваты. Конечно врачи бывают разные с каждым своим мнением.

Ясное дело что реальной причины вам никто не назовет. Если только не найдут хромомную аномалию в кариотипе.

 

 

 

А еще девочки генетик которая меня принимала, смотря на мои графики , говорит что овуля, когда Бт поднимается выше 37,2, ничего про фазы!!!

Вот блин и планирование.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Вот наконец то получила результат вскрытия.

МВПР: расширение полостей обоих боковых желудочков (порок со стороны ЦНС), порок мочевой системы - одна подковообразная почка, размеры которой m=400 гр, род- 24,5.

Отек головного мозга, дистрофия внутренних органов.

Наполнение последа: - признаки дистрофических изменений в плаценте (отложение вещества в хор. оболочке).

- гнойный фуникулит (флебит,артериит).

- компенсаторно-приспособительные изменения (... межворотникового пространтсва).

- плацента соответствует сроки гестации.

 

Короче почерк ужасный. Все таки думаю была какая то инфекция, гной.. и как месячные шли на 17-ой неделе, но матка не в тонусе была даже. и эта почка...подковообразная, тоже ее не видели на узи.

Хотя что это меняет? что бы лишний раз убедиться что сделали правильно.

Сегодня была на узи, все в норме, в ЛЯ вот вот случится О. После пошла в туалет, полетела даже на полный мочевой, а у меня ЯБ! Сейчас бы самый раз стараться, но у меня сопли, гайморит снова. Дождемся НГ и там в БОЙ!.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Скажите пожалуйста,а анализы на кариотип стоит делать если вместе с мужчиной от кого собираешся беременеть?Я в данный момент одна,а в 2003 после родов кариотип нам не предлогали делать.вот сейчас думаю стоит ли мне самой для себя делать этот анализ и посоветовать тоже самое бывшему мужу.тут все про него так часто говорят

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Заглянула к вам на минутку...Помните еще меня? А Веруню? Мы с ней живем теперь одной жизнью, каждый день встречаемся в больнице в патологии новорожденных. У них была уже третья операция, а у нас... Я родила девочку, назвали Злата. Слава Богу, никакой не даун, так что слушать врачей не надо, и фокус в сердце был, так ничего нет, и асимметрия боковых желудочков головного мозга - так тоже все ок. А вот с пороком легкого подтвердилось. Нам удалили часть легкого, сейчас тяжело очень, мы пытаемся восстановиться после операции. К 9 утра я езжу в больницу через весь Питер. В 10 оттуда ухожу. Сплю 4 часа в сутки. И так все мамы, у которых там дети лежат. А уж каких только пороков нет...Это жутко. Но мамы борются за своих детей. Есть там девочка, у нее ребенок и слепой, и глухой, и рефлексы отсутствуют, он даже глотать не может, была гипоксия во время родов, девочка молодая, каждый день ее уговаривают сдать малыша в спецучереждение, а она......отказывается!!!!!!!!!!! Вот кому памятник надо поставить. А мы надеемся с Веруней, что наши детки все же когда-нибудь придут домой...Вот как-то так.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Пчелка78 держись! как же тяжело приходится нам и деткам нашим...я вот со страхом жду родов своих, молюсь чтобы кроме расщелины губы и нёба ничего больше небыло :beg:

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Пчелка78, ой, какие умнички!!! Сил вам и терпения!!! А детки с такими мамами обязательно будут самыми счастливыми! :giverose:

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Спасибо, девочки! От Веруни привет!

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Господи, девочки!!! Не могу ни одной страницы прочитать без слёз. Милые мои, держитесь!!!

Про себя пока ничего не буду писать, сегодня схожу к гинекологу, потом - к генетику, а там будет видно...Скажу только одно:результаты тройного теста не очень хорошие. :cry:

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Пчелка78, вы умнички.... рада что у вас СД не подтвердился :friends: Веруньке и её малышу привет :giverose:

@@@Юля@@@, помните, что плохой скрининг это только риск, а не диагноз.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Пчелка78, Дай Вам Год сил и здоровья Вам и Вашей малышке, и конечно Веруне.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

  • 2 недели спустя...

Мы родились. По УЗИ в 32 недели обнаружили отсутствие левой кисти. Все подтвердилось, но слава Богу, других патологий нет!

Читаю и понимаю, что это мелочь, по сравнению с проблемами, которые бывают у деток!

Всем сил, терпения и здоровья! С Рождеством!

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Zvezdochka*, поздравляю вас с рождением доченьки! Будьте счатливыми, красивыми и здоровенькими! :giverose: :giverose: :giverose:

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Легна, спасибо!

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Zvezdochka*, поздравляем с рождением! :giverose:

Я общаюсь ещё на одном форуме-там у девушки у сыночка тоже нет кисти. Она умничка-вынашивает! И всё будет хорошо!!! Консультировалась уже где-то по поводу протезирования, сказали, что делают деткам бесплатно! Так что...всё отлично будет! Ребёночек-то в остальном здоров!!!

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Сейчас просматривают   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...