Скрининг в I триместре (10-13 недель).

[lusyka]

Здравствуйте,девочки . Вот и мы сходили на 1 скрининг(( . По УЗИ сказали все хорошо

беременность 12+1

плод 1

КТР 56 мм соответствует 12+1 нед

БПР 19 мм,ОГ 74 мм,ОЖ 55 мм,ДБ 8,6 мм

ЧСС 164 уд в мин

ТВП 1,3 мм

все органы в норме и без особенностей

хорион приемущественно по передней стенке

 

Но вчера позвонили из генетического центра из Екатеринбурга ,сказали не очень хорошие результаты крови ,сказали приезжать на консультацию к ним. На вопрос что конкретно не так снова сказали приезжать на консультацию,на вопрос на сколько высоки риски ответ был - все на консультации. Но ведь ехать в другой город это не в соседний район((,и в назначенный день ехать никак не получается...почему нельзя было озвучить цифры....места себе не нахожу(((

Я так понимаю, что все обошлось :-)

Что там была за проблема с цифрами?

Желаю вам только хороших новостей! Лёгких вам родов!

 

Девочки, выручайте! Нигде не могу найти похожего случая . Первый скрининг в 12 нед. и 5 дней показал увеличение ТВП до 3,4 мм Все остальные показатели в норме, носовая кость, мозг в виде бабочки, сердце, все в полном порядке. По крови риски: СД (трисомия 21) 1:1693, СЭ (трисомия 18) 1:2449, СП (трисомия 13)1:15798. Толком узист ничего не объяснила. Только сказала, что если кровь в норме- на контрольное узи на 18 неделе. Я уже вся извелась...(( на форумах вижу только случаи, где и ТВП и риски по крови большие. Не понимаю, если по крови риски минимальные, можно успокоиться или ТВП важнее?

Как ваши дела? Все уладилось?

[Котофея]

lusyka, оказался высокий риск синдрома эдвардса 1:109,ездила к генетикам в Екатеринбург,сделали экспертное узи и пришли к выводу что низкие мом,пап или как они называются из за гематомы большой, что была в 7 недель и еще пульс у плода в бумаге написали 64 в минуту вместе 164. В 20 недель никаких отклонений ,сказали все хорошо)))

[Валентина Томск]

Пришла и моя очередь рыдать и переживать... На УЗИ 1.10 определиил ТВП 1 мм, Носовую кость 1,1 мм, написали гипоплазия носа, но врач сказаал -ерунда, это особенность и пр. Но тут пришёл результат анализа крови - ХГЧ- 3,92 MOM, РАРР - 0.55 МОМ и в этом рассчёте приска указывают носовой кости нет !!! и естественно риск 1:35!

 

Ночью поспать не удалось, все понимают, какого всё это. Сегодня я пришла в генетическую лабораторию, она мне показывает программу, где написано есть или нет носовая кость, я говорю - так она же есть, ставьте при рассчётет её наличие, а лаборант говорит- нет, если меньше нормы. то нужно ставить её отсутствие. Я была в шоке от этих рассчётов! Ну и со всеми вытекающими рассказами про риск, проколы и пр.

 

НАш ХГЧ очень поздно стал увеличиваться и вполне возможно, что его показатели отстают на недельку-две, да и поддержка прогестероном мощная ведь могла повлиять на результаты... Хочу переделать УЗИ, пересдать кровь и как-то успокоиться, если получится

Изменено 6 октября 2015 пользователем Валентина Томск

[gloster]

Валентина Томск, ты делала узи 1 октября , у тебя еще не было 12 недель ( 11 и 6 ), правильно? Я делала 30 сентября ( тоже в 11 и 6 ). Носовую кость до 12 полных недель определяют или нет, ставят + или - , а размер указывать не положено. Так что не переживай, у тебя носовая кость определяется, а это хорошо. Не могут они на таком сроке ставить гипоплазию или отставание! Это просто не положено! Успокойся и верь в своего малыша.

[Валентина Томск]

gloster, верю, молюсь. В четверг делал УЗИ, нормальный уже носик- 2 мм, ТВП 1,8, но ХГЧ растет, теперь уже в 3 раза больше нормы, риски стали ещё выше. Отказалась от прокола, но мысли конечно не самые прекрасные в голове.

[Верховная самка]

к генетику только 5 числа, поседею, наверно. узи - все хорошо, твп - 1,5, а хгч аж 5,01!!! папп - 1,95. но при этом риски почему-то очень низкие: трисомия 21 1: 6700, а остальные - десятки тысяч. хгч превышает норму более чем в 2 раза, почему тогда комбинированный риски такие низкие? прогестероновая поддержка небольшая - 100Х2 раза. но сильный токсикоз, рвота по 3-5 раз в день. боюсь идти к генетику, в прошлую беременность хгч был 3,15 и ушла я от генетика в слезах и соплях.

[alisaKa]

Привет! я тоже вся на нервах из-за этого скрининга. Мне 32 года. Прошла 1 скрининг, в 14 нед, по КТР 13+2 дня: ктр 72 мм, кости носа 2,3 мм, ТВП 2 мм, БПР - 19 мм, ЧСС плода-153 уд/мин. Биохимия: свободная бета-субъединица ХГЧ 260,70 МЕ/л (6,817 МоМ), РАРР-А 9,311 МЕ/л (1,482 МоМ). Базовый риск: трисомия 21-1:500, трисомия 18-1:1268, трисомия 13-1:3963. Инд.риск: трисомия 21-1:1899, трисомия 18-1:25351, трисомия 13-1:79264. Вроде расчетные риски низкие, а ХГЧ 6,817 МоМ!!! В ЖК дали направление к генетику, нужно было ждать неделю. За эту неделю каких только ужасов не начиталась. Готова была идти на прокол, если предложат. Но генетик (к которой я не прониклась доверием) сказала, что на данный момент оснований для беспокойства нет. Отправила сдать ХГЧ и АФП. При этом в предварительном заключении написала риск ВПР 6% (как за 15 мин.нашего общения она смогла в процентах вычислить?!) и риск невынашивания беременности.

От отчаяния до посещения генетика сделала 2 скрининг, срок 16+2 дня, по узи 15+2 дня. Эстриол свободный 0,39 нг/мл (0,75 МоМ), ХГЧ 141655 мМе/мл (3,85 МоМ), АФП 46,5 МЕ/мл (1,35 МоМ). Риск трисомии 21: инд.1:527, базовый 1:528. Остальные низкие. Этот скрининг не показала генетику. А сама расстроилась еще больше.

19.11.2015 г. пересдала АФП и ХГЧ. Перед этим 3 дня соблюдала диету, перестала принимать все витамины и лекарства. Генетик предположила, что может быть Л-тироксин (гормон щитовидной железы), который я принимаю с 9 недели беременности, мог повлиять на высокий уровень ХГЧ. Я уже не верю, что этот ХГЧ может быть у меня в норме((((

[koteno4ek5555]

меня врач только 1 декабря на узи запишет

[Верховная самка]

короче, у кого хгч высокий, папп тоже ближе к нижней границе, а риски низкие - не парьтесь. по ребенку вопросов не возникнет у генетиков. возможно, будет плохая вынашиваемость, тонус или фпн, но все равно ерунда

[sonusic]

к генетику только 5 числа, поседею, наверно. узи - все хорошо, твп - 1,5, а хгч аж 5,01!!! папп - 1,95. но при этом риски почему-то очень низкие: трисомия 21 1: 6700, а остальные - десятки тысяч. хгч превышает норму более чем в 2 раза, почему тогда комбинированный риски такие низкие? прогестероновая поддержка небольшая - 100Х2 раза. но сильный токсикоз, рвота по 3-5 раз в день. боюсь идти к генетику, в прошлую беременность хгч был 3,15 и ушла я от генетика в слезах и соплях.

Риски низкие, потому что папп тоже ближе к верхней границе.При сд характерно низкий папп и высокий хгч.У Вас и то другое достаточно высокое, что не свойственно ни для одного ген. заболевания. Ну и конечно хорошее узи тоже сыграло роль.

Изменено 17 декабря 2015 пользователем sonusic

[alisaKa]

мне генетики тоже говорили, что результаты моих анализов не похожи на СД. Во втором триместре сдала на афп и хгч. поставили риск 1:76 по трисомии 21 (я так понимаю, только по биохимии). И еще на узи (в 17 недель) нашли пиелоктазию почек (чуть-чуть были увеличены), а это считается мягким маркером ХА. Этот факт, конечно меня сильно подкосил. Хотя генетик говорила, что афп у меня не низкий, все это не характерно для СД. В итоге я сделала амниоцентез, потому что уже никак не могла успокоиться. В итоге все риски по хромосомным аномалиям сняты. Я счастлива))))

[sonusic]

мне генетики тоже говорили, что результаты моих анализов не похожи на СД. Во втором триместре сдала на афп и хгч. поставили риск 1:76 по трисомии 21 (я так понимаю, только по биохимии). И еще на узи (в 17 недель) нашли пиелоктазию почек (чуть-чуть были увеличены), а это считается мягким маркером ХА. Этот факт, конечно меня сильно подкосил. Хотя генетик говорила, что афп у меня не низкий, все это не характерно для СД. В итоге я сделала амниоцентез, потому что уже никак не могла успокоиться. В итоге все риски по хромосомным аномалиям сняты. Я счастлива))))

Поздравляю!!!!!!!!!!!И по-доброму завидую,у меня все скользко было,вроде и ризки низкие,а вроде и намеки везде проскальзывают,сейчас 39 почти недель и очень жалею,что не сделала инвазивку,полбеременности в страхах и истериках,надеюсь тоже на хороший исход.

[**Julia**]

Была замечательная тема про скрининг 1 триместра. Почему закрыли такую важную тему, не понятно.

наверно лучше обсуждать кто родиться , если беременная ест конфеты или соленые огурцы.. это наверно более интересно..

попробую открыть заново эту тему.

была на скрининге в 13 недель 1 день.

по узи все показатели норма кроме одного.. длина носовой кости всего лишь 1,6 мм.. твп норма 1,5 мм.

сразу сдала кровь..

к сожалению и тут не норма.

хгч 20.0 (0,43 мом)

Рарр-а 4,29 (1,01 мом)

Не укладывпюсь в норму по мом хгч.. нормы мом от 0,5 до 2,0..

что удивило, нет значений по рискам.. только хчг и рарр а в результатах..

то есть получается , что по узи гипоплазия носовой кости, а по крови хгч мом ниже нормы..

может у кого то было что то подобное? Может кто то понимает, что это может значить?

 

Извиняюсь... тему открытую нашла.. туда вопрос скопирую.. эту тему удалите пожалуйста...

[**Julia**]

была на скрининге в 13 недель 1 день.

по узи все показатели норма кроме одного.. длина носовой кости всего лишь 1,6 мм.. твп норма 1,5 мм.

сразу сдала кровь..

к сожалению и тут не норма.

хгч 20.0 (0,43 мом) 

Рарр-а 4,29 (1,01 мом)

Не укладывпюсь в норму по мом хгч.. нормы мом от 0,5 до 2,0..

что удивило, нет значений по рискам.. только хчг и рарр а в результатах..

то есть получается , что по узи гипоплазия носовой кости, а по крови хгч мом ниже нормы..

может у кого то было что то подобное? Может кто то понимает, что это может значить? 

 

 

[Ирина]

**Julia**,  пусть побудет. Нам не жалко, может и тут ответят, потом объединим.

 

"Наверно лучше обсуждать кто родиться , если беременная ест конфеты или соленые огурцы.. это наверно более интересно.."

Как мама троих детей, могу сказать что да. Говорить о скринингах часто переживательно, а об огурцах - нет. Но на нашем форуме есть место всем темам.

 

http://www.babyplan.ru/otvety Можно еще тут спросить, здесь еще быстрее ответят

 

И смысл в скринингах если нет расчетов рисков?(((

[Бузявка]

Нужно смотреть не значение в МОМ , а их соотношение , у меня раньше был сайт , я туда всю информацию выкладывала... Сейчас таблички найти не могу...И нос , с чего вы взяли , что гипоплазия ? Его норма тоже зависит от КТР и она разная .

[nata9999lia]

У меня тоже длина носовой кости 1,6 в скобках врач написала нормы(1,58-2,52),а ТВП вообще 2,3 врач сказала что все в норме.Так что не партесь!

[Julija.vakaryk]

Я беременна по моим расчетам 8 недель, на узи эмбрион 6-7 недель , а плодное яйцо 4-5 недель. Сказали может плод не развиваться , но сердцебиение есть четкое. у кого было что-то подобное . Я хочу этого ребенка . Помогите !!!

[Алина К]

была на скрининге в 13 недель 1 день.

по узи все показатели норма кроме одного.. длина носовой кости всего лишь 1,6 мм.. твп норма 1,5 мм.

сразу сдала кровь..

к сожалению и тут не норма.

хгч 20.0 (0,43 мом) 

Рарр-а 4,29 (1,01 мом)

Не укладывпюсь в норму по мом хгч.. нормы мом от 0,5 до 2,0..

что удивило, нет значений по рискам.. только хчг и рарр а в результатах..

то есть получается , что по узи гипоплазия носовой кости, а по крови хгч мом ниже нормы..

может у кого то было что то подобное? Может кто то понимает, что это может значить? 

Добрый день! А вас к генетику направили? Что вообще делать сказали?

[**Julia**]

Алина к

конечно направили к генетику.. и без направления платно еще сходила..

[Oka4ka]

Девочки, подскажите пожалуйста что такое биохимический риск синдрома дауна и почему он так сильно отличается от общего риска? Пришли мои результаты первого скрининга из Турции (клиника посылает почему-то именно туда):

• PAPP-A = 3288 mIU/L, 1,28 MoM
  
• hCG (T1) = 200245 U/L, 3,37 MoM
  
• NT = 1,3 mm, 0.94 MoM
  

• Риски по синдрому Дауна 1:410, Риск по возврасту 1:517... еще один непонятный риск 35.2
  
• Риск триосомии 18/13 1:99000
  

Заключение:

• риск синдрома Дауна ниже порогового 1:250, биохимический риск 1:86
  
• риск триосомии 18/13 ниже порогового 1:300
  

Показала врачу результаты, она сказала что риск большой, ссылаясь на биохимический риск. Сказала обязательно сдать второй скрининг в начале мая. Толкового ответа почему так... ведь в общем же ниже порогового значения... я так и не получила. Уже 16 недель почти, но до сих пор чувство ужасного голода, но тошнота от голода постепенно уходит. Прогестерон хотя и выписывали, но я не пила, поэтому его влияния на анализы нет.

 

УЗИ было сделано в день сдачи крови - 13 недель и 2 дня. По УЗИ сказали все хорошо - воротниковое простарнство 1,3мм, носовая косточка визуализируется 2,4мм.

 

Ссылки скрыты.

Изменено 18 апреля 2016 пользователем Oka4ka

[Мама3дочек❤️]

Асем привет. Как пережить ожидание и переживания 1 скрининга? Переживаю за малыша. Просто беременной себя вообще не чувствую. Беременность 1. 9 июля скрининг. Чем ближе время тем сильнее трясёт.

[Розовая луна]

СкороМама72,  помню теже ощущения, не волнуйтесь! все будет прекрасно! посмотрите на малыша, услышите сердечко, это чудесно! отсутствие токсикоза это счастье, наслаждайтесь!

[Мама3дочек❤️]

СкороМама72,  помню теже ощущения, не волнуйтесь! все будет прекрасно! посмотрите на малыша, услышите сердечко, это чудесно! отсутствие токсикоза это счастье, наслаждайтесь!

Таксикоз был но кжке прошел. А больше никаких ощущений кроме как еще болят соски.

 

Уже прошел

[Ledy(T@nushk@)?]

Кристин не переживай,верь в свое малыша.Все будет хорошо!Я уверенна.Поздравляю с неделькой))