Скрининг в I триместре (10-13 недель).

[irena2608]

Здраствуйте подскажите пожалуйста у меня задержка уже 3 недели а анализ на хгч 5.16 грудь болезнена, подташнивает,появилась неприязнь к запахам которые раньше спокойно переносила беременность ли это?

[Leno4ka0909]

Всем привет, девочки я тут новенькая, возможно уже были такие вопросы, но я очень переживаю, может у кого то было подобное, беременность 13 недель, сделала этот злосчастный скрининг в 12 недель , результат не порадовал совсем

РАРР-А 1.38. вроде норм.

бета ХГЧ 4.61, что больше максимальной нормы в 2 раза

узи : ктр 49.5

воротниковое пространство 1.4

носовая кость 1.8

из за этого поставили риск трисомии 21 1:297, что близко к высокому риску, не понимаю, почему так завышен хгч, беременность протекает нормально

[helga_abrikos]

не переживайте так!Это всего лишь риски, по ним никто диагноз не ставит)

я вообще ярый противник скринингов (первый не делала, о чем не жалею), второй заставили - на нем все хорошо.

самое главное для вас - позитивный настрой и вера в себя и своего ребенка!Пусть все будет хорошо!

[ТаNя]

Leno4ka0909, Вам предлагают амниоцентез?

 

не переживайте так!Это всего лишь риски, по ним никто диагноз не ставит)

я вообще ярый противник скринингов (первый не делала, о чем не жалею), второй заставили - на нем все хорошо.

самое главное для вас - позитивный настрой и вера в себя и своего ребенка!Пусть все будет хорошо!

 

А если там трисомия 21? Позитивный настрой поможет?

[IRINA19856]

Я делала этот скрининг на 13 неделе. ХГЧ 64,84МЕ/л/ 2,058 МоМ,

РАРР-А 1,288МЕ/л/ 0,356 МоМ, риск по 21 трисомии 1:109,

по УЗИ: кости носа 2,5мм,

ТВП 1,7мм,

КТР 69мм. Мой гинеколог скзала, что все по УЗИ нормально, раньше вообще во внимание не брали показатели гормонов. ОПЦ выписал направление на пренатальную инвазивную диагностику, но я написала отказ. Риск очень большой. Повышенный ХГЧ ни о чем не говорит. Все у вас будет хорошо.

[Leno4ka0909]

Спасибо, девочки, надеюсь что всё хорошо будет, но всё же не могу понять в основном у многих ХГЧ на пару единиц повышено, а тут больше чем в 2 раза, не понимаю почему так, хотя остальные показатели в норме, подумала а может ли быть такое, что беременность наступила на фоне отмены ОК, и теперь гормоны бушуют?

 

Leno4ka0909, Вам предлагают амниоцентез?

 

 

 

А если там трисомия 21? Позитивный настрой поможет?

 

 

На приём к врачу на следующей неделе только, надеюсь не предложат этот амниоцентез

[lulic]

Я думаю Вам стоит ожидать девочку, очень часто с девочками хгч завышен. Вы случайно дюфастон не принимает в ударных дозах? Когда кровь сдавали угрозы не было? У меня был повышен в 2 раза, моя доча сопит в кроватке...Нервы потрепали, верьте в свою крошку, все будет хорошо. Можно еще узи повторить у хорошего специалиста.

[helga_abrikos]

Leno4ka0909, Вам предлагают амниоцентез?

 

 

 

А если там трисомия 21? Позитивный настрой поможет?

А впадать в отчаяние и панику чем поможет?

это уже после амниоцентеза про что-то говорить можно. А так, даже 1:1000000 все равно риск есть.кто знает, кто именно может попасть в тот 1 случай?

[彡☆YANA☆彡]

Была ли угроза? Есть ли прогестероновая поддержка? Все правила сдачи крови соблюдались?

Пока поводов для особых переживаний нет. Вас к генетику направили? Даже если предложат прокол и для вас принципиально выяснить, то не надо его бояться. Есть пример, трисомия 18 - 1:234, трисомия 13 - 1:19. Делался прокол, ничего не подтвердилось. Родился здоровый ребенок.

[Ирина]

Скрининг в I триместре (10-13 недель). вот такая тема есть

[O-lya]

у меня ,наоборот,было так. кровь хорошая,а по узи не видно носовую кость и самое страшное - вортниковое пространство 6мм!! мне генетики говорили точно даун или другие генетические отклонения у ребенка,что ребеное точно больной. делала амниоцентез и потом еще один прокол,где берут кровь из пуповины.столько нервов,слез. в итоге родила - ребенок генетически здоровый,4 месяца нам.

 

но это у меня узи плохое. а если плохая кровь,то сразу расстраиваться не надо. надо сделать 2ой скрининг крови,а уже после него переживать и бежать к генетикам. очень часто по крови ложные результаты. т.к. там гормоны,вы могли просто переволноваться. мне вообще говворили перед анализом нельзя волноваться,спосле 6 вечера нельзя есть тяжелую еду,копченое ,сладкое. даже сексом заниматься нельзя. все влияет на гормональный фон. у многих подруг первый скринг плрхой,а второй -хороший. и на этом врачи успокаиаались и рожались здоровые детки.

Изменено 23 апреля 2017 пользователем O-lya

[O-lya]

пишу свою историю,так как в свое время обрыла весь интернет и не нашла похожей ситуации.

у меня на 1 узи скрининге не увидели носовую кость и.. внимание.. воротниковое пространство -6 мм!! кровь хорошая. в итоге риск дауна 1:50.

 

мне генетики сказали точно даун. а если не даун,то точно есть другая генетическая болезнь, с которой долго не живут.либо пороки сердца, пороки лимфатической системы и много еще болезней,из-за которых мог возникнуть такой отек шеи. был сделан амниоцентез и кордоцентез. узи в 16,20,32 недели идеальные. в итоге -ребенок родился генетически здоров.

Изменено 23 апреля 2017 пользователем O-lya

[mschernika]

если есть 35к сделайте неинвазивку, скажет вам точно и результат прийдет через неделю)а это-гадание на кофейной гуще-риски могут быть низкими а родится даун и наоборот. Я бы не смогла спокойно ждать, точно бы пошла сдвать доп тест, но к генетику вас точно направят.

[Котофея]

не переживайте сильно,это всего лишь риски! у меня в первую беременность по ним был должен родиться Даун.во вторую - ребенок с синдромом Эдвардса,риски были меньше 100,оба ребенка здоровые,чего и вам желаю!

Изменено 23 апреля 2017 пользователем Котофея

[Leno4ka0909]

У меня беременность проходит хорошо, не было угроз и повышенного тонуса, и я одна из не многих наверное в наше время не принимаю дуфастон или утражестан, кроме фольки ничего не пью, и у меня действительно будет девочка, может и правда девчули на хгч влияют, анализы сдавала с соблюдением правил, ну кроме правильно питания за пару дней, теперь даже не знаю как точно выяснить причину столь высокого ХГЧ, а до второго скрининга еще месяц ждать(

 

O-lya а с вашей ситуацией я б вообще сошла с ума, вы умничка пережили это и какое счастье здоровый ребёночек

[still*]

Leno4ka0909,

Скрининг - это вероятностный метод. Низкие риски не гарантируют отсутствие патологий, как и высокие не означают, что патология есть. Для точного ответа на вопрос, есть ли хромосомная аномалия у плода, назначают инвазивку. Кстати, амнио самый безопасный вид инвазии.

Точным методом является и неинвазивный тест по крови (Панорама, Harnony, ДОТ тест и другие). Правда, в случае плохого результата на его оснрвании не прерывают, все равно делают инвазию для подтверждения.

1:297 достаточно высокий риск. Вам же не 40? И можно чем угодно опрввдывать этот высокий хгч (кстати, риск могла поднять и НК, маловата), но сам риск 1:297 это тревожный звонок, который должен стать руководством к проведению доп.диагностики.

Примерчик из жизни:

Все беременности без угроз и прогестероновых препаратов,

1) матери 25 лет, риск 1:592, плод с СД.

2) матери 28 лет, риск между 1:6000 и 1:5000, у плода СД нет (подтверждено инвазией).

Так что я бы на Вашем месте сделала бы амнио и спала бы спокойно.

[VaiLetiK]

У меня и с дочкой и с сыном были высокие хгч!!!!! Но они оба у меня крупные, и как с Азара генетик на приёме во время второй беременности это может быть моя личная особенность

[Babylon Feeling]

Добрый день! Девочки, прокоментируйте плиз результаты скрининга.

Ссылки скрыты.

Генетик говорит, что все норма, но мне не нравятся цифры по Т21.

[Lili_zhik]

Babylon Feeling, не волнуйтесь! Хорошие цифры, у меня было 1:149 а переделала 1:50. Главное что по УЗИ все хорошо!!!

[Kolibry]

Девочки, подскажите, для 1 скрининга УЗИ в 12 недель делают + анализ крови нужен в этот же день? на что сдавать? Я на учет еще не становилась, нужно полис получить сначала, поэтому хочу 1 скрининг сама сдать, только нужно понимать, что туда входит?

[Lili_zhik]

Kolibry, кровь у нас сдают в течение 24 часов, тоестт на след день.

[Светлана7171]

Добрый день. Уверена среди Вас есть, кто сталкивался с таким. Мне 27 лет, есть ребенок девочка здоровая. Сейчас вторая беременность и вот этот скрининг. Сегодня на узи была. По месячным срок 11+6. По узи поставили 12+1.

Ктр 56 = 12+1

Бпр 16= 12+2

Чсс 174

Твп 1,5 (N)

Носовая кость 1,3 (<5%)

Кровоток в венозном протоке 1,10

Желточный мешок 6,2

Анатомия плода все в норме

Пуповина 3 сосуда, хорион по передней стенке

Заключение : укорочение нк как маркер ха.

Сказали узи контроль в 15-16 недель.

Кровь на риски тоже сегодня сдала. Вопрос в следующем кровь отклонения, если есть точно покажет? Была у г, та сухо сказала возможно это особенность ребенка. Блин, ну на авось и возможно я не согласна. Если есть отклонения нужно знать, а не ждать и надеяться на авось. Так кровь точно покажет? Еще буду переделывать конечно узи, единственное стоит ждать этих 15-16 недель или по нк стоит паниковать? И сделать раньше. И почему именно 15-16 недель? Кто чем может, объясните пожалуйста. Я в этом мало понимаю.

[runiya]

Сходите на экспертное узи..я бы не дотерпела..мне кажется всё нормально у малыша..

[Светлана7171]

Сходите на экспертное узи..я бы не дотерпела..мне кажется всё нормально у малыша..

Экспертное узи это как? Переделать просто в др месте? Или оно отличается от скрининга? Накрайняк конечно, емли прям сомнения, то тест по крови какой-то делаете, читала где-то. Стоимость конечно его наверно. ... но пока хочется разобраться кровь на риски покажет или может не показать. ...

 

Пока панику не допускаю. .. пока держусь. В данный момент от меня ничего не зависит, просто нужно знать наверняка. А не надеяться на особенности.

[runiya]

Экспертное узи..ну я делала в генетическом центре..а не в консультации..перенатальный центр..там риски адекватно рассматривали..