Подскажите пожалуйста, что еще проверить?

[Khalisi]

моя предистория:

месячные с 13 лет, безболезненные, 1 беременность в 1999 г.

(15 лет), 2000 г. роды срочные, мальчик 3250 кг 52 см, мед. аборт 2003 г. на сроке 5 нед. 3 беременность 2004 г. роды 2005 мальчик 2950 кг. 50 см. с 2005 по 2009 год предохранения внутриматочной спералью. 2010 г . замершая беременность на сроке 10-11 недель. 2011 г. биохимическая беременность. с 09.2011 г, по 09 2012г. . предохранение кок . 25.01.2013 замершая беремненность на сроке 9 недель. 30.09 2013 г. замершая беременность на сроке 4-5 недель. проверены : эндометрий (пайпель-биопсия) гормоны-норма, спермогпамма-норма, свертываемость крови-норма, наследственные предрасположенности к невынвшеваемости проверены . 1 пункт по Pai 4G-4G. Скажите пожалуйста, куда нам еще обратиться и что еще проверить, что бы следующая беременности законяилась благополучно?

[ЦМРМ Петровские Ворота]

В ряде случаев нарушение кровообращения в период плацентации может приводить к нарушению развития беременности. Склонность к тромбообразованию в сосудах (тромбофилия) может быть существенным фактором, ухудшающим кровообращение в зоне плацентации. Тромбофилия возникает в результате врожденного нарушения фактров гемостаза, поэтому в Вашем случае при наличии 2 нормальных беременностей вероятность нарушения гемостаза не высокая, но лучше сделать проверку. Существует стандартная панель факторов гемостаза, рекомендуемая для исследования при подозрении на гемофилию. Далеко не все факторы гемостаза, которые можно проверить имеют существенное прогностическое значение. Поэтому очень важно поверить именно те факторы, которые существенны, а не все, которые может предложить та или иная лаборатория. (Мутация V фактора - фактор Лейдена, Мутация Протромбина 20210, Дефецит протеинов S и С, Дефицит антитромбина) - Это обязятельный стандартный набор. Кроме того проводится проверка на наличие антифосфолипидного синдрома (антитела к кардиолипину, B2 гликопротеину- I, Люпус антикоагулянт. Не лишним будет сделать проверку кариотипа супругов и более углубленное исследование сператозоидов. Иногда стандартная спермограмма не может дать ответ о состоянии генетического материала в сперматозоидах. Для уточнения состояния ДНК в сперматозоидах проводят тест на фрагментацию ДНК

Ссылки скрыты.

Для количественной оценки сперматозоидов имеющих хромосомные нарушения проводят генетическое исследование сперматозоидов методом FISH. При выявлении патологии сперматозоидов, которая может с большой вероятностью приводить к нарушению формирования эмбрионов можно будет рекомендовать ЭКО с проведением ИМСИ (морфологическая селекция сперматозоидов) перед их введением в яйцеклетки. Успехов Вам.

 

Источник: http://www.babyplan.ru/forums/topic/48765-podskazhite-pozhalujsta-chto-esche-proverit/#ixzz2gN25OmbA