Перейти к публикации

патология генов и крови


Полезные сообщения

Добрый день.

Я сама из Казахстана, такие анализы у нас начали делать только три месяца назад, трактовать толком никто не может :( ... и это очень большая удача, что можно обратится к вам, и получить ответ!

Анализы сданы по причине замершей беременности на сроке 14 недель.

 

1. Обнаружен полиморфный вариант G 20210 A гена F2 в гетерозиготном состоянии.

Обнаружен полиморфный вариант A 1298C гена MTHFR в гетерозиготном состоянии.

Полиморфизм G 1691 A гена F5 - не обнаружен.

Полиморфизм C 677 T гена MTHFR - не обнаружен.

 

2. вот мой гомоцистеин

В анализах: Гомоцистеин 12,72 (до 12,44).

 

3. Коагулологическое исследование крови: все показатели в норме, КРОМЕ РФМК - 7, 00 ПРИ НОРМЕ 0,0-4,0

 

4. Общий анализ крови в норме

 

3. волчаночный коагулянт, антитела к ХГЧ в норме

 

 

Подскажите, пожалуйста, с такими мутациями есть шанс выносить ребенка?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

  • 2 недели спустя...

Добрый день.

Да, эти мутации НЕ должны сказаться на беременности.

Вам стоит уже сейчас принимать большие дозы фолиевой кислоты - до 5 мг в день и обратится на консультацию к врачу - гемостазиологу, который подберет вам препараты для профилактики ЗБ.

 

С уважением, Диана Rus

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Добрый день.

Да, эти мутации НЕ должны сказаться на беременности.

Вам стоит уже сейчас принимать большие дозы фолиевой кислоты - до 5 мг в день и обратится на консультацию к врачу - гемостазиологу, который подберет вам препараты для профилактики ЗБ.

 

С уважением, Диана Rus

 

Cпасибо Вам большое!

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Сейчас просматривают   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.
×
×
  • Создать...