невынашивание гемостаз, мутация

[Окси74]

Здравствуйте! После 2 неудачных беременностей на раннем сроке на фоне ОРВИ обе. 1-я выкидыш на сроке 5нед, 2-я анэмбриония 6-7нед. Сдала гемостаз, на мутации. Из возможных причин - наследственная тромбофилия. Сейчас снова планирую.

гомоцистеин 10,9 (норма 4,6-12.44).

антитромбин III 82,38 (норма 83-128)

плазминоген 62,5 (норма 75-140)

рфмк 3,5 (норма 0-4)

мутация редуктазы метионинсинтазы MTRR - мутантная гомозигота

мутация фибриногена - гетерозигота

мутация ингибитора активатора плазминогена PAI 1 - гетерозигота

В заключении анализа: тенденция к снижению уровня антитромбина III, снижен уровень плазминогена.

Назначено генетиком за 3 мес и до 12недель беременности: фолиевая к-та 1мг, фемибион1 1т, рейтоил 1т. Кардиомагнил 0,75 1т на ночь (за 2 мес до наступления беременности). Гемостазиолог необходимости назначения кардиомагнила не видит и гомоцистеин говорит, что в норме, ставит риск 3балла по невынашиванию.

Нужно ли снижать гомоцистеин до 8 и принимать кардиомагнил до наступления беременности?

Хватит ли назначенного генетиком лечения?

[Денисова Валентина Михайловна]

Здравствуйте. На момент наступления беременности гомоцистеин должен быть до 6. Назначение каких-либо препаратов - на усмотрение лечащего врача. Риск по невынашиванию на основании приведенных результатов, действительно, не высокий. Вне беременности и во время беременности нужно обследоваться на антифосфолипидный синдром.

[Окси74]

Здравствуйте. антитела к фосфолипидам IgM 0,5 (норма 0-10). IgM 2,2 (норма 0-10). не сдавала на волчаночный антикоагулянт. Его нужно сдать?

[Денисова Валентина Михайловна]

Волчаночный антикоагулянт нужно сдать