Перейти к публикации

Скрининг в I триместре (10-13 недель).


ASwan

Полезные сообщения

Спасибо за ответ, очень рада что мне ответили и в какой то степени успокоили... Посмотрю что скажет сегодня вряч, буду надеятся на лучшее... :)

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

  • Ответы 1 тыс.
  • Создано
  • Последний ответ

Лучшие авторы в этой теме

Лучшие авторы в этой теме

Опубликованные изображения

В Москве отличные генетики, лишнего страху нагнать не должны, хотя все равно надо фильтровать что они говорят..

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

А как фильтровать, если врач который ведет в ЖК всегда все молчком и молчком, пока не спросишь у нее что и как и отвечает так, как буд то я у нее 1000000 заняла и не отдаю... Я очень переживаю за эту беременность, все таки возраст. Вот и приходится читать в инете все что найдешь и спасибо что здесь помогаете советами... Спасибо!!!

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

А, вот еще что: могут стращать _только_ из-за возраста.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

И что мне делать в этом случае? Психологическое давление может сломить любого...

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Если кровь в норме, а риск только по возрасту, я бы лично не стала обращать внимания и пошла бы радостная дальше. Это как на экзамене "а ты еврей, с тебя и спрос больше")))

На приеме генетик после консультации сказала, что уважает мое решение не трогать ребятенка иглами и защитить малышку до конца. Если не я, то кто? Для врача это всего лишь очередной случай, удачный или нет, а для нас это дети долгожданные, божьи подарки. Не гоже подарками бросаться)))

  • Нравится 1
Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Скоро пойду на прием, ужасно боюсь, но буду крепиться и держаться... Посмотрю что мне скажет врач, я тоже долго ждала этого малыша (8 лет) и вдруг такое... Думаю, что будет - то будет! Спасибо Вам за поддержку и держите за меня кулачки!!! :flower:

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Это я могу))

Ко мне можно на "ты", кстати))) мы тут все в одной лодке..

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Хорошо буду на ты и ко мне тоже можно на ты... ))

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Вобщем пиши как вернешься. Главное что бы они не сказали, не поддаваться первой эмоции. Если будут предлагать прокол, возьми тайм-аут на подумать и обязательно спроси какие именно показания. Узи отличное, если по одному маркеру крови и по возрасту, надо очень взвешенно принимать решение..

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Хорошо, мне тоже показалось странно, ведь по узи все даже отлично, а тут... ))

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Ну как? Новости есть?

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

вчера пришла совсем в расстроеных чувствах... писать не могла. :girl_cray: :girl_cray: :girl_cray:

 

пишу сегодня , что получила по скринингу (кровь):

 

Дата забора крови: 26.06.2013

 

срок беременности на момент взятия крови: 12 нед. 5 дней

 

КТР : 53 мм

 

Маркер корр. МОМ

 

hCGb = 61.8 1,60

NT = 1.6 1,15

PAPP-A = 3 929.4 1,29

 

Заболевание Синдром Дауна

 

Возрастной риск : 1:110 Расчетный риск 1:670 Низкий риск

Граница риска: 1:250

 

Заболевание Синдром Эдвардса

 

Возрастной риск : 1:940 Расчетный риск 1:10000 Низкий риск

Граница риска: 1:100

 

Заболевание Синдром Патау

 

Возрастной риск : 1:2800 Расчетный риск 1:10000 Низкий риск

Граница риска: 1:100

 

Заболевание Синдром Дауна (только по биохимии)

 

Возрастной риск : 1:110 Расчетный риск 1:200 Высокий риск

Граница риска: 1:250

 

Заболевание Синдром Тернера

 

Возрастной риск : 1:7400 Расчетный риск 1:10000 Низкий риск

Граница риска: 1:100

 

Граница по синдрому Дауна принята 1 к 250. Границы норм для МоМ - 0,5 до 2,0

 

Вот такие данные я получила у врача, напугала до смерти и дала направление в ЦПС (центр репродукции семьи) на Севастопольском к генетику. сказала. чтоб я не отказывалась от проведения манипуляции с забором околоплодных вод и что после 16 недель эта процедура будет уже платной, а пока бесплатная... :cry: :cry: :cry: вот и не знаю что мне делать...

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Вот об этом я и предупреждала: они поставили риск только по возрасту) обрати внимание: высокий риск стоит только напротив строчки "возрастной" и все) нормы мом ДО 2, у тебя 1,5, 1,6 и 1,1. Это НОРМАЛЬНАЯ кровь. У меня знаешь какие момы были? 0,3 и 0,4. Да и узи спорное, а у тебя отличное узи и хорошая кровь. Если считали на программе приска (на бланке написано должно быть), она ВСЕГДА повышает возрастной риск после 35 лет, даже если кровь отличная.

К генетикам сходи и вытряси душу из них на тему по какой причине они хотят тебя колоть. Не пугайся незнакомых слов, которые они скажут, спрашивай все 300 раз. Кроме того, сейчас эту процедуру оплачивает государство, возможно они хотят срубить бабла, назначая не совсем оправданное исследование. Может тут я и не права, но кровь правда нормальная и узи отличное, очень похоже на конвеерное исследование всех подряд.

 

Добавлю еще: если бы тебе было например 25 лет и пришла такая кровь, они бы вообще не смогли придраться. Не к чему было бы. Вот и делай вывод))) утирай сопли, нормально все))

 

Еще добавлю: гинеколог перестраховалась, увидев "высокий риск". Если ведешься в обычной консультации, они там, мягко говоря, не совсем в курсе того, как обрабатываются данные, она не могла тебя не направить на севастопольский, это не по уставу было бы. А посоветовала не отказываться от прокола тоже понятно почему: если у тебя все нормально, ее работа ооочень упростится. Ну а если выкидыш будет после прокола, так ты ее пациентом уже перестанешь быть - тоже не к чему придраться. Так что она в любом случае в шоколаде..

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

так интересно было другое, оказалось что меня нет даже в компьютерной базе у них... я просто напросто стерта... хотя до этого я была там... сросила у нее про анализ на гармоны, ответила что там все в норме... вчера разговаривала с сестрой, которая родила год назад, говорит что у ее знакомой в 7 месяцев ставили Синдром Дауна, а родила нормального ребенка, а сестре вообще не делали никакого скрининга... в понедельник запишусь к генетику на консультацию. почитала на офиц. сайте, там ничего нет про то какой генетик хороший или нет. отзывов ноль...

 

тем более когда я ей заикнулась о том, что узи выдало что все в норме, ответ был вообще изумительный: а узи это вспомогательное, основное считается кровь...

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Так о том и речь - даже правдиво плохой скрининг не говорит о том, что ребенок нездоровым родится (как у твоей сестры), а у тебя он ХОРОШИЙ, нормальная кровь, хорошее узи. Вот тут надо включить фильтр и суметь послать их всех в попу, хотя бы мысленно. Мне в октябре рожать уже и как бы все ни закончилось, обязуюсь написать в крупнейших форумах на эту тему подробный рассказ какие страшилки оправдались, а какие нет ибо слез пролито по стране тонны литров..

А еще иди с мужем, они как правило трезвее в моменты истины и способны противостоять давлению врачей. Для нечистоплотных врачей это источник дохода, об этом тоже не надо забывать.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

:chih:

был бы этот муж... (( У меня кроме сына , мачехи и сестры сводной никого нет... вот и сижу слезы ью, а сын успокаивает... :girl_cray:

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Че??? Как раз твп по узи - основной маркер, который все равно не 100% информативен. Детишки с твп 3 мм рождаются здоровенькими, а у тебя 1,6 - идеальное твп! И носик видно. Мне наоборот генетик говорила, что кровь вспомогательна, т.к это твоя кровь, на нее полно факторов влияет, начиная от рациона питания, заканчивая препаратами гормональной поддержки. Судя по всему гинеколог твоя не специалист в этом деле.. Может конечно практик она хороший, кто знает, но генетика видимо не ее конек)

 

Ну ничего, у меня мужа тоже нет) я даже радуюсь, что ни кто не допекает))

Вообще, я даже со своими страшными скринингами на консультацию генетика согласилась только чтобы отстала гинеколог. Но, кстати, не пожалела о том, что сходила - меня больше успокоили, чем напугали)) хотя генетик вела ОЧЕНЬ хорошая, лучшая в Нижнем Новгороде)

Кстати, на севастопольском платный центр или тоже государственники сидят? В любом случае иди подготовленной морально к тому, что тебя будут уговаривать на прокол живота.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

при чем врач мне сказала так, что если генетик будет говорить вам о том что давайте подождем до 16 недель, а там посмотрим, типо вы на это не соглашайтесь, т.к. после 16 недель эта процедура платная... настаивайте на этой процедуре именно до 16 недель... а 16 недель у меня будет как раз 19 июля...

 

там и платный и бесплатный центр (это Центр Планирования семьи и репродукции) Там как я увидела на сайте только один генетик... А врач мне сказала что процентр выкидышей после данной процедуры раньше составлял 40% а сейчас 13%... но меня это не успокаивает... но если вдруг я откажусь, то она уже написала мне придти на узи 22 июля(я поняла что это уже будет 2 скрининг)... но по разговору я поняла так, что много отказываются от данной процедуры, но якобы потом на больших сроках все таки делают ее но за деньги... Это все из разговора с врачом!!!

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Тебе самой не кажется это странным? Я не понимаю ее замысла коварного.

Ты сама настроена на прокол по возрастному показателю? Что будешь делать?

 

Да я тебе скажу почему отказываются сначала и делают потом - не выдерживают давления эмоционального. Кстати, выкидыш не единственный возможный исход. Во время процедуры могут занести инфекцию, вызвать тонус и еще много чего..

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Мысли раздваиваются. Думаю что буду решать все вопросы с генетиком. Принесу копию сделанного узи (при чем врач ничего не написала про узи. твп) написала для генетика только что ктр 53 и что резус отрицательный, диагноз: бер.14-15 нед, высок пренатальный риск ОАГА, резус отриц.)... ТАм незнаю что делать... все в тумане.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Вот скажут они тебе "рекомендуем прокол" и ты уже сейчас должна решить, что им ответишь, иначе там все окончится истерикой и необдуманным решением(( попей ка валерьяночки (только в таблетках), успокойся и подумай обо всем, чем может закончиться. Первый вариант - они тебя уговорят на прокол, сделают и все пройдет хорошо с результатом здоровый ребенок, второй - сделают прокол и что-то пойдет не так с результатом осложнения и выкидыш, третий - сделают прокол с результатом ребенок с синдромом дауна, четвертый - ты откажешься от прокола, успокоишься и доносишь малька спокойно. Вот об этом и надо подумать. Я выбрала последний вариант и сейчас порхаю как птичка, малявка меня попинывает исправно, вобщем наслаждаюсь беременностью)

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Девочки, добрый день!

Ходила в четверг на узи со своей двойней. Было 12 акушерских недель, по узи - 12 нед. 5 дней.

Намерили малым ТВП 2,5 и 1,1 и носовую косточку 1,5 и 1,2 соответсвенно. Сама узистка ничего не сказала, типа все ок.

Я посмотрела в инете - не укладываются малые даже по низу нормы по носовой кости.

Пошла сегодня с утра переделывать на другом аппарате - намерили ТВП 1,6 и 1,5 , а носовые кости 2,4 и 2,7 соответственно.

Я что-то в раздрае: я, конечно, понимаю, что второй аппарат похуже, но там сидит знакомая врач, она смотрела очень внимательно. На первом узи - отличный аппарат, да и врач не из последних...

КАК могли настолько по-разному намерять? Тем более второй же аппарат не все в большую сторону намерил - ТВП одного из плодов стало меньше.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Ха! У меня тоже так было)) когда малой померяли твп 2,5 мм, я на следующий день с утра поскакала переделывать у другого врача на другом аппарате и твп было тоже 1,6 уже) оба аппарата хорошие и оба врача квалифицированные, но в первый раз дитя крутилась как шальная, а во второй спала мирно. Мне кажется это была погрешность на позу. Кгда они голову запрокидывают, твп может увеличиться. Про носовую кость ничего не могу сказать, знаю только что большинство врачей вообще не измеряют ее, просто пишут что она визуализируется, хотя мне померили. Генетик говорила, что носовая кость является тонким маркером, а твп более информативно.

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Я очень хочу чтоб результат был первый, что все в норме и все хорошо. и скорее всего отдам предпочтение 4 варианту... а ты делала уже 2 скрининг и какой у тебя результат? мой тоже почему то "играет на гитаре " , врач на это сказала что он хулиганит...

 

В разговоре с родными они сказали что надо основываться на генетике, что он скажет и для начала пойду просто на консультацию, а там уже из того что она скажет буду решать.... врачиха тоже посоветовала попить валерьянки...

Ссылка на это сообщение
Поделиться на других сайтах

Гость
Эта тема закрыта для публикации сообщений.
  • Сейчас просматривают   0 пользователей

    • Нет пользователей, просматривающих эту страницу.

×
×
  • Создать...