Тромбофилия и беременность

[Trufel]

Долго копалась - не нашла такой темы. Очень интересны схемы и опыт девочек с тромбофилией и что из этого получилось. Странно, что у нас нет до сих пор такой темы. Или я плохо смотрела. Вобщем либо перенесите меня в темку. или хотелось бы услышать девочек, прошедших беременность с этим диагнозом.

[Натуся-многобабуся]

Trufel, у вас тромбозы были? Диагноз "тромбофилия" по каким признакам поставлен?

[Trufel]

Nаtyсuk, я сдавала мутации генов систем гемостаза. У меня там мутации. Может неправильно назвала?!? Я имела ввиду изменения в гемостазе, которые препятствуют вынашиванию.

Тромбозов, слава Богу, не было. Были выкидыш, 2 замершие и очень сложная Б вся в больницах.

Изменено 2 мая 2014 пользователем Trufel

[vgeniy2008]

Тоже интересует эта тема. Постою послушаю.

[оля]

я тоже послушаю... очень касается

[Trufel]

Хмм, девочки..оказывается тема многих интересует, а рассказать и поделиться опытом почти некому. Может нам можераторы как-то помогут..или я попробую у девочек спросить.

[Ksyanda]

Девочки, тема тоже интересует. Делала кровь на "Определение генетической предрасположенности к различным заболеваниям". Результат: склонность к гиперфибриногенемии. Повышенный риск ранних потерь плода из-за гиперагрегации тромбоцитов. Повышенная потребность в фолатах. Склонность к гипергомоцистеинемии.

Первый ребенок в 2001 году (рожала в 27), берем была нормальная, хорошая девочка растет. От второго мужа ЗБ. Кардиологи назначают Магне В6. Потом выписали Ангиовит 1 т пожизненно. Сейчас мне 40. Недавно было ЭКО, жду две полоски. По гемостазиограмме и Д-Димеру через неделю после подсадки двойни, вдвое ухудшился анализ (он и так-то был не супер, но ради пункции яйцеклеток все разжижающее отменяли). Врач сказала, что есть прямая зависимость. Но меня это успокоило - значит крошки прижились)). Увеличили дозу Фраксипарина с 0.3 утро-вечер до 0.6 утро-вечер. Живот в дырочку, ну и фиг с ним))). Наверное, так теперь всю берем колоть.

[Trufel]

ksyanda, да, вроде всю Б колоть. Только вот я не поняла что. Читала, что в Б вроде на клексан с фракаспарина переходят. Там - не знаю. Вы ж под наблюдением всю Б и так из-за ЭКО будете. В гематологии врачи должны тоже разбираться ваши, думаю.

Удачи вам с \\!

 

Сейчас попробую найти тему девочек..попросить о помощи для нас в плане информации по теме.

Изменено 2 мая 2014 пользователем Trufel

[Гейша]

У меня тоже тромбофилия и несколько зб. Пила тросмо асс по 1 т, беременность спасти не удалось.

 

Девочки, кому какие назначения делали при б?

 

ksyanda, а это больно колоть? Просто некоторые уколы очень болезненные, а некоторые терпимые.

[Trufel]

Гейша, мне выявили только после третей неудачной Б.

Девочки, еще интересно - кто какие анализы сдавал? Вот я только мутации генов системы гемостаза сдавала. Я так поняла еще нужно фолаты сдавать и фемофлор? Хочется к врачу прийти подготовленной. Как-то такая куча новых анализов за 5 лет появилась))) Я такого раньше не сдавала.

Изменено 2 мая 2014 пользователем Trufel

[Натуся-многобабуся]

А у меня было 2 тромбоза, есть мутации, но риска по невынашиванию не ставят, наверное потому что нормально выносила и родила 2 детей, было 2 ЗБ по причине генетики.

[Trufel]

Nаtyсuk, страсти какие! Делали операции? А ЭКО с генетическим отбором не поможет? Генетика - штука сложная. Против нее сложно идти..

Девочки, вот еще копалась - нашла похожую тему: http://www.babyplan.ru/forums/topic/1488-koagulogramma-gemostaziogramma/page__hl__коагулограмма__fromsearch__1

Изменено 2 мая 2014 пользователем Trufel

[Натуся-многобабуся]

Trufel, операции не делали, растворяли тромболизисом. ЭКО с генетическим отбором конечно хорошая вещь, но обойдемся думаю. Генетик сказала, что наши ЗБ по причине трисомии чистая случайность и вряд ли снова повторится.

[Helga2907]

Девочки,у меня у сестры мутация гена в системе свертывания крови.сдавала гинетику.у меня у самой тромбофилический синдром.сестренка всю беременность была на кроверазжижающих припаратах.сначала тромбоасс и иже с ним,а потом колола фраксипарин,увеличивая дрзу по схеме.раз в месяц делали узи и сдача гемостаза.беременность выносила.растет отличный мальчишка,4 года.у меня гемостаз в 16 недель был уже по верхней границе.в 30 недель д-димер привышен вдвое.начала колоть фракс по 0.3!легла в больницу под наблюдение.контроль гемостаза каждую неделю.увеличение фраксипарина.экс в 36.4 с д-димеррм в 3500!кесарево не изза этого.сейчас растет отличная дочка.кстати,колоть совсем не больно.страшно просто всю беременность.вобщем скажу одно,нужее грамотный гематолог.

[&Irina&]

у меня на странице есть кое что про тромбофилию.. схема лечения такова: перед беременностью принимать тромбо асс и вэссэл дуэф, если планируется эко то думаю колоть фракс в период стимуляции (хотя точно не знаю поеду на консультацию по поводу эко спрошу у врача), после наступления беременности колоть только фраксипарин. под контролем Д-димера и рфмк регулировать дозу фракса. если есть мутации в фолиевой кислоты принимать до беременности ангиовит, после наступления фолацин, кажется до 20 недели точно не помню, затем возобновить ангиовит и до конца беременности. схемы конечно бывают разные, все зависит от мутации. Темы про тромбофилию есть, но они больше связаны с фраксом.

[Ksyanda]

Девочки, PGS стоила 120 тыс до 8 эмбрионов. Колоть в живот не больно, тонкие иглы и короткие

[Trinitty]

У меня тоже мутации гемостаза (2 из 5), готовилась к ЭКО, начала колоть Клексан, забеременела сама Сейчас почти 12 недель, продолжают колоть.

[Trufel]

Nаtyсuk, если случайность - хорошо. Но при тромбозах, мне кажется, постоянно уже пьют разжижающие. Я б все же уточнила у врача этот момент.

 

mimi1201, мне вот не очень понятно..у меня Д-диммер как раз высокий и низкая свертываемость. Получается: одно лечим, другое - колечим. Плюсом в Б (в 3 из 4) была мазня..колют кровоостанавливающие.

Изменено 3 мая 2014 пользователем Trufel

[˙·٠•●Кареглазая●•٠·˙]

у меня на странице есть кое что про тромбофилию.. схема лечения такова: перед беременностью принимать тромбо асс и вэссэл дуэф, если планируется эко то думаю колоть фракс в период стимуляции (хотя точно не знаю поеду на консультацию по поводу эко спрошу у врача), после наступления беременности колоть только фраксипарин. под контролем Д-димера и рфмк регулировать дозу фракса. если есть мутации в фолиевой кислоты принимать до беременности ангиовит, после наступления фолацин, кажется до 20 недели точно не помню, затем возобновить ангиовит и до конца беременности. схемы конечно бывают разные, все зависит от мутации. Темы про тромбофилию есть, но они больше связаны с фраксом.

 

В период стимуляции ЭКО фракс колоть не нужно, колоть начинают на второй день после пункции.

[Baby-Dream]

У меня тоже мутации гемостаза (2 из 5), готовилась к ЭКО, начала колоть Клексан, забеременела сама Сейчас почти 12 недель, продолжают колоть.

Привет! Меня тоже очень интересует эта тема, у меня мутации в двух генах тоже, влияющих на свертываемость и имплантацию. Два пролетных ЭКО уже позади, хотя во втором подстраховалась и колола клексан после подсадки, мониторила д-димер (он подскочил в 4 раза). Протоколы были "идеальные", эмбрионы в порядке, вот только на кровь врач и грешит. надо сдать обширную гемостазиограмму, и еще кучу анализов

Вы по какой схеме кололи клексан в цикле планирования?

Изменено 3 мая 2014 пользователем Baby-Dream

[&Irina&]

Nаtyсuk, если случайность - хорошо. Но при тромбозах, мне кажется, постоянно уже пьют разжижающие. Я б все же уточнила у врача этот момент.

 

mimi1201, мне вот не очень понятно..у меня Д-диммер как раз высокий и низкая свертываемость. Получается: одно лечим, другое - колечим. Плюсом в Б (в 3 из 4) была мазня..колют кровоостанавливающие.

такого не может быть..д-димер повышается сам в беременность.какие у вас мутации в гемостазе?

[Иммунелька]

Девочки, всем привет! Хорошая и полезная тема! В стадии планирования беременности.

В анамнезе 2 выкидыша( последний в 2006г, с тех пор Беременности не наступают)

 

Сдала гемостаз, выявили:

Гетерозигота- метилентетрагидрофолат редуктаза 677- метионин синтаза редуктаза (677 CT)

Полиморфизм-ингибитор активатора плазминогена 1 типа. ( 4g/4g)

 

По тромбоэластографии Фибринолиз ( плазмин) всего 38% при норме 70-130. Выраженое угнетение фибринолиза.

Пью Вессел дуэ Ф по назначению гематолога и самостоятельно начала пить Ангиовит

Может дадите какие нибудь советы? Д-димер не сдавала, врач не направляет

Изменено 4 мая 2014 пользователем Июнь2014. Жду//

[Trufel]

mimi1201, ой, я ошиблась. У меня мутации сильные по:

1)Фибриногену (я чего-то спутала с Д-диммером..но он тоже высокий) и

2)ингибиотру активизатора плазминогена 1. Это мутации сильные.

 

И еще есть мутации по

1) 7 коагуляционный фактор

2) и 12 каогуляционный фактор. 12-ый это Хагемана.

3) и еще мителентетрогидрофолатредуктаза (по-моему так).

Изменено 4 мая 2014 пользователем Trufel

[Baby-Dream]

mimi1201, ой, я ошиблась. У меня мутации сильные ингибиотру активизатора плазминогена

 

Скажите, а у вас мутации ингбитора плазминогена это в буквенном значении как обозначается, может, у меня есть такой анализ...

[Trufel]

Baby-Dream, обозначался PAI 1. У меня 11 показателей. Сдавала в ЦИРе. Вот выявили 5 мутаций, 2 из которых сильные.

 

Девочки, подскажите - отдельно фолаты надо сдавать? И если да - то как анализ называется.

 

 

Июнь2014. Жду//, я так понимаю особо подсказывать нам некому. Будем собирать и обобщать информацию: кому чего назначать будут: анализы, препараты и что из этого выйдет. Хотя может после праздников девочки зайдут-опытом поделятся. Хотелось бы.

Вам что гематолог вобще сказал? Как при Б действовать? Какие прогнозы?

Изменено 4 мая 2014 пользователем Trufel