♡МариМакс♡ 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 Девочки, подскажите сдвла коагулограмму, растет фибриноген, при норме до 3,5 у меня уже почти 3,6, врач говорила что для Б норма до 4 ед и еще д-димер плохо себя ведет, от 22.11 он был 0.3, а 24.12 уже 0.95, норма лаборатории до 0.5 РФМК сдавала 03.12, при норме до 0.2 у меня был 0.3, врач сказала что все в РФМК хорошо... Раньше пила курантил 3 раза в день, с начала декабря перешла на кардиомагнил 75, и было 3 курса фраксипарина 0,3 (5, 10 и 15 неделя) еще пью Омега 800мг Вопрос прост - увидев д-димер решила проколоть курс фракса, влпрос в длительности - хватит недели (как при нормальных показателях крови) или дольше поколоть? Или мониторить его во время уколов? имеются мутации РАІ и F13 обе гетеро (те где половина гена мутировано) и ЗБ в 14 недель (после нее и нашли мутации) Ссылка на это сообщение
Lili19826 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 Девочки подскажите назначили при // полосках фраксипорин 0,3 или клексан 0,2, можно фракс на фрагмин замениь? В какой дозировке? Ссылка на это сообщение
&Irina& 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 Девочки подскажите назначили при // полосках фраксипорин 0,3 или клексан 0,2, можно фракс на фрагмин замениь? В какой дозировке? фрагмин 2500, по результатам анализов доза корректируется. Девочки, подскажите сдвла коагулограмму, растет фибриноген, при норме до 3,5 у меня уже почти 3,6, врач говорила что для Б норма до 4 ед и еще д-димер плохо себя ведет, от 22.11 он был 0.3, а 24.12 уже 0.95, норма лаборатории до 0.5 РФМК сдавала 03.12, при норме до 0.2 у меня был 0.3, врач сказала что все в РФМК хорошо... Раньше пила курантил 3 раза в день, с начала декабря перешла на кардиомагнил 75, и было 3 курса фраксипарина 0,3 (5, 10 и 15 неделя) еще пью Омега 800мг Вопрос прост - увидев д-димер решила проколоть курс фракса, влпрос в длительности - хватит недели (как при нормальных показателях крови) или дольше поколоть? Или мониторить его во время уколов? имеются мутации РАІ и F13 обе гетеро (те где половина гена мутировано) и ЗБ в 14 недель (после нее и нашли мутации) курс 10 дней. По окончании курса сдача анализов. Ссылка на это сообщение
Lili19826 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 Спасибо Ирина, просто вчера коагулограмму сда все в норме, завтра д-димер сдам Ссылка на это сообщение
♡МариМакс♡ 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 &Irina&, спасибо!!! как раз к такой схеме и склонялась. Ссылка на это сообщение
mamchic 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 Привет!Девочки,получила анализы.Подскажите,что это значит? Ссылки скрыты. Ссылка на это сообщение
mama-FIAlka 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 Девочки, привет! Я очень надеюсь на вашу поддержку, мне просто необходимо услышать мнение ваше. У меня эко-беременность 13 недель. С 6 недели ставят угрозу - гематома очень долго выходит (мажет постоянно, было 2 прорывных кровотечения). Слава Богу в 12 недель сделали скрининг, гематома практически рассосалась (вышла), осталась полоска тонкая. Каждый день мажет то сильнее (когда есть активность), то слабее (в основном я лежу). Так вот вопрос в чем: в протоколе и после переноса колола фраксипарин 0,3, т.к. нашли мутацию Лейденовскую. Когда было кровотечение, фракс отменили. И вот сейчас гинеколог снова говорит колоть фракс, учитывая мутацию. К сведению: гемостаз контролирую постоянно, все в норме, и д-димер тоже. Мазня идет (гематома еще выходит). Девочки, сейчас я пью курантил 25 и кардиомагнил. Я боюсь колоть фракс, чтобы снова не было кровотечения. Как думаете - дождаться, пока прекратится мазня (а когда это будет, я не знаю) и только потом колоть фракс? И еще - насколько страшна эта мутация? Это только предрасположенность или заболевание? Ссылка на это сообщение
podruzka// 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 mamchic, Перезалейте, ничего не видно. Ссылка на это сообщение
mamchic 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 (изменено) Может так лучше видно))? Ссылки скрыты. Изменено 26 декабря 2014 пользователем mamchic Ссылка на это сообщение
podruzka// 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 (изменено) mamchic, на телефон снимали? Разрешение маленькое, тяжело рассматривать. Какой подробный у Вас анализ, у меня в выводах 2 строчки было. Где сдавали? Почем? Я делала только полиформизмы генов гемостаза. Изменено 26 декабря 2014 пользователем podruzka2014 Ссылка на это сообщение
mamchic 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 Я вообще не могу понять где МОИ РЕЗУЛЬТАТЫ(( и с чем сравнивать (где норма). Странный анализ. И в интернете ничего(((На телефон. Там видно, но, когда в радикал скидываю, изображение портится. Ссылка на это сообщение
podruzka// 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 (изменено) mamchic, я так понимаю последний столбик Ваш и без мутаций. У меня в анализе подробностей не было, но внизу мелким шрифтом написана моя мутация. мутация 4G 675 активатор плазминогена.pdf Изменено 26 декабря 2014 пользователем podruzka2014 Ссылка на это сообщение
&Irina& 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 (изменено) mamchic, у вас 6 гетерозигот связанных с риском тромбообразования, но самое плохо что нет PAI podruzka2014, у вас слишком мало сдано полиморфизмов, их должно быть 12 штук. Я вообще не могу понять где МОИ РЕЗУЛЬТАТЫ(( и с чем сравнивать (где норма). Странный анализ. И в интернете ничего(((На телефон. Там видно, но, когда в радикал скидываю, изображение портится. анализ отличный просто кто не знает тому не понять, Изменено 26 декабря 2014 пользователем &Irina& Ссылка на это сообщение
mamchic 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 (изменено) mamchic, на телефон снимали? Разрешение маленькое, тяжело рассматривать. Какой подробный у Вас анализ, у меня в выводах 2 строчки было. Где сдавали? Почем? Я делала только полиформизмы генов гемостаза. Сдавала в НАУКЕ.Стоило 3.300.В других лабораториях у нас в городе это не делают (все обошла))) mamchic, у вас 6 гетерозигот связанных с риском тромбообразования, но самое плохо что нет PAI podruzka2014, у вас слишком мало сдано полиморфизмов, их должно быть 12 штук. анализ отличный просто кто не знает тому не понять, Если Вам не сложно, объясните, пожалуйста, что это значит 6 гетерозигот,)) и что значит нет PAI? Изменено 26 декабря 2014 пользователем mamchic Ссылка на это сообщение
podruzka// 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 podruzka2014, у вас слишком мало сдано полиморфизмов, их должно быть 12 штук. Эти самые распространенные - генетик только их назначила. Ссылка на это сообщение
&Irina& 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 Сдавала в НАУКЕ.Стоило 3.300.В других лабораториях у нас в городе это не делают (все обошла))) Если Вам не сложно, объясните, пожалуйста, что это значит 6 гетерозигот,)) и что значит нет PAI? 1,2,7,8,9 в этих строках у вас гетерозиготы. Если вы не знаете что они означают у меня на странице есть ссылки инвитро, хеликс (в последнем графике) и др. В кратце у вас нехватка фолиевой кислоты витамина в6, риск потери плода в 1 триместре ну риски связанные с кровеносной системой. Ссылка на это сообщение
mamchic 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 1,2,7,8,9 в этих строках у вас гетерозиготы. Если вы не знаете что они означают у меня на странице есть ссылки инвитро, хеликс (в последнем графике) и др. В кратце у вас нехватка фолиевой кислоты витамина в6, риск потери плода в 1 триместре ну риски связанные с кровеносной системой. Спасибо!Там все сложно написано((ничего не пойму.Т.е. если гетерозиготы это нарушение?а гомозигота-норма?У меня была ЗБ на раннем сроке,а это лечится?Или я,если заБ,снова не смогу выносить? Ссылка на это сообщение
&Irina& 26 декабря 2014 Поделиться 26 декабря 2014 mamchic, не всегда, извиняюсь у вас кстати есть одна гомозигота которая несет "риски". это не лечится а корректируется (витаминами, низкомолекулярными гепаринами, ангикопротекторами, антиагрегантами), исследуется гемостаз Ссылка на это сообщение
podruzka// 27 декабря 2014 Поделиться 27 декабря 2014 &Irina&, объясните, пожалуйста, чем отличается гомозигота от гетерозиготы в данном контексте. Ссылка на это сообщение
delfinka1380 27 декабря 2014 Поделиться 27 декабря 2014 Мне генетик объясняла так: гетерозигота - наполовину поломанный ген, гомозигота- полностью 1 Ссылка на это сообщение
&Irina& 27 декабря 2014 Поделиться 27 декабря 2014 (изменено) podruzka2014, гомозигота - идентичные аллели (например А/А), гетерозигота -это разные аллели гена (например A/G) Алле́ли (от Ссылки скрыты. ἀλλήλων — друг друга, взаимно) — различные формы одного и того же , расположенные в одинаковых участках () и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака. В может быть два одинаковых аллеля одного гена, в этом случае организм называется , или два разных, что приводит к организму. Термин «аллель» предложен (1909 г.) (викпедия). во общем практический тоже самое, что изучают в начальной школе только в данном случае гетерозиготность и гомозиготность не носит признаки доминантности или рецессивности, а имеет определенную степень риска или нормы. Изменено 27 декабря 2014 пользователем &Irina& 2 Ссылка на это сообщение
Хочушка!!! 27 декабря 2014 Поделиться 27 декабря 2014 podruzka2014, гомозигота - идентичные аллели (например А/А), гетерозигота -это разные аллели гена (например A/G) Не совсем согласна с такой интерпритацией гомо и гетро зиготных отклонений... Могу объяснить проще)))) Нарушение алели в гетрозиготном состоянии, это когда поломки в генах выявлены у одного из родителей. Когда как от другого родителя получен правильный ген. Организм может "выехать" в этом случае на гене правильного родителя и никаких сложностей может не наступить... Однако, в стрессовой ситуации и ещё непонятно в связи с чем в любой момент наш организм может начать руководствоваться геном, полученным от родителя, где есть поломка. Надо об этом знать и контролировать. Гомозиготная поломка - это когда оба родителя передали нам гены с отклонениями. Тут надо принимать как профилактические, так и терапевтические меры.... 2 Ссылка на это сообщение
&Irina& 27 декабря 2014 Поделиться 27 декабря 2014 Не совсем согласна с такой интерпритацией гомо и гетро зиготных отклонений... Могу объяснить проще)))) Нарушение алели в гетрозиготном состоянии, это когда поломки в генах выявлены у одного из родителей. Когда как от другого родителя получен правильный ген. Организм может "выехать" в этом случае на гене правильного родителя и никаких сложностей может не наступить... Однако, в стрессовой ситуации и ещё непонятно в связи с чем в любой момент наш организм может начать руководствоваться геном, полученным от родителя, где есть поломка. Надо об этом знать и контролировать. Гомозиготная поломка - это когда оба родителя передали нам гены с отклонениями. Тут надо принимать как профилактические, так и терапевтические меры.... по вашим объснениям геторозиготу в фолатном цикле, геторозиготу в лейдонской мутации и в др. остальных вообще не надо корректировать?только гомозиготы лечить? Ссылка на это сообщение
Хочушка!!! 27 декабря 2014 Поделиться 27 декабря 2014 Расскажу пару слов про свою ситуацию: у меня тромбофелия в гомозиготном состоянии и нарушение в фолатном цикле - (MTHFR) ген в гетрозиготном состоянии. Перед подготовкой к протоколу встретилась с очень грамотным гематологом. Она назначила: 1. сдать гомоцестеин. 2. кроме тромбофелии ещё сдать лимфоцитарный профиль на наличие NK - клеток киллеров... Лекарственные назначения: 1.для понижения гомоцестеина пить фолиевую кислоту именно в виде метафолина. Она на территории России есть только в Фембионе Наталкер. Но там доза 200мгк, а при поломке (MTHFR), как и при других поломках в фолатном цикле... нобходима дозировка мин. 400мкг, но я пила 800мкг. Заказывала на айхербе. (если можно здесь выставить ссыль - могу кинуть какую). 2. за месяц до протокола пропить Вессел Дуо Ф и с начала стимуляции пить кардиомагнил. 3. за 48 часов до подсадки начать колоть клексан по 0,4 и при получении положительного ХГЧ сразу сдать Д-димер, и гомоцестеин, если он был повышен. Кстати, тем, кому назначают колоть фраксопорин либо клексан.... в курсе, что можно клексан купить не в готовых шприцах, а в пузырёчке 3мл. и купить шприцы инсулиновые отдельно... тогда стоимость клексана будет в 3 раза меньше!!!! по вашим объснениям геторозиготу в фолатном цикле, геторозиготу в лейдонской мутации и в др. остальных вообще не надо корректировать?только гомозиготы лечить? Гены не лечатся))))Я не писала, что если есть гетрозигота, но ничего не стоит предпринимать. Необходима коррекция на основании дополнительных анализов. У меня гетрозигота при усвоении фольки и я сдала гомоцестеин. При нормах гомоцестеина от 4 до 12 множество статей, что при цифре больше 9-ти беременностей не было зафиксировано. Я пила фольку в виде метафолина и витамин В12 в в форме метилкобаламина, т.е. активной и полностью готовой к поглощению, у нас в аптеках я в этой форме его не нашла, в основном цианкобаламин встречается, и тут такая же разница как между фолькой и метафолином. Да, и кстати забыла написать, что и рыбий жир я тоже пью. И фибриноген, который был постоянно чуть выше нормы снизился. не знаю выкладывали ли эту ссылку на научную статью... но там всё достаточно доступно написано про гены фолатного цикла Ссылки скрыты. 1 Ссылка на это сообщение
&Irina& 27 декабря 2014 Поделиться 27 декабря 2014 Расскажу пару слов про свою ситуацию: у меня тромбофелия в гомозиготном состоянии и нарушение в фолатном цикле - (MTHFR) ген в гетрозиготном состоянии. Перед подготовкой к протоколу встретилась с очень грамотным гематологом. Она назначила: 1. сдать гомоцестеин. 2. кроме тромбофелии ещё сдать лимфоцитарный профиль на наличие NK - клеток киллеров... Лекарственные назначения: 1.для понижения гомоцестеина пить фолиевую кислоту именно в виде метафолина. Она на территории России есть только в Фембионе Наталкер. Но там доза 200мгк, а при поломке (MTHFR), как и при других поломках в фолатном цикле... нобходима дозировка мин. 400мкг, но я пила 800мкг. Заказывала на айхербе. (если можно здесь выставить ссыль - могу кинуть какую). 2. за месяц до протокола пропить Вессел Дуо Ф и с начала стимуляции пить кардиомагнил. 3. за 48 часов до подсадки начать колоть клексан по 0,4 и при получении положительного ХГЧ сразу сдать Д-димер, и гомоцестеин, если он был повышен. Кстати, тем, кому назначают колоть фраксопорин либо клексан.... в курсе, что можно клексан купить не в готовых шприцах, а в пузырёчке 3мл. и купить шприцы инсулиновые отдельно... тогда стоимость клексана будет в 3 раза меньше!!!! Гены не лечатся)))) Я не писала, что если есть гетрозигота, но ничего не стоит предпринимать. Необходима коррекция на основании дополнительных анализов. У меня гетрозигота при усвоении фольки и я сдала гомоцестеин. При нормах гомоцестеина от 4 до 12 множество статей, что при цифре больше 9-ти беременностей не было зафиксировано. Я пила фольку в виде метафолина и витамин В12 в в форме метилкобаламина, т.е. активной и полностью готовой к поглощению, у нас в аптеках я в этой форме его не нашла, в основном цианкобаламин встречается, и тут такая же разница как между фолькой и метафолином. Да, и кстати забыла написать, что и рыбий жир я тоже пью. И фибриноген, который был постоянно чуть выше нормы снизился. не знаю выкладывали ли эту ссылку на научную статью... но там всё достаточно доступно написано про гены фолатного цикла Ссылки скрыты. а значит если гомоцистеин в норме, д-димер в норме, рфмк в норме и остальные анализы. То антикоагулянты и фольку не пить? Опять реклама фемибиона, а то что там много несовместимых витаминов вы не прочли про это. Ссылка на это сообщение
Полезные сообщения