гемостаз, полиморфизм

[pantera071077]

Добрый день! Прокоментируйте анализы.

Мне 36 лет. Год назад замершая беременность 6-8 недель (за неделю до выкидыша были коричневые выделения). Причина неизвестна. Обследование тогда не было.Назначали дюфастон, фольку, но увы не помогло. 5 месяцев назад выскабливание 5 недель (причина 69ххх-трииплоидия). Прошла обследования гормоны женские и щитовидные+узи щитовидки,торч,зппп, гемостаз, афс, кариотипирование (46хх-норма), узи и фолликулометрию.У мужа 3 здоровых детей.Анализы сдавались на 9 день отмены орал.контрацептива (принимала 3 месяца).

Я планирую беременность и в данный момент пью только фемибион. Чувствую себя отлично, сплю на витаминах как младенец.

Показатели гемостаза+гомоцистина:

гомоцистин 4,9 (норма 0-10), гемоглобин 145 (120-140), эритроциты 5,29 (3,9-4,7), гематокрит 0,44 (0,36-0,42), лейкоциты 4,86(4-9), тромбоциты 365 (180-320) ЗАКЛЮЧЕНИЕ:гемоконцентрация. Тромбоцитоз незначительный.

Протромб.вр. 112(85-110), протромб.индекс 118(70-130), мно 0,91(0,8-1,25), ачтв 29,5 (25-37), тромбиновое время 20 (16-24), фибриноген 3,1 (2-4), ркфм 3,5 ( меньше 4 для неберем), д-димер 102,7 (57-496)ЗАКЛЮЧЕНИЕ по плазменому звену гемостаза: Изокоагуляция.

Антитромбин III 77.7(80-120)протеин С 119,6(70-190) Заключение: незначительное снижение активности противосвертывающей системы крови.

Полиморфизм генов гемостаза: Фибриноген FBG - G/G, FII - G/G, FV -G/G, FVII -G/G, FXII -G/G, Тромбоцитарный гликопротеин IIIа -T/T, PLAT C/C у всех шифр 1 гомозигота частый алель тромбоцитарный гликопротеин 1ba -C/D, MTHFR -C/T, PAI1-5G/4G У ВСЕХ ШИФР 2 гетерозигота

FX1 -T/T шифр 3. гомозигота редкий алель.

Что означает результат полиморфизмов с учетом отклонений в гемостазе? 1.5 месяца назад была пролечена уреаплазма парвум. На данный момент флороценоз - норма (инфекций нет даже в низких титрах). После последней табл. ок пришли уже 2 месячные оба раза через 28 дней.

Терапевт считает по вопросу гемоглобина есть продукты типа орехи, гречку и т.п. и периодически сдавать анализ. Поводов для беспокойства нет.

Эндокринолог тоже поводов для беспокойства не нашла. Две неудачные беременности случайность.

Мой генеколог сказала, что гемостаз пересдать после того как пройдут месячные (такие показатели возможно результат приема ок т.к. до их приема они были в норме), а полиморфизмы которые в анализе не имеют отношения к моим проблемам с вынашиванием, а две неудачные беременности случайность.

 

Источник: http://www.babyplan.ru/forums/topic/55668-gemostaz-polimorfizm/#ixzz35gCVncz2

[Надежда Юрьевна Белоусова]

Здравствуйте! Вам нужна консультация гематолога. И сдайте анализы на АФС. 69ХХХ-это случайная мутация.