Прерывание Б.на поздних сроках по медицинским показаниям

[M2019]

@Людмила_Мила вот правда, видимо, сколько врачей, столько и мнений)) Нам два врача сказали, что если есть материал ребёнка, надо его обследовать. Типо самый информативный. Два других, что неважно, что у него было. Надо нас обследовать, если у нас мутаций не будет - значит у него случайность была🤷‍♀️ 

@Людмила_Мила вы моя коллега по несчастью)) У меня тоже мастопатия. Вечные проблемы и страхи с этой грудью😢 Уже даже оперировали.

[Людмила_Мила]

@M2019 что оперировали?фиброаденому?

По поводу вашего обследования,как я поняла,каждый человек имеет не менее 6 генных поломок,я вот просто не представляю сколько нужно заплатить денег,чтобы всё обследовать.Может быть,конечно,они могут предположить по впр плода,где именно искать.И опять же,они должны найти у вас с мужем одинаковые мутации,вот тогда это наследственность.А,если только у кого-то из вас,значит это действительно было случайность,но ребёнок мог бы быть так же носителем поломанного гена,но не больным.

Если что я-не истина в последней инстанции,могу ошибаться)))

[Omelia]

1 час назад, Людмила_Мила сказал(а):

@M2019 что оперировали?фиброаденому?

По поводу вашего обследования,как я поняла,каждый человек имеет не менее 6 генных поломок,я вот просто не представляю сколько нужно заплатить денег,чтобы всё обследовать.Может быть,конечно,они могут предположить по впр плода,где именно искать.И опять же,они должны найти у вас с мужем одинаковые мутации,вот тогда это наследственность.А,если только у кого-то из вас,значит это действительно было случайность,но ребёнок мог бы быть так же носителем поломанного гена,но не больным.

Если что я-не истина в последней инстанции,могу ошибаться)))

 Зависит от типа мутации. У нас вот только я носитель. Про обоих сразу речь идёт, как правило, только при моногенных заболеваниях типа СМА, нейросенсорной тугоухости, которые дебютируют уже после рождения. А при внутриутробных пороках как раз чаще носитель кто-то один... Либо транслокации, либо мозаичные какие - то перестройки. 

[Оляна80]

@Omelia две недели на бл, сегодня закрою, но ещё три дня отпуска, в офис только в четверг следующий. Не думала никогда, что так буду хотеть в офис на работу.

У меня бабушка умерла 1го числа, в среду была на похоронах... вообще слез не было... наверное все выплакала уже(((

[Людмила_Мила]

@Omelia возможно вы правы.Но насколько я поняла генетика,в нашем случае мы оба должными носителями поломанного гена,чтобы была вероятность передачи болезни будущему ребёнку,если кто-то один из нас носитель,то тогда с определённой вероятностью ребёнок так же будет носителем.

@Оляна80 держитесь!Обнимаю!

[M2019]

@Людмила_Мила да, фиброаденому.

Нам когда подсчитали сумму за троих, мы обалдели - около 150 тысяч.  Нас с мужем проверить - около 80. И это экзом, то есть не весь геном. Могут все равно что-то пропустить, т.к. даже геном за 99 тыс с человека не даёт гарантий, что ничего не пропустят(((( В итоге мы решили проверять материал ребёнка и на этом поставить точку. Я боялась, конечно, что если не найдут, я ж не успокоюсь, буду мужу ныть, что надо ещё что-нибудь сдать) Но, слава Богу, нашли с первого раза поломку)

[Omelia]

12 часов назад, M2019 сказал(а):

@Людмила_Мила да, фиброаденому.

Нам когда подсчитали сумму за троих, мы обалдели - около 150 тысяч.  Нас с мужем проверить - около 80. И это экзом, то есть не весь геном. Могут все равно что-то пропустить, т.к. даже геном за 99 тыс с человека не даёт гарантий, что ничего не пропустят(((( В итоге мы решили проверять материал ребёнка и на этом поставить точку. Я боялась, конечно, что если не найдут, я ж не успокоюсь, буду мужу ныть, что надо ещё что-нибудь сдать) Но, слава Богу, нашли с первого раза поломку)

Ну самом деле эти суммы - мелочь по сравнению с тем, сколько приходится тратить на реабилитацию в случае рождения ребёночка с патологиями ((

[Людмила_Мила]

@M2019 а почему фиброаденому удаляли?большая была?просто мнения врачей расходятся,кто-то говорит удалять,кто-то просто наблюдать,чтобы не росла.

а какая в итоге у вас поломка была?

[lylkaagremes]

Девочки,Всем привет 

Две недели читаю этот пост , все 500 страничек...

завтра госпитализация на прерывание. Беременность 19 недель. МВПР плода. 
Прошла 4 узи, генетиков, консилиум.. и вот завтра ложусь. 
Нахожусь в Санкт Петербурге, делать буду в Центре планирования семьи и репродукции (вдруг кому пригодится) . Когда все закончится обязательно расскажу как прошло. 
не скажу что мне стало спокойно и легко читая Ваши истории, но по крайней мере знаешь чего ожидать. 
Беременность вторая, первая была в 2015 году, замершая на 8 неделях.Была чистка под наркозом.

боюсь, страшно, но выхода нет. Придётся  пройти через ИР. 

[Людмила_Мила]

@lylkaagremes привет!

Держись!Моральных тебе и физических сил пережить это!
Крепко обнимаю!

@lylkaagremes кстати,я тоже очень боялась,да я думаю,все боялись,кто это проходил. 
Да,это правда больно,у кого-то эта боль сильнее,у кого-то слабее,но мы все это прошли, и ты пройдёшь,поверь мне.

Обязательно купи достинекс для подавления лактации,послеродовые прокладки,гинекологические пелёнки.
 

[lylkaagremes]

@Людмила_Мила купила прокладки и пеленки. Про достинекс уточню завтра у врача, если в больнице не дадут то куплю.Там аптека на первом этаже. 
🙏🏻Спасибо 

[Людмила_Мила]

@lylkaagremes мне не давали,но я рожала в 9-ке на Крестовском.

[lylkaagremes]

@Людмила_Мила ну я сразу уточню этот момент, если что куплю 

честно после консилиума вылетело из головы... хотя когда читала истории девочек,себе пометку сделала в голове 

[Людмила_Мила]

@lylkaagremes а у врача есть предположения про МВПР,из-за чего они?Амнио делали или это генетика?Или вообще что-то третье?

@lylkaagremes Вы извините меня,а то я тут со своими вопросами🤦🏻‍♀️

Вы,если не хотите отвечать-не отвечайте((

[lylkaagremes]

@Людмила_Мила  предположений пока нет... там полный фарш, и чтобы понять нужно отдать часть плаценты на какой то анализ, забыла название...Кариотип что то там 

потом нам с мужем тоже самое сдать, даже направление дали уже на бесплатный 

от туда якобы будут плясать... это все мне сказал генетик в мгц 

[ЛаураМалу]

10 минут назад, Людмила_Мила сказал(а):

@lylkaagremes а у врача есть предположения про МВПР,из-за чего они?Амнио делали или это генетика?Или вообще что-то третье?

@lylkaagremes Вы извините меня,а то я тут со своими вопросами🤦🏻‍♀️

Вы,если не хотите отвечать-не отвечайте((

МВПР бывает разное, если костно-мышечные, спина бифида очень часто это нехватка фолиевой или её плохая усвояемость. Хоть я и сдала на цитогенетику генетик сразу сказал, что кариотип будет норма тк пороков много, а при генетике обычно до 4х пороков. У меня МВПР из-за нехватки кровоснабжения мать-плод (ЕАП-единственная артерия пуповины) и нехватка фолиевой

[still*]

3 часа назад, lylkaagremes сказал(а):

@Людмила_Мила  предположений пока нет... там полный фарш, и чтобы понять нужно отдать часть плаценты на какой то анализ, забыла название...Кариотип что то там 

потом нам с мужем тоже самое сдать, даже направление дали уже на бесплатный 

от туда якобы будут плясать... это все мне сказал генетик в мгц 

Держитесь. Вы прям уже во всеоружии. Хорошо, что бесплатно сделают генетические анализы. В нашей провинции об этом только мечтать.

Пусть все пройдет без физических последствий для Вас, как можно легче.

[lylkaagremes]

@Людмила_Мила добрый день

вот и меня отправили с 9 ку, сижу жду приема к заведующему 

т к прописка Лен.Область 

как у Вас тут все прошло?

[Elya-eva]

@lylkaagremes милая, держитесь! сейчас самый сложный отрезок пути, дальше будет проще. Обнимаю и желаю, чтобы все прошло как можно легче.

Завтра будет 3 недели с момента моих ИР. А будто прошло намного больше или не со мной. Слезы уже не текут. Как страшный сон был. Дала себе установку как можно быстрее выкарабкаться, чтобы не тащить этот груз в новую беременность. Успела отдохнуть на море. В планах вернуться с пятницы к тренировкам, восстановить физическую форму и поехать в поход в горы. Пускай у нас у всех все получится!

[Анюта_26]

Девочки, у нас у всех все получится, мы родим здоровеньких деток, видимо нам почему то надо пройти все эти испытания! 

У меня сегодня ровно год после ИР, да, боль прошла, но тот день я помню каждую минутку,помню своего мальчика. И вот в этом году, ровно год спустя на тесте я вижу вторую //,когда уже и не надеялась её увидеть. Все дни, недели до скрининга я очень боялась услышать опять этот ужасный '' приговор ''. Но ттт все хорошо, сейчас уже 15 недель, но наверное выдохну я, только когда возьму на руки малыша. 

 

[M2019]

@Людмила_Мила у меня росла, и потом рядом ещё одна образовалась. Врач испугался, отправил на пункцию и сказал удалять. Хотя были просто рядом две фиброаденомы. Но я и сама хотела удалять, меня пугало, что они растут.

[Lada313]

@M2019 привет) а давно это было, расскажи пожалуйста) все в порядке после операции? Я просто тоже в раздумьях - что делать с фиброаденомой

[Людмила_Мила]

@Lada313 привет!

а мне врач сказал,что за фиброаденомой нужно наблюдать,если она не растёт,то ее можно не трогать.

Девочки,а у вас нет внутрипротоковых папиллом в груди?

[Omelia]

Девочки, привет. 

Сегодня была у репродуктолога по поводу ЭКО. Узнала, что с октября 2020 г. по новому приказу Минздрава генетические заболевания, при которых требуется ПГД эмбрионов, попадает под ОМС. Правда, ПГД за свой счёт, но процедура ЭКО бесплатно. Так что, будем подаваться 🤞

Девочки, сорри за вопрос... Скажите, сколько у вас продолжались выделения после прерывания? У меня уже 2 недели прошло, а они все ещё есть. В основном мажущие, но дня 2-3 назад было и свежей крови немного. 

[Людмила_Мила]

@Omelia это нормально,они вроде до месяца могут идти,если не больше.Лично у меня были 2 недели ровно,а потом затишье ещё на 2 недели,а потом пришли месячные.