Прерывание Б.на поздних сроках по медицинским показаниям

[Анютенок]

Я, наверное, покажусь странной, но я ничего сдавать не буду... Видимо, для меня следующая беременность - не идея фикс. Пусть все идёт своим чередом. Как-то больше склоняюсь к тому, что патология случилась из-за внешних факторов.

[☘𝓛𝓪𝓷𝓪☘]

Анютенок, Я тоже сначала так думала, а теперь хочется проверить все...

Кариотипы - это вообще обязательно, с учетом того что у нас ХА у плода.

А остальное теперь моя инициатива, так как врач не видит теперь необходимости в сдаче.

 

[email protected], И я вот тоже. Чего хотела еще спросить, а ТОРЧ мужу обязательно сдавать?

[Изюминка90]

Анютенок, вот и про нашу патологию тоже везде пишут и говорят, что причина - случайная мутация гена, не зависящая ни от чего. Просто природа так сложилась. Но мне все-таки рисковать не хочется, я как бешеная сдаю 100500 анализов и нужных, и не нужных. Может, и зря все... Но самой вот как-то спокойнее.

 

~拉~Lana~娜~, мне кажется, нет такой необходимости. Мой ничего такого не сдавал. Все-равно ВПГ, ЦМВ и краснуха передаются от человека к человеку, и если были у Вас - то и у мужа тоже были. Ну а токсоплазмоз от человека к человеку не передается. Да и вообще, я так понимаю, эти инфекции страшны первичным заражением именно при вынашивании ребенка. А мужу не носить Вашего будущего малыша=)

[☘𝓛𝓪𝓷𝓪☘]

[email protected], Вот и я думаю, что не буду его гонять)) Только сперму сдать заставлю)

[Изюминка90]

~拉~Lana~娜~, муж у тебя знает, КАК эту СГ нужно сдавать? Мой просто пока еще не знает о методе сдачи, не знаю, как ему об этом рассказать) Надеюсь, не откажется! Застенчивый весь в этом плане.

[Анютенок]

Скажем так, если по результатам амнио и гистологии будет иметь смысл что-либо проверить, то я сдам. Если нет, то не буду. Я живу в маленьком городке. И тут такая затхлая поликлиника, в которой кроме ОАК и ОАМ ничего не делают. А мотаться за 90 км в областной город для сдачи, так тоже не особо наездишься. Тем более, если учесть, что одну меня муж туда на машине не отпустит, он человек занятой, а на автобусе я сама не поеду. Он (муж) ещё об одной попытке даже не заикается пока. Я такой разговор тоже не поднимала. То есть сознательно мы на этот шаг вряд ли пойдём. Только если Бог даст.А так, пока ЗОЖ и ПП.

[@Mary@]

[email protected], когда не запланировано - всё гораздо проще. Когда годами не получается, проходишь операции, стимуляции, лечения, каждый месяц на узи по 4-5 раз, через день, каждый месяц ждешь, расстраиваешься, рыдаешь , а потом произошло чудо - ты согласен его сохранять всеми возможными и не возможными способами

[Rinadgie]

Мы сдали СГ. Правила просты: 3 дня полового воздержания, не употреблять спиртных напитков , исключить жареное, соленое, жирное, на 3 дня и все)) А дальше дело техники, думаю, мужчины ею не плохо владеют ...)) Мужу не понравилось, сказал, что баночка маленькая и пахнет больницей кабинет. Короче не интимная обстановка.

Результаты пришли не очень: прогрессивно подвижных сперматозоидов 21,56, общая подвижность 51,15.Морфология сперматозоидов, морфологически нормальной формы 20%, остальные аномальные. (((

Изменено 24 апреля 2017 пользователем Rinadgie

[svetik9464]

Rinadgie,  Вам что то прописали для улучшения качества спермотазоидов??

[@Mary@]

Rinadgie, у нас есть возможность делать СГ на дому)) Там только условие привезти за 40 минут. На этот вариант муж соглашается (деваться то ему некуда))))

Я ему дома помогаю, а потом отвозим)

[tatyana2506]

Девочки, а сперма влияет на наступление беременности, ранних выкидышах, и хромосомных аномалиях? Или на пороки развития без хромосомных аномалий тоже влияет?

[@Mary@]

tatyana2506, влияет и на то и на то, на сколько я знаю

[☘𝓛𝓪𝓷𝓪☘]

tatyana2506, Влияет. Я тут как-то рыла информацию, если есть отклонения то могут быть и ХА и другие аномалии

[still*]

Еще перегрев может снижать фертильность и подвижность. Баня, сауна и даже тупо горячая ванна...

[tatyana2506]

Проблем с зачатием нет, но есть порок. Не хромосомного характера. Генетик утверждает, что сперма никак не влияет. Но на форумах нахожу информацию, что может влиять. Поэтому спрашиваю девочек.

[@Mary@]

tatyana2506, я читала что если спермик "кривой" то могут быть отклонения, не только ХА. У нас тоже порок был, без ХА

[010801]

Девочки, может когото расстрою, а может и обрадую, т.к 80% хромосомных аномалий ,проходят по женской линии, конечно если не отягощена наследственность, а то что спемотозоиды с аномалиями, так они до цели как правило не добигают, погибают попадая внутрь, природой так задумано, что вероятность попадания в цель выбраковки достаточно мала. Случайные мутации закладываются при делении яйцеклетки.У каждой женщины независимо от возраста имеются так называемые неправельные яйцеклетки, при оплодотворении которых происходят ХА.Только с возрастам вероятность, что оплодотвориться именно они больше.Да и овуляция может быть не ежемесячно, и это может быть нормальным.

Чаще всего вы хватаитесь за соломинку, что вот , я сдам все анализы нужные и ненужные, и муж тоже, и всё тогда точно будет хорошо, я не хочу никого обидеть, у каждого свой путь, но и в этом случаи никто не даст гарантии , что всё будет хорошо.

Я была у генетиков, задавала кучу вопросов, много читала информации об этом, и врачи всё равно не дадут гарантии , что всё будет как надо.Да , обидно, что нет вредных привычек, а всё равно неповезло мягко говоря.Ведь вероятность рождения здорового ребёнка без ХА у алкашей и наркоманов, такая же как и у нас с вами. Это не значит , что всё плохо, это значит что нужно верить в лучшее.Просто нам неповезло, мы попали в тот самый процент при котором происходит то, что произошло.Держитесь девочки, всё самое хорошее ещё в переди!!!

Девочки, новенькие, держитесь, крепко вас обнимаю, сил вам , здоровья и терпения!!!

 

 

 

 

 

 

И на кариотипы нет смысла сдавать если есть уже общие здоровые дети, и если ХА случайной мутации, и то 2 раза считается случайностью!!!

[varvarka]

В моем диагнозе (пузырный занос) патологическое развитие плаценты чаще всего бывает вызвано триплоидией. А её может вызвать два варианта оплодотворения. Либо если дефектеая яицеклетка пропускает в себя два спермика вместо одного, либо её оплодотворяет двухголовый спермик, которых может быть много при плохой морфологии. Вот так. А при триплоидии часто встречается дефект развития нервной трубки. Я думаю, у меня все связано.

 

А кариотипы у нас нормальные.

[still*]

010801,

Ну скажем, в одной из моей Б.был кариотипчик у плода 47хуу. Лишний Y как бы намекнул, в чьих клетках косячок. Плюс качество мужских клеток оценить проще в силу доступности. О качестве ЯК мы можем с большой точностью узнать только при эко с пгд (в общем, этот путь я себе и выбрала, чтобы не мучать организм вынашиванием не пойми чего).

Не соглашусь с бессмысленностью сдачи кариотипов при наличии здоровых детей. У людей со сбалансированными транслокациями могут быть здоровые дети, но может и выстрелить. Хотя, соглашусь, что 95% простых трисомий это случайные мутации. Но. Уже попав разок (или не разок) в невезучее меньшинство, хочется экспериментировать и надеяться на авось гораздо меньше.

[010801]

Это всё понятно, но вероятность есть вероятность, это отнюдь не мои убеждения, а утверждения генетиков.Я думаю , что вы согласитесь с тем, что даже если проверить всё и вся, это не гарантия 100 рождения здорового ребёнка! Просто я хочу вам сказать, что большинство ХА зависят от женского организма!А на сегоднешний день, как выясняется, анализ яйцеклеток даёт большую погрешность!

 

Во все времена дети с аномалиями рождались, и на сегоднешний день процент рождённых таких детей меньше только из-за того, что это можно определить инвазивным или не инвазивным методом ещё в утробе.Да и разве стали бы вы всесторонне обследоваться, не случись то, что случилось?Я вовсе не призываю не обследывться!А даже наоборот!Просто не стоит наверное перебарщивать с этим!Зачастую эти анализы дорогостоящи и не всегда информативны!Просто дело в каждом случаи индивидуально!Как говорится:"знал бы где упадёш, соломку бы постелил!"

Изменено 24 апреля 2017 пользователем 010801

[varvarka]

010801,  согласна, что мало информативны. Вот зачем спрашивается мы сдавали кариотип? Только успокоили себя. Не скажу, что супердорого, но и не дешёвый анализ.

[tatana1604]

все еще бегаю..анализы..все таки незнаю как в других странах ..В Казахстане ужас..какое поршивое отношение в больницах поликлиниках и т.п

[still*]

Девочки, вы так говорите, потому что ваши кариотипы в норме. Люди, у которых обнаружили поломки, не считают эти анализы бестолковыми. Я вообще знаю случай, когда у обоих супругов корявые кариотипы, так даже эко с пгд не спасает, все эмбрионы дефектные (остается донорский мвтериал). Представьте, сколько в этом случае здоровья женщина может угрохать при самостоятельных беременностях?

Хороший результат кариотипа означает, что либо поломки не на уровне хромосом, а глубже, и причина в отд.участках, либо что причина не в генетике родителей, а в случайных мутациях, воздействии внешних факторов. Но пока кариотип не сдан, узнать это нельзя.

Я вообще считаю, что кариотип должны делать всем людям при рождении. Хотя бы обычный. Как определяют группу крови и резус, так и кариотип надо исследовать. Очень бы помогло и детям в будущем, и родителям.

[Rinadgie]

У нас завтра прием у андролога, посмотрим что скажет.Муж вчера расстроился из за результатов, говорит это я виноват. Если честно все равно кто виноват. Делаем что можем. Мне врач тоже сказала,что 100% гарантию ни даст ни один из известных методов планирования, и если мне кто то из врачей скажет,что дает 100% гарантию, я должна развернуться и уйти.

[still*]

Rinadgie,

Причина может быть в ком угодно, но это всегда проблема семьи/пары. Поэтому установить по возможности причину, постараться устранить/скорректировать, планировать дальше.

Правильно написали: делаете, что можете.

Желаю Вам поскорее награду в виде здорового малыша!