Тромбофилия и беременность

[Анюта - Стану дважды мамой 2018]

Московские гематологи консультируют по почте и в Скайпе.

а подскажи пожалуйста как найти адреса этих гематологов? просто у нас в городе тоже с ними проблемма.

[хочу.стать.мамой]

 

Он вызывает геморрагический диатез.

Для болезни фон Виллебранда характерны петехиальная сыпь, синяки, носовые, десневые, маточные, желудочно- кишечные кровотечения, гематурия, кровоизлияния в полость крупных суставов. Наиболее тяжело протекает I триместр беременности, когда содержание фактора фон Виллебранда ещё не повышается, и поздний послеродовой период, во время которого характерно образование гематом и плохое заживление раневых поверхностей.

 

Отвечает за риск возникновения выкидышей, гестозов, отслойку плаценты и др. патологии.

спасибо за ответ. но честно, понятней не становится... что с этим делать-то?

 

вам нужно для начала определить количественное значение фактора Виллебранда в крови, сдать полную гемостазиограмму

благодарю за ответ. т.е. это самая плохая мутация из имеющихся? а что покажет количественное содержание?

[MarinaYa]

Всем привет.

У меня гетерозиготы:

F13A1 (vel/leu),

eNOS (G/T),

ACE (I/D).

 

Гомозигота:

PAI-1.

Гемастазиограмма в не беременном состоянии в норме.

 

В анамнезе 3 года бесплодие "1", выкидыш 8-9 недель, бесплодие "2" месяцев 10 на данный момент.

Гематолог прописал 75 мг кардиомагнила в день. В чем отличие кардиомагнила и курантила? Почему некоторые пьют одновременно?

Омега-3 как посоветуете пить, независимо от дней цикла? Бесперерывно до беременности? Витамин Е зависит от дней цикла?

Еще пью фольку 4 мг в день.

Гематолог не исключает, что PAI1 может мешать имплантации. Кстати, не единожды на УЗИ говорили про не очень хороший кровоток к фолликулам. Но придала внимание только, когда в беременном цикле узистка сказала что плохой кровоток к ЖТ, и возможность наступления беременности не высока. Врач вообще кровоток пропустила мимо ушей. Когда наступила Б. никто не смотрел кровоток и не направил меня на анализы.

Изменено 30 апреля 2015 пользователем MarinaYa

[podruzka//]

Гомозигота: PAI-1. Гемастазиограмма в не беременном состоянии в норме.

Ну примерно все, как у меня. Омегу-з от 800 ед, витамин Е, Фемибион, Курантил пью постоянно. В цикле ЭКО гепарины с 4ДЦ.

ПАИ да, коварная гомозигота, мешает имплантации и нормальному протеканию беременности.

Кардиомагнил просто разжижает, а Курантил еще и регулирует кислородообмен.

Изменено 30 апреля 2015 пользователем podruzka2014

[MarinaYa]

 

Ну примерно все, как у меня. Омегу-з от 800 ед, витамин Е, Фемибион, Курантил пью постоянно. В цикле ЭКО гепарины с 4ДЦ.

ПАИ да, коварная гомозигота, мешает имплантации и нормальному протеканию беременности.

Кардиомагнил просто разжижает, а Курантил еще и регулирует кислородообмен.

Спасибо.

Я сейчас кардиомагнил пью, думаю, может, курантил еще добавить. Действие у них же слегка различается. Только не навредить бы.

[podruzka//]

Только не навредить бы

От Курантила точно хуже не будет. Профилактическая дозировка по 25 ед 2 раза в день.

[&Irina&]

MarinaYa, витамин е и Омега не зависимо от дня цикла, вы можете совместить кардиомагнил и вессел, и улучшить кровоток в малом тазу с помощью физопроцедур и не понятно сколько генов было сдано вообще.

 

а Омега 3 до беременности и после ее наступления, Витамин Е примерно до 12-14 недель

 

хочу.стать.мамой, нет это не самый плохой полиморфизм, активность фактора Виллебранда покажет имеется ли у вас предпосылки к данному заболеванию, если с активностью все в норме, то это просто наличие гена

[MarinaYa]

MarinaYa, витамин е и Омега не зависимо от дня цикла, вы можете совместить кардиомагнил и вессел, и улучшить кровоток в малом тазу с помощью физопроцедур и не понятно сколько генов было сдано вообще.

 

 

 

Генов сдавала 10. А написала только те, в которых есть риски. Остальные имеют благополучные аллели. Позже поеду еще 2 сдам.

[хочу.стать.мамой]

MarinaYa, витамин е и Омега не зависимо от дня цикла, вы можете совместить кардиомагнил и вессел, и улучшить кровоток в малом тазу с помощью физопроцедур и не понятно сколько генов было сдано вообще.

 

а Омега 3 до беременности и после ее наступления, Витамин Е примерно до 12-14 недель

 

хочу.стать.мамой, нет это не самый плохой полиморфизм, активность фактора Виллебранда покажет имеется ли у вас предпосылки к данному заболеванию, если с активностью все в норме, то это просто наличие гена

а подскажите, пожалуйста, в гемостазиограмме на какой показатель нужно смотреть для определения количественного значения фактора? и если сейчас (в нестимулированном и неБ состоянии) все в норме, значит ничего страшного и нет? у меня из вмех проявлений только синяки легко появляются, к кровотечениям не склонна.

меня ПАИ пугает интуитивно как-то. это реально страшная мутация???

 

 

[&Irina&]

хочу.стать.мамой,Определение активности фактора Виллебранда, это отдельный анализ. не знаю в каком городе вы живете, например он есть в гемотесте, да и во многих других гематологических лабораториях есть, можно также сдать агрегацию тромбоцитов с ристоцетином, если она снижена то есть предпосылки.

 

Любой ген это просто ген, который может быть и не как не влиять на ход событий, например в моем случае это "страшная мутация" так как в анамнезе было ее влияние, но некоторые живут и даже и не знают о своих генах. Тут надо просто смотреть на прошлые ситуации.

[***Алёнка***]

&Irina& Ирина, не подскажете, анализ агрегация тромбоцитов как то по другому может называться?

Я не нахожу его ни в инвитро ни в гемотесте, может смотрю не туда? в каком разделе он может быть?

[&Irina&]

***Алёнка***, в каком городе вы живете? он так и называется

[хочу.стать.мамой]

хочу.стать.мамой,Определение активности фактора Виллебранда, это отдельный анализ. не знаю в каком городе вы живете, например он есть в гемотесте, да и во многих других гематологических лабораториях есть, можно также сдать агрегацию тромбоцитов с ристоцетином, если она снижена то есть предпосылки.

 

Любой ген это просто ген, который может быть и не как не влиять на ход событий, например в моем случае это "страшная мутация" так как в анамнезе было ее влияние, но некоторые живут и даже и не знают о своих генах. Тут надо просто смотреть на прошлые ситуации.

спасибо большое! такой показатель я точно не сдавала.

анамнез спорный. была одна ЕБ, максимальный хгч 500 был, потом начал падать, не чистили. вот это выкидыш или бхб? или вообще бхб в принципе можно приравнять к выкидышу? вторая Б экошная, но увы, ВБ. по узи все соответствовало сроку и СБ определялось.

блииин, я теперь гонять буду нещадно насчет выкидышей и т.п.

я так понимаю, мне прямая дорога к гематологу? заключение вообще дурное написали, ничего вообще не указали, кроме контроля коагулограммы в Б, сначала подумала, что все ок у меня, а теперь получается грусть-печаль на самом деле.

 

я в спб, поэтому, думаю проблем не будет с исследованиями

[&Irina&]

хочу.стать.мамой,это не развивающаяся беременность

[хочу.стать.мамой]

хочу.стать.мамой,это не развивающаяся беременность

тогда получается, что мутация пока себя не проявляла...

не понимаю вообще ничего теперь. тромбофилии нет у меня или есть? с генетикой вообще можно как-то бороться или остается только уповать?

[***Алёнка***]

***Алёнка***, в каком городе вы живете? он так и называется

Смоленск

[&Irina&]

хочу.стать.мамой, ну если был слабый кровоток в маточных сосудах то может быть и проявила. с генетикой тут все борются, колят уколы, пьют таблетки

 

***Алёнка***,да даже в комплексах его нет((( ну можно так на глаз сказать если кровь из раны долго течет то агрегация снижена

[***Алёнка***]

ну можно так на глаз сказать если кровь из раны долго течет то агрегация снижена

Ну тогда девушку на рецепшн буду пытать, так и скажу

Они там привыкшие, и не такое слышали, думаю помогут.

[хочу.стать.мамой]

хочу.стать.мамой, ну если был слабый кровоток в маточных сосудах то может быть и проявила. с генетикой тут все борются, колят уколы, пьют таблетки

Ирина, я пока полный профан в этом направлении, мне надо все как дураку объяснять. как и когда этот кровоток измерять?

не могу разобраться во всем этом! смотрю на анализы -вижу 3 отклонения, читаю заключение -все мне можно, и стимулировать, и коки пить, только контролировать коагулограмму при Б советуют, читаю статьи в инете -понимаю только то, что у меня болезнь это Вален_как_его_там и это грозит кровотечениями (которыми я не страдаю), синяками на ровном месте и какими-то сложностями в 1 триместре (какими, блин?!) и полная непонятка с ПАИ (как вообще это работает?! просто организм такой, склонный к выкидышам, берет и ПЯ "выкидывает"?! в чем процесс-то заключается проявления мутации -неясно!). диагноз тромбофилия мне понятен -густая кровь, склонность к образованию тромбов, в ситуации с Б это приведет к недостатку кислорода со всеми вытекающими. а у меня что это такое?

ухх, чувствую себя идиоткой!

[&Irina&]

***Алёнка***, вы спросите ее есть ли у них анализ на агрегацию тромбоцитов, но в гемотесте и в инвитро ее не делают, это либо в больницах могут или в поликлиниках. А проверить я имела ввиду можно самим, конечно это не точный анализ а примерный, например когда берут кровь из пальца при сниженной агрегации она дольше останавливается, при повышенной или ближе к верхней границе то быстрее прекращает течь (измерение от 1 до 5 мин примерно)

 

хочу.стать.мамой, забудьте про выкидыши это во-первых не ваш случай и не случай при тромбофелии, у вас была одна не развивающаяся беременность на малом сроке и одна внематочная беременность, болезнь Виллебранда тоже под вопросом (для это нужно сдавать анализы). Доплер маточных сосудов делается во второй половине цикла (после овуляции или за несколько дней до нее)

[хочу.стать.мамой]

&Irina&,  офигеть, но я за несколько лет активного планирования первый раз слышу про доплер маточных сосудов! т.е. мало того, что надо правильный эндик вырастить, так еще и проверять как именно там кровь себя ведет?! как люди беременеют без всего этого?!

объясните, мне пожалуйста, у меня тромбофилия есть или ее нет?

 

ПС: я с планшета, поэтому не могу вставить смайлы. но очень хочется десяточек, которые об стену бьются, поставить (((((

[&Irina&]

хочу.стать.мамой, нет у вас тромбофелии, есть склонность к не вынашиванию по наличию гена PAI. если с кровообращением в матке не все хорошо, то люди не беременеют (метафора сравнение- посадить цветок в сухую землю, там ведь он не приживется и не вырастит)

Изменено 30 апреля 2015 пользователем &Irina&

[хочу.стать.мамой]

хочу.стать.мамой, нет у вас тромбофелии, есть склонность к не вынашиванию по наличию гена PAI. если с кровообращением в матке не все хорошо, то люди не беременеют (метафора сравнение- посадить цветок в сухую землю, там ведь он не приживется и не вырастит)

вы скоро станете моим кумиром

а в чем суть проявления этого ПАИ? т.е. что изменяется в организме, чтобы произошли последствия мутации?

Правильный ПАИ это 5/5? почему, интересно, у меня в анализах мой результат 4/5 зеленый, а не красный, в отличии от др.мутаций? и 4/5 это тоже, что и 5/4?

[&Irina&]

хочу.стать.мамой, если бы у вас была гомозигота 4/4 то отмечено было бы красным. какая цифра стоит впереди не важно. как вам так не по научному объяснить. при повышении продукции PAI (белка) наступают те процессы в организме а именно в матке, при которых может случится не полная имплантация зиготы (извиняюсь блацоциста) , в последствии могут наступить гематома или отслойка плодного яйца, на более поздних сроках задержка внутриутробного развития, ФПН, гестоз и т.д. (важно что при тромбофелии гемостаз может быть идеальным и не всегда имеет причино-следственную связь между всеми этими процессами). так что в организме может у вас ничего и не изменится, а ген включится и привести к нехорошим последствиям.

Изменено 30 апреля 2015 пользователем &Irina&

[Как кошка]

хочу.стать.мамой, если бы у вас была гомозигота 4/4 то отмечено было бы красным. какая цифра стоит впереди не важно. как вам так не по научному объяснить. при повышении продукции PAI (белка) наступают те процессы в организме а именно в матке, при которых может случится не полная имплантация зиготы, в последствии могут наступить гематома или отслойка плодного яйца, на более поздних сроках задержка внутриутробного развития, ФПН, гестоз и т.д. (важно что при тромбофелии гемостаз может быть идеальным и не всегда имеет причино-следственную связь между всеми этими процессами). так что в организме может у вас ничего и не изменится, а ген включится и привести к нехорошим последствиям.

Ирина, добрый вечер!

Что делать при беременности при наличии этого PAI в гетерозиготе?

Что принимать? Какие анализы мониторить? На что обращать внимание?

Спасибо!