ИНСЕМИНАЦИЯ. Давайте делиться опытом и успехами!

[//Юлечка - зайчуличка//]

Solnce0701, извините вмешаюсь в разговор,а после гистеры у вас цикл как-то изменился?Была ли задержка?

[Solnce0701]

Solnce0701, извините вмешаюсь в разговор,а после гистеры у вас цикл как-то изменился?Была ли задержка?

Нет цикл не изменился все прошло как обычно. Только в том цикле нашли киста ЖТ и прописали пить утрожестан.

[//Юлечка - зайчуличка//]

Solnce0701, спасибо за ответ

[Лелик8211]

Привет девчонки. У меня такой вопрос. Я же не иду на ИИ в этом году. Могу ли я сама принимать утрик и клост постоянно?

 

А то мне нравится что на фоне этиз таблеток праздники во время приходят и заканчиваются в течении 5 дней.

[Ведатовна]

Лелик 8211 лучше ничего не принимай, отдохни от гормонов, клост так вообще 5-6 раз за всю жизнь принимать можно, приводит к истощению яичников, а в следствие ранней менопаузе.

[Катюня_85]

Лелик8211, если свой прогик нормальный, то не стоит утрик использовать, а вот насчет клоста 100% не пить, согласна с Ведатовной, лучше вообще организму отдыхать

[Лелик8211]

Ведатовна,  понятно.

 

Катюня_85, ясно. Тогда буду отдыхать!

 

Катюня_85, а прогик как узнать в норме или нет? Чет я не помню.

[Катюня_85]

Лелик8211, можешь сдать его во 2-ю фазу, где-то через 7-8 дней после овуляции или на 21 ДЦ, если он 28-29 дней

[Siry]

Девочки, как думаете - стоит ли рано сдавать хгч (10-12 дпо), чтобы если вдруг сбой имплантации идет, чтоб его отследить?

[schamka]

Девочки, как думаете - стоит ли рано сдавать хгч (10-12 дпо), чтобы если вдруг сбой имплантации идет, чтоб его отследить?

на 12 можно

[Лелик8211]

Катюня_85, спасибо. Сдам.

[Катюня_85]

Siry, я сдавала на 10ДПО был результат 13, на 13ДПО - 52, но если идет сбой, то ты никак на это не повлияешь. Когда была БХБ сдавала на 12ДПО - 10, на 14ДПО уже 3, предпринимать что-т опри этом нет смысла, тем более, если эндик и прогик в пределах нормы, то скорее всего это некачественный эмбрион и не известно как будет расти в дальнейшем.

По мне проще потерять на 4 неделе, чем позже, когда показывают малютку на мониторе и говорят, что сердечко бьется. Тогда это намного больнее и тяжелее

[lenok166]

Девочки всем привет! Подскажите, пожалуйста, может кому врачи рассказывали, как именно обрабатывается сперма перед процедурой, меня интересует морфология, ее смотрят и отбирают нормальных?

[Siry]

Катюня_85,  ты знаешь, я даже немного с другим прицелом хочу узнать. У меня гомозиготная мутация pai-1, все врачи наперебой твердят, что это приводит к сбоям имплантации. Колю фракс, но вче равно переживаю, есть ли проблемы с имплантацией

[Ира Петрова]

Девочки всем привет! Подскажите, пожалуйста, может кому врачи рассказывали, как именно обрабатывается сперма перед процедурой, меня интересует морфология, ее смотрят и отбирают нормальных?

Мне кажется при ИИ морфологию не смотрят. У себя видела в карточке что при ИИ была обработка спермы методом флотации, а это отбор только по подвижности. До обработки показатели были 14 % быстр. подвижных и 40 % медленных, а после обработки стало наоборот.

[Катюня_85]

Siry, у меня тоже 4G/4G по паи. Я все равно уверена, что ты никак не отследишь этот момент, т.к. даже при ЭКО никто не может гарантировать имплантацию при наличии отличников в пробирке

[Solnce0701]

Пришел хгч-3,04, это пролет....(((

Я себе так подозреваю была бхб.

Буду делать лапару....

[Катюня_85]

Solnce0701,  зато это результат, теперь надо найти причину почему не удерживается. Ты сдавала полиморфизмы по свертываемости? Если нет, то советую сдать на все 12. Я дура не настояла после первой БХБ весной, потом случилась ЗБ. Сама решила сдать их, врач утверждала, что нет смысла. Выявили 4 из 12: два в фолатном (фолька обычная не усваивается и вит.группы В надо больше пить) и один ПАИ в гомозиготе, надо разжижать кровь и пить противотромбные препараты. четвертый га Б. не влияет.

Вот теперь покоя не дает мысль, что могла предотвратить, если бы знала сразу.

Еще можно кариотип проверить твой и мужа, но этот анализ не дешевый и делается почти месяц. Сама его никак не соберусь сделать

[Solnce0701]

Solnce0701,  зато это результат, теперь надо найти причину почему не удерживается. Ты сдавала полиморфизмы по свертываемости? Если нет, то советую сдать на все 12. Я дура не настояла после первой БХБ весной, потом случилась ЗБ. Сама решила сдать их, врач утверждала, что нет смысла. Выявили 4 из 12: два в фолатном (фолька обычная не усваивается и вит.группы В надо больше пить) и один ПАИ в гомозиготе, надо разжижать кровь и пить противотромбные препараты. четвертый га Б. не влияет.

Вот теперь покоя не дает мысль, что могла предотвратить, если бы знала сразу.

Еще можно кариотип проверить твой и мужа, но этот анализ не дешевый и делается почти месяц. Сама его никак не соберусь сделать

Сдавала просто анализы на свертываемость и на гомоцистеин, все в пределах нормы.

А что это за полиморфизмы? Боюсь что придется самой себе назначать.

[Катюня_85]

Solnce0701, полиморфизмы генов системы свертываемости, у нас анализ стоит около 3,5 тысяч, но в некоторых лабораториях делают по 8 показателям, а в других по 12. Лучше конечно же все 12 сделать.

Получается, что в повседневной жизни они могут себя никак не проявлять, все показатели по крови будут в норме, но при наступлении беременности они могут "включится" и показывать свои зубки, приводя к ЗБ, неправильному формированию плода, дефектам нервной трубки, т.к. фолька не усваивается организмом.

Я дважды хотела его сдать, когда прочла об этом анализе, но врач меня отговаривала, ссылаясь на то, что это все происки гематологов и толку от этого анализа 0.

Не знаю, может конечно и 0, т.к. эти мутации могут и при Б. не включится, но никто этого гарантировать не может.

Если есть поломки в фолатных генах, то соверуют принимать не чистую фольку, а метафолин. а его в наших аптеках нет, есть в комплексе фемибион. Я себе заказала метафолин чистый на iHerb

[Solnce0701]

Solnce0701, полиморфизмы генов системы свертываемости, у нас анализ стоит около 3,5 тысяч, но в некоторых лабораториях делают по 8 показателям, а в других по 12. Лучше конечно же все 12 сделать.

Получается, что в повседневной жизни они могут себя никак не проявлять, все показатели по крови будут в норме, но при наступлении беременности они могут "включится" и показывать свои зубки, приводя к ЗБ, неправильному формированию плода, дефектам нервной трубки, т.к. фолька не усваивается организмом.

Я дважды хотела его сдать, когда прочла об этом анализе, но врач меня отговаривала, ссылаясь на то, что это все происки гематологов и толку от этого анализа 0.

Не знаю, может конечно и 0, т.к. эти мутации могут и при Б. не включится, но никто этого гарантировать не может.

Если есть поломки в фолатных генах, то соверуют принимать не чистую фольку, а метафолин. а его в наших аптеках нет, есть в комплексе фемибион. Я себе заказала метафолин чистый на iHerb

 

Это они?

F2-протромбин (фактор II свертывания крови). Ген протромбина кодирует белок (протромбин), который является одним из главных факторов системы свертывания. Повышение уровня протромбина в плазме на 30%. Потеря плода в I триместре, невынашивание беременности, фетоплацентарная недостаточность, гестозы, задержка развития плода, отслойка плаценты. Венозные тромбозы, повышение риска послеоперационной смерти. Ишемический инсульт, увеличение риска развития тромбоэмболии в 3 раза.

 

F5 (фактор V свертывания крови). Резистентность к активированному протеину C. Потеря плода во II и III триместрах, тромбоз вен нижних конечностей, ТЭЛА, тромбозы церебральных сосудов и ишемический инсульт, артериальные тромбозы в молодом возрасте. При приеме гормональных контрацептивов риск тромбозов повышается в 6–9 раз.

 

F7 (фактор VII свертывания крови). Понижение уровня фактора VII в. крови на 30%. Двухкратное снижение риска инфаркта миокарда. У новорожденных — геморрагический диатез, кровотечение из пупочной ранки, слизистой оболочки носа, желудочно-кишечного тракта.

 

F13A1 (фактор XIII свертывания крови). Снижение уровня фактора XIII в. крови. Уменьшение риска венозного тромбоза. Повышенный риск на фоне антикоагулянтной терапии. Геморрагический синдром, олигоспермия у гомозиготных мужчин, гемартрозы.

 

FGB — фибриноген (фактор I свертывания крови). Повышение уровня фибриногена в крови на 10–30%. Повышенный в 2,6 раза риск инсульта с многоочаговостью поражений. Привычное невынашивание беременности, фетоплацентарная недостаточность, гипоксия плода.

 

Серпин 1 (PAI-1) — антагонист тканевого активатора плазминогена. Повышение уровня PAI-1 в крови, снижение фибринолитической активности крови. Привычное невынашивание беременности, увеличение риска развития тяжелого гестоза в 2–4 раза. Гипоксия, задержка развития и внутриутробная смерть плода. Повышение риска коронарных нарушений в 1,3 раза.

 

ITGA2-α2 интегрин (тромбоцитарный рецептор к коллагену). Ген ITGA2 кодирует аминокислотную последовательность α2-субъединицы интегринов — специализированных рецепторов тромбоцитов, за счет которых происходит взаимодействие тромбоцитов с тканевыми белками, обнажаемыми при повреждении стенки сосудов. Благодаря интегринам, тромбоциты образуют монослой в области поврежденных тканей, что является необходимым условием включения последующих звеньев свертывающей системы крови, предохраняющей организм от кровопотери.

 

Полиморфизм гена ITGA2 связан с заменой нуклеотида цитозина © на тимин (Т), что приводит к замене аминокислоты в пептидной цепи молекулы α2-субъединицы интегринов. Изменение первичной структуры субъединицы вызывает изменение свойств рецепторов. В случае варианта Т полиморфизма c.759 °C > T отмечается увеличение скорости адгезии тромбоцитов, что может приводить к повышенному риску тромбофилии. Имеющиеся данные позволяют рассматривать вариант Т как маркер повышенного риска инфаркта миокарда (в 2,8 раза), ишемического инсульта, повышенного риска послеоперационных тромбозов. Развитие тромбоэмболических заболеваний, постангиопластические тромбозы.

 

ITGB3-b интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена). Ген ITGB3 кодирует аминокислотную последовательность белковой молекулы тромбоцитарного рецептора фибриногена. Данный рецептор обеспечивает взаимодействие тромбоцитов с фибриногеном плазмы крови, в результате чего происходит агрегация тромбоцитов и образование тромба.

 

 

[Mariekornel]

Solnce0701, да

[Катюня_85]

Solnce0701, они самые. Самые плохо влияющие на Б. это фактор Лейдена и Паи-1

[Mariekornel]

Катюня_85, причем как я поняла врача,Лейдена хуже паи

[Solnce0701]

Катюня_85, причем как я поняла врача,Лейдена хуже паи

 

Паи нашла, а Лейдена это какой?

Если вдруг отклонения от норм, оно лечится? И как?