ЭКО в УКРАИНЕ

[Happymam:)]

Ната//Ната, ты уже была сегодня на узи?

[linka23]

//Jillet// і я на тебе пчихаю заразючим чихом - аппчхии, доречі,першим . Поскоріши б чихи подіяли і ти б стала вагітняшкою@@@@@@@@@@@@@ Наші с тобою історії дуже схожі,так шо буде і в тебе все ок ,100%

[Ната//Ната]

Ната//Ната, ты уже была сегодня на узи?

Была)) ттт все хорошо) Яйцо выросло,детка тоже, и ему там вполне просторно, СБ отличное, все укладывается в нормы, доктор довольна)Сказала что теперь только через две недели максимум следующее узи, что все нормально и хватит пока узишничать)

[Happymam:)]

Ната//Ната, фуух, ну Слава Богу, т.е. догнали срок? я за тебя очень переживала и держала кулачки все эти дни!!!

[Ната//Ната]

*Счастье во мне*,  Спасибо Оксан)) Я так волновалась что шла сама не своя.. а как сб увидела и это прекрасное просторное яйцо - то чуть не упала, хорошо что лежала)))

 

*Счастье во мне*,  По сроку догнали, все как надо, а детка еще и на два дня больше срока вырос)

[Натусик//Счастливая]

Ната//Ната, Наташенька , я так рада за вас береги себя и деточку теперь можно и наслаждаться своим прекрасным положением

[Happymam:)]

Ната//Ната, малыш какой то у тебя не торопыга)))) хорошо, что все хорошо!!!!!!

Изменено 28 июля 2016 пользователем *Счастье во мне*

[Ната//Ната]

*Счастье во мне*,  Малыш как раз таки торопыга - на два дня вперед) главное что яйцо догнало))

[Мандаринка123]

Девочки, опять я со своими анализами. Сдала ПЛР. Генетика. Тромбофилия. Нашли:

ПЛР. Тромбофилия. Ген FGB-фибриноген (фактор 1 сворачиваемости крови) - мутация выявлена (гетерозиготное носительство) и

ПЛР. Тромбофилия. Ген ITGB3-B-интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена) - мутация выявлена (гетерозиготное носительство).

 

Что это? Опасно? Нет?

[Малашка]

*Счастье во мне*, решила спросить, может ты и мне что подскажешь вдруг натыкалась на инфу, а то нам генетик в генезисе вообще не ответил на этот вопрос. Кариотип мужа 46XY, 15pstk+

Насколько серьёзно незнаешь?

[Masha//]

Была)) ттт все хорошо) Яйцо выросло,детка тоже, и ему там вполне просторно, СБ отличное, все укладывается в нормы, доктор довольна)Сказала что теперь только через две недели максимум следующее узи, что все нормально и хватит пока узишничать)

Я знала что у тебя с бэбиком все Ок!

Чтобы все и дальше было отлично!!!

 

Девочки, опять я со своими анализами. Сдала ПЛР. Генетика. Тромбофилия. Нашли:

ПЛР. Тромбофилия. Ген FGB-фибриноген (фактор 1 сворачиваемости крови) - мутация выявлена (гетерозиготное носительство) и

ПЛР. Тромбофилия. Ген ITGB3-B-интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена) - мутация выявлена (гетерозиготное носительство).

 

Что это? Опасно? Нет?

Мутация - это не заболевание, а, всего лишь, предрасположенность.

Надо сдать коагулограмму - если все ОК, то следить за кровью в протоколе и во время беременности.

Мутации могут себя никак не проявлять.

[Вичка_]

Девочки, опять я со своими анализами. Сдала ПЛР. Генетика. Тромбофилия. Нашли:

ПЛР. Тромбофилия. Ген FGB-фибриноген (фактор 1 сворачиваемости крови) - мутация выявлена (гетерозиготное носительство) и

ПЛР. Тромбофилия. Ген ITGB3-B-интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена) - мутация выявлена (гетерозиготное носительство).

 

Что это? Опасно? Нет?

У меня тоже гетерозиготное. Врач сказал, что ничего страшного

[Happymam:)]

*Счастье во мне*, решила спросить, может ты и мне что подскажешь вдруг натыкалась на инфу, а то нам генетик в генезисе вообще не ответил на этот вопрос. Кариотип мужа 46XY, 15pstk+

Насколько серьёзно незнаешь?

вот что нашла, но тут такой кариотип у женщины Аннет23 писал(а):

Здравствуйте, мы с мужем сдавали кровь на кариотип мой анализ(46xx,15ps+pstk+) у мужа нормальный(46xy),не могли бы вы подсказать как это повлияет на зачатие и вынашивание беременности.В апреле 2009 года был выкидыш на 5 неделе.

После этого не могу забеременить. Заранее спасибо за ответ.

 

Добрый день.

У Вас имеется увеличение спутников и спутничных нитей на 15 хромосоме. Такая особенность патологией не считается и может встречаться у здоровых людей с нормальной репродуктивной функцией. Влияние подобных особенностей на зачатие и вынашивание беременности на настоящий момент достоверно не доказано. Думаю, следует искать другую причину.

Екатерина Кацанда.

 

Малашка, я смотрю у многих здесь мужей что то не то кариотипом, у моего тоже что то там 46 xy 9 бла бла, короче вариант нормы написано

[Вичка_]

*Счастье во мне*, решила спросить, может ты и мне что подскажешь вдруг натыкалась на инфу, а то нам генетик в генезисе вообще не ответил на этот вопрос. Кариотип мужа 46XY, 15pstk+

Насколько серьёзно незнаешь?

У Вас имеется увеличение спутников и спутничных нитей на 15 хромосоме. Такая особенность патологией не считается и может встречаться у здоровых людей с нормальной репродуктивной функцией. Влияние подобных особенностей на зачатие и вынашивание беременности на настоящий момент достоверно не доказано.

Нашла вот на этом сайте.

Ссылки скрыты.

Посмотри, может еще чего полезного вычитаешь

[natalya_mushka]

чуть не упала, хорошо что лежала)))

надо запомнить)

 

легкой беременности!

[Малашка]

вот что нашла, но тут такой кариотип у женщины Аннет23 писал(а):

Здравствуйте, мы с мужем сдавали кровь на кариотип мой анализ(46xx,15ps+pstk+) у мужа нормальный(46xy),не могли бы вы подсказать как это повлияет на зачатие и вынашивание беременности.В апреле 2009 года был выкидыш на 5 неделе.

После этого не могу забеременить. Заранее спасибо за ответ.

 

Добрый день.

У Вас имеется увеличение спутников и спутничных нитей на 15 хромосоме. Такая особенность патологией не считается и может встречаться у здоровых людей с нормальной репродуктивной функцией. Влияние подобных особенностей на зачатие и вынашивание беременности на настоящий момент достоверно не доказано. Думаю, следует искать другую причину.

Екатерина Кацанда.

 

Малашка, я смотрю у многих здесь мужей что то не то кариотипом, у моего тоже что то там 46 xy 9 бла бла, короче вариант нормы написано

веришь, у меня аж от сердца отлегло. А то я уже думала что генетик не стал отвечать на вопрос так как это что-то серьёзное и чтоб не пугать. Воду лил какую-то невнятными фразами.

[Мандаринка123]

Masha@, Коагулограмму сдала, но не могу расшифровать все показатели. Сдавала в поликлинике, все записано от руки, ничего не пойму. А к Ши только 7 августа на прием. Может пересдать коагулограмму в Синево? Как думаешь?

[Happymam:)]

Малашка, расслабься, я тоже по началу напряглась когда увидела его результат, хорошо, что Синево пишет "Вариант нормы"

 

Masha@, Коагулограмму сдала, но не могу расшифровать все показатели. Сдавала в поликлинике, все записано от руки, ничего не пойму. А к Ши только 7 августа на прием. Может пересдать коагулограмму в Синево? Как думаешь?

сбрось результат, будем вместе расшифровывать

[Малашка]

У Вас имеется увеличение спутников и спутничных нитей на 15 хромосоме. Такая особенность патологией не считается и может встречаться у здоровых людей с нормальной репродуктивной функцией. Влияние подобных особенностей на зачатие и вынашивание беременности на настоящий момент достоверно не доказано.

Нашла вот на этом сайте.

Ссылки скрыты.

Посмотри, может еще чего полезного вычитаешь

слава Богу только это. Я и так постоянно об этом думала как только вспомню про кариотип.

[//Berkana//]

По сроку догнали, все как надо, а детка еще и на два дня больше срока вырос)

 

Ну вот видишь) вспомни, ведь я говорила, что перегонит еще малыш! :girl_dance: растите дальше в своем уютном домике)

 

Девочки, опять я со своими анализами. Сдала ПЛР. Генетика. Тромбофилия. Нашли:

ПЛР. Тромбофилия. Ген FGB-фибриноген (фактор 1 сворачиваемости крови) - мутация выявлена (гетерозиготное носительство) и

ПЛР. Тромбофилия. Ген ITGB3-B-интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена) - мутация выявлена (гетерозиготное носительство).

 

Что это? Опасно? Нет?

 

у меня фибриноген вообще в гомозиготе, а врач сказала, что это нестрашная мутация. Но все равно, чет я очкую гетеро, думаю, совсем нестрашно

[Вичка_]

Была)) ттт все хорошо) Яйцо выросло,детка тоже, и ему там вполне просторно, СБ отличное, все укладывается в нормы, доктор довольна)Сказала что теперь только через две недели максимум следующее узи, что все нормально и хватит пока узишничать)

Ну вот и отличненько!!! Пусть малышастик и дальше развивается, и радует маму своими достижениями!!!

[Золотая рыбка//]

Ната//Ната, я в тебе с самого начала не сомневалась))))

[Вичка_]

слава Богу только это. Я и так постоянно об этом думала как только вспомню про кариотип.

Я думаю, что если бы что-то серьезное, то молчать бы не стали

[//Berkana//]

Девочки, а мне пришла моя, цитология, норма! фух) фиброаденома есть, но доброкачественная. теперь надо додавить доктора, чтоб справку мне без операции выдала

[Happymam:)]

Девочки, опять я со своими анализами. Сдала ПЛР. Генетика. Тромбофилия. Нашли:

ПЛР. Тромбофилия. Ген FGB-фибриноген (фактор 1 сворачиваемости крови) - мутация выявлена (гетерозиготное носительство) и

ПЛР. Тромбофилия. Ген ITGB3-B-интегрин (тромбоцитарный рецептор фибриногена) - мутация выявлена (гетерозиготное носительство).

 

Что это? Опасно? Нет?

я здесь уже писала об опасности мутаций:

 

1. Лейден, он же фактор V

2. Фактор 2, кажется протромбин

3. PAI

 

Так что, спи спокойно