Тромбофилия и беременность

[Елена Scorpion]

Девочки, подскажите, пожалуйста, ВА может меняться? Один раз сдавала, был отрицательный. Сейчас хочу сдать АФС. стоит ли пересдавать ВА?

У меня сначала был отр но на верх границе, через недели 2-3 передала он уже слабоположительный стал

 

Девочки я здавала на мутации когда там есть ГЕН F2 и там написано без особенностей.

А вот это у меня в анализах тоже написано что F2 ( правла тут циыры какие то 165) и гетеро мутация. Чет не пойму это одно и тоже ?

Изменено 10 ноября 2017 пользователем Елена Scorpion

[moon]

 

У меня сначала был отр но на верх границе, через недели 2-3 передала он уже слабоположительный стал

 

Девочки я здавала на мутации когда там есть ГЕН F2 и там написано без особенностей.

А вот это у меня в анализах тоже написано что F2 ( правла тут циыры какие то 165) и гетеро мутация. Чет не пойму это одно и тоже ?

Разные

 

"Ген F2 (Фактор коагуляции II (ген протромбина). Исследуемый полиморфизм: F2: Thr165Met (T165M) Функция гена: кодирует белок протромбин, который является одним из главных компонентов свертывающей системы крови. Под действием активированной протромбиназы (FXa), находящейся в комплексе с активированным фактором 5 (FVa) и ионами кальция, протромбин превращается в тромбин, который в свою очередь стимулирует превращение фибриногена в фибрин с последующим формированием кровяного сгустка. Характерные проявления полиморфизма: ранние венозные и артериальные тромбозы, наличие венозных тромбозов у родственников, инфаркт миокарда, инсульты, подготовка к оперативному вмешательству, тромбоэмболические осложнения при беременности, после родов и на фоне приема оральных контрацептивов, патология беременности (бесплодие, гестозы, преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, привычное невынашивание беременности, фето-плацентарная недостаточность, внутриутробная гибель плода, задержка развития плода). Полиморфизм передается потомству с вероятностью 50%. Поэтому, при обнаружении у пациента данной мутации, необходимо обследование его ближайших родственников для уточнения их генетического профиля и своевременного применения мер профилактики в отношении тромбозов. При выявлении данной мутации рекомендуется замена оральных контрацептивов другими способами контрацепции. Если в анамнезе ранее имели место тромбозы, показано пожизненное лечение антикоагулянтами. Также показано лечение антикоагулянтами при ведении осложнённой беременности. Показания к назначению исследования: тромбозы, наличие инфаркта или инсульта в анамнезе у пациента или у близких родственников, подготовка к операции, подготовка к беременности или приему оральных контрацептивов (при приеме оральных контрацептивов риск тромбозов у носителей патологических аллелей повышается в сотни раз!). У людей - носителей данного полиморфизма повышен риск послеоперационной смерти вследствие тромбоэмболии. Наличие генетической предрасположенности к тромбоэмболиям необходимо учитывать при назначении лекарственных препаратов у онкологических больных."

 

Вот раньше Сух при ат сразу плазмик всем назначала.

Изменено 10 ноября 2017 пользователем moon

[kseniya59]

Елена Scorpion, у меня тоже самое что и у Вас этот F2 гетерозигота, Pai1 гетерозигота и антитела к хгч IgM обнаружены.Поеду 15 числа к Хизр@евой посмотрим что она скажет.

 

moon, мне вот интересно а если не делать плазмик,а обойтись только ИГ,то бесполезно это будет?Были тут такие случаи с хорошим исходом?

Неужели все прям сразу решаются на него((я как-то совсем не готова,не финансово,не морально...

[Кристали]

podruzka//, холестерин 8-8,51 был долгое время, последние два года уже и не сдаю....

[Елена Scorpion]

Елена Scorpion, у меня тоже самое что и у Вас этот F2 гетерозигота, Pai1 гетерозигота и антитела к хгч IgM обнаружены.Поеду 15 числа к Хизр@евой посмотрим что она скажет.

 

moon, мне вот интересно а если не делать плазмик,а обойтись только ИГ,то бесполезно это будет?Были тут такие случаи с хорошим исходом?

Неужели все прям сразу решаются на него((я как-то совсем не готова,не финансово,не морально...

А я на 25 .11 к ней записалась

 

 

Разные

 

"Ген F2 (Фактор коагуляции II (ген протромбина). Исследуемый полиморфизм: F2: Thr165Met (T165M) Функция гена: кодирует белок протромбин, который является одним из главных компонентов свертывающей системы крови. Под действием активированной протромбиназы (FXa), находящейся в комплексе с активированным фактором 5 (FVa) и ионами кальция, протромбин превращается в тромбин, который в свою очередь стимулирует превращение фибриногена в фибрин с последующим формированием кровяного сгустка. Характерные проявления полиморфизма: ранние венозные и артериальные тромбозы, наличие венозных тромбозов у родственников, инфаркт миокарда, инсульты, подготовка к оперативному вмешательству, тромбоэмболические осложнения при беременности, после родов и на фоне приема оральных контрацептивов, патология беременности (бесплодие, гестозы, преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, привычное невынашивание беременности, фето-плацентарная недостаточность, внутриутробная гибель плода, задержка развития плода). Полиморфизм передается потомству с вероятностью 50%. Поэтому, при обнаружении у пациента данной мутации, необходимо обследование его ближайших родственников для уточнения их генетического профиля и своевременного применения мер профилактики в отношении тромбозов. При выявлении данной мутации рекомендуется замена оральных контрацептивов другими способами контрацепции. Если в анамнезе ранее имели место тромбозы, показано пожизненное лечение антикоагулянтами. Также показано лечение антикоагулянтами при ведении осложнённой беременности. Показания к назначению исследования: тромбозы, наличие инфаркта или инсульта в анамнезе у пациента или у близких родственников, подготовка к операции, подготовка к беременности или приему оральных контрацептивов (при приеме оральных контрацептивов риск тромбозов у носителей патологических аллелей повышается в сотни раз!). У людей - носителей данного полиморфизма повышен риск послеоперационной смерти вследствие тромбоэмболии. Наличие генетической предрасположенности к тромбоэмболиям необходимо учитывать при назначении лекарственных препаратов у онкологических больных."

 

Вот раньше Сух при ат сразу плазмик всем назначала.

Я это прочитала на сайте гемотеста, значит разные анализы , Да?

 

Мне Суханова сразу плазмик прописали, и здать эти анализы. Отправила ей в вайбер, жду ответа

[moon]

kseniya59,  Ясения тоже была у Сух, вроде ат были, плазмик не делала, двойню родила уже после крио переноса. Но все конечно индивидуально.

Изменено 10 ноября 2017 пользователем moon

[Елена Scorpion]

Елена Scorpion, у меня тоже самое что и у Вас этот F2 гетерозигота, Pai1 гетерозигота и антитела к хгч IgM обнаружены.Поеду 15 числа к Хизр@евой посмотрим что она скажет.

 

moon, мне вот интересно а если не делать плазмик,а обойтись только ИГ,то бесполезно это будет?Были тут такие случаи с хорошим исходом?

Неужели все прям сразу решаются на него((я как-то совсем не готова,не финансово,не морально...

Я плазмик делала перед эко и забеременела и вносила без нмг и даже не знала что у меня такое с кровью. Плазмик не страшно и эффективно. Я делала без назначения и без анализов Это было в 2013 году и попала в точку.

Изменено 10 ноября 2017 пользователем Елена Scorpion

[moon]

Елена Scorpion,  вот меня заклинило, что у тебя есть свои Б и удачная после плазмика. Может надо подготовится и самим стараться? Может больше иммунное и антитела все портят, а из-за них и гемостаз портится(?)

 

kseniya59,  у Ириски именно после плазмика удачное крио. Зайди к ней в профиль.

[kseniya59]

Елена Scorpion, я помню Вы писали про плазмик))Не знаю...такой букет всего у меня,не знаю за что браться.

 

moon, да,я у нее читала графики.Помню её историю))

[Елена Scorpion]

Девочки, какой ужас....чем дальше тем страшнее жить((((( слез сдержать не могу. Теперь просто страшно жить

 

Елена Scorpion,  вот меня заклинило, что у тебя есть свои Б и удачная после плазмика. Может надо подготовится и самим стараться? Может больше иммунное и антитела все портят, а из-за них и гемостаз портится(?)

 

kseniya59,  у Ириски именно после плазмика удачное крио. Зайди к ней в профиль.

У меня первая естественная беременность в 20 лет была, зделала аборт.

Потом перед первым эко здала хгч-положит а день в день пришли мес.

Первое эко -отр.

Перед вторым зделала плазмик и на след цикл в эко и дочка родилась. Ни разу на сохранении не лежала. Только вот утрик до 26 недель вставляла( долго) тонус был.в 2014 родила.

В прошлом году в мае забеременела самостоятельно даже не ждала этого( перед этим прооечилась у невролога, у меня травма головы была в 2007 году ушиб головного мозга, прооечилась по полной так как не лечились все это время с момента травмы и на след мес беременность), я зделала тест за день до предполагаемых месячных он оказался положит.

Сдала хгч-81 ме.

Сразу утрик вставлять начала.

А на след день началась мазня, но ч уже знала что беоеиенна и начала пить транексам, дня три пропила все закончилось. У меня появились признаки беременности. Тошнота, грудь увеличилась. Продолжалось это недели 1,5 потом резко все прошло. Пошла на узи плодное яйцо есть размеры соответствуют. Сказали через неделю придти что сердечко послушать . Пришла я раньше,не протерпела -эмбриона нет. Потом еще и еще раз переделывать эмбриона нет. Кстати а хгч рос и плодное тоже. Анаэмбриония и чистка.

 

 

Елена Scorpion, я помню Вы писали про плазмик))Не знаю...такой букет всего у меня,не знаю за что браться.

 

moon, да,я у нее читала графики.Помню её историю))

У меня тоже мысли в раскраску ))) Сейчас поплакала чуть . Я не стала до этого читать анатации про свои анализы новые и спала почти спокойно, а сейчас начиталась. Вообще сон потеряю.

Да. Стоит зделать плазмик и не ждать.надеюсь что завтра Суханова ответит что и как себя вести с данными мутацииями. И плюс Хизроеву послушаю. Только я сама не смогу в Москву приехать, знакомую попросила сходить за меня с анализами

Изменено 10 ноября 2017 пользователем Елена Scorpion

[kseniya59]

Елена Scorpion, плакать точно не нужно.Слезами горю не поможешь))Надо просто всё по полочкам разложить и идти к цели.Неизвестность она всегда пугает.

[Елена Scorpion]

Получается я узнала о этих двух беренностях только потому что здала раньше анализ, если б не делала то и ..... беременности есть но заканчиваются не успев начаться как говориться

Изменено 10 ноября 2017 пользователем Елена Scorpion

[moon]

Елена Scorpion,  а плазмик кто назначил в первый раз? И лучше врага знать в лицо, все поправимо!

[podruzka//]

podruzka//, холестерин 8-8,51 был долгое время, последние два года уже и не сдаю....

Статины тебе в помощь, я пила Розувастатин 20 ед ежедневно.

 

Елена Scorpion, наоборот радуйся, что прояснила наконец природу тромбозов в в вашей семье, теперь подготовишься и родишь. Кстати дочку проверь на наличие этой мутации тоже.

Изменено 10 ноября 2017 пользователем podruzka//

[In8]

У кого повышенный холестерин, регулярно сдавайте индекс атерогенности. Там идет пооверка хорошего и плохого холестерина, триглицеридов и их соотношения. Если индекс в норме, то все не так плохо. А статины в беременность не рекомендуют, т.к. холестерин тоже нужен для формирования плода.

 

 

Девчонки, у кого пролет не первый раз. Сдайте гены тромбофилии, может у вас поломка в гене PAI. Он может активизироваться. Сходите к гематологу, даже если гемостаз у вас нормальный. При такой поломке может быть много белка пай на поверхности эндометрия, а он не дает нормально крепиться эмбриону. А это отсутствие имплантации и отслойки.

Назначают вессел в подготовке и нмг в протоколе.

 

[Елена Scorpion]

Елена Scorpion,  а плазмик кто назначил в первый раз? И лучше врага знать в лицо, все поправимо!

Никто не назначал. Я ж говорю сама себе назначила. Просто прочитала про него , что кровь чистит и все зделала. Без страха, а сейчас б...всего боюсь

 

 

Изменено 10 ноября 2017 пользователем Елена Scorpion

[LN//]

Девочки, добрый день! Помогите мне, пожалуйста, своими советами.

Я не Б, у меня был повышен ДД до 1500, и понижен АЧТВ, все остальное было в норме.

После месяца приема курантила и аспирина сдала анализы: ОАК все в норме, ДД повысился до 1600, АЧТВ поднялся до нормы, зато фибриноген стал 4.1 (норма до 4) и РФМК 3.5 (норма до 3.5).

АФС которые были в лабе сдала, вроде в норму укладываюсь, у флеболога была - нет варикоза.

Биохимию сдала, там повышен билирубин и холестерин.

Девочки, что мне делать? где мне еще надо рыть? У гинеколога (и у Ре) ко мне нет вопросов, у меня все в порядке, но Б нет.

 

Узи печени делала 1.5 года назад (тоже был повышен билирубин) - все в норме. Сделаю еще раз.

[In8]

Девочки, добрый день! Помогите мне, пожалуйста, своими советами.

Я не Б, у меня был повышен ДД до 1500, и понижен АЧТВ, все остальное было в норме.

После месяца приема курантила и аспирина сдала анализы: ОАК все в норме, ДД повысился до 1600, АЧТВ поднялся до нормы, зато фибриноген стал 4.1 (норма до 4) и РФМК 3.5 (норма до 3.5).

АФС которые были в лабе сдала, вроде в норму укладываюсь, у флеболога была - нет варикоза.

Биохимию сдала, там повышен билирубин и холестерин.

Девочки, что мне делать? где мне еще надо рыть? У гинеколога (и у Ре) ко мне нет вопросов, у меня все в порядке, но Б нет.

 

Узи печени делала 1.5 года назад (тоже был повышен билирубин) - все в норме. Сделаю еще раз.

А что с генами тромбофилии и гомоцистеином?

[LN//]

In8, гомоцистеин около 7

гены, кот. сдавала

 

пила метилфолат, по совету гематолога на месяц прием прекратила, сейчас начала снова фолат +в12

[Беременная матрёшка]

Девочки, при поломках в РАI обязательно нужно что то принимать! Я прошла 5 Эко, одна попытка с бхб. Сейчас, после долгого лечения и плазмофереза увидела заветные цифры и // тьфу тьфу тьфу... Вот кто бы знал, что все мои года бесплодия из за крови...

[moon]

In8,  а у меня нет мутации Пай, но белка этого в эндике много - по ИГХ (на 5дпо делала забор) установили перед последним крио, из назначений все тоже вессел, нмг. Причем он увеличивается всегда после овули, но видимо у меня больше допустимого было.

 

 

Никто не назначал. Я ж говорю сама себе назначила. Просто прочитала про него , что кровь чистит и все зделала. Без страха, а сейчас б...всего боюсь

И без направления от врача спокойно сделали?

Но ятак понимаю это временный эффект всеже, почистили кровь, но сама причина антител никуда не девается и они снова "возвращаются". И вообще при АФС следят именно за гемостазом, а не стремятся убрать антитела.

И всеже думаю еще если нмг тебе колоть то цибор лучше, но он только в двух дозировках 2500 и 3500. Понять бы что с тромбоцитами агрегированы или просто снижены. Вессел не должен по идее их снижать, а вот нмг могут, но не всегда. По фонио цифра нормальная. Но тк есть антитела надо бы разобраться.

[ДВОЙНЯШКA]

Доброго всем дня. Есть разница по действии между фраксом и клексаном? Врач назначил фракс 0.3,а думаю может клексан 0.4 купить. Мой вес 51кг,ддимер и коагул в норме

[moon]

LN//,  что нибудь принимали для снижения билирубина и холестерина. Из-за проблем с печенью ДД может быть повышен, она ведь главная по гемостазу. Почему-то они ведь повышены(?) Антитромбин3, протеины С и S смотрели?

 

ДВОЙНЯШКA,  разные действующие вещества. Одним одно подходит другим другое. Надо смотреть. Фраксипарин/фрагмин и клексан/гемапоксан, еще цибор есть более новый препарат. У клексана типа еще протвовоспалительный эффект есть.

[ДВОЙНЯШКA]

moon, спасибо

Тогда лучше то что врач прописал колоть буду

[moon]

LN//,  повышенные Б и Х

Ссылки скрыты.

Что по анемии? Гемоглобин, эритроциты, железо, ферритин, В12 -?

Какой билирубин повышен прямой или непрямой? Альбумин в норме?

В12 посмотреть усваивается ли и не нужны ли уколы или наоборот чтобы не было избытка при его приеме.

Сколько тромбоцитов? СРБ в норме? Желчный пузырь?

При снижении гомика и ДД может снизится. Но цифра что-то уж больно высокая по ДД.

Изменено 11 ноября 2017 пользователем moon