Тромбофилия и беременность

[moon]

TanR,  в том то и дело, что ничего с цинком не принимаю и не мажу и ребенка не мажу (чтобы мне досталось да и нет необходимости), только овсянку ем, а в ней есть цинк, но не думаю, что прям так много.

Волосы лезут, кожа сухая головы и рук и это тоже может как от жда быть так и от цинка.

 

Рюрюша,  нет, у меня в12 низкий норма 191-663

 

Это обычный не активный в12

 

Uramargo,  в12 тоже гляньте, если не смотрели (не помню вы писали или нет)

[Uramargo]

Спасибо, девочки! Про свою резистентность к аспирину знаю. Паи не радует конечно, но у меня ещё не одной имплантации не было((( В12 записала. Пошла в темку эндометрий делиться про Панари*ну, кому интересно.

[ОЛЕНЁНОК27]

ОЛЕНЁНОК27,  ИгА(?) не должен быть низким

Спасибо за ответ. А можно полное название анализа, в наших лабах пока объяснишь что мне нужно, и всё равно возьмут не тот анализ.

[TanR]

TanR, в том то и дело, что ничего с цинком не принимаю и не мажу и ребенка не мажу (чтобы мне досталось да и нет необходимости), только овсянку ем, а в ней есть цинк, но не думаю, что прям так много.

Волосы лезут, кожа сухая головы и рук и это тоже может как от жда быть так и от цинка.

 

А селен пьешь? Я по 100 стала пить и ттт вроде волосы стали чуть меньше сыпать, а то тоже не смотря на повысившийся ферритин клочьями сыпались.

[moon]

TanR,  ну, волосы еще от гормонального могут после родов сыпаться. А селен нестрашно при ГВ пить? Я его не ищучала при гв. Его де тоже много нельзя, он тогда как яд начинает действовать. Читала, что если пить, например, 200мкг то два месяца только.

[GalinaHappy84]

Девочки, привет!

Подскажите, пожалуйста, по анализам:

в анамнезе ЗБ, во время беременности сдавала кровь на гемостаз:

АЧТВ 28,9 норма

Антитромбин 3 80,5 норма

Д-димер 302 норма

Протромбиновое время и тромбиновое время все в номе,

РКФМ 0

Фибриноген 4,18 повышен норма от 1,5 до 4,00

Сдала 12 мутаций:

Из них: F13 гетерозиготная форма PAI1 гомозиготная мутация.

Что еще нужно сдать и насколько страшны эти мутации.

С доктором встречаюсь только на след. неделе.

Заранее спасибо!

[Марина_ИК]

little8002,  в НИИ акушерства и гинекологии имени Отто на Васильевском острове можно сдать)))

[podruzka//]

GalinaHappy84, ПАИ как раз провоцируют ЗБ. Гомоцисцеин какой?

В начале предыдущей темки Эндометрий подборка статей про ПАИ +Ф13.

Изменено 27 января 2018 пользователем podruzka//

[GalinaHappy84]

GalinaHappy84, ПАИ как раз провоцируют ЗБ. Гомоцисцеин какой?

В начале предыдущей темки Эндометрий подборка статей про ПАИ +Ф13.

Спасибо, сейчас поищу.

Гомоцисцеин не сдавала еще

[podruzka//]

GalinaHappy84, в предыдущей темке Тромбофилия и Б) чего то беременный мозг тупит, сори)

[In8]

Спасибо, девочки! Про свою резистентность к аспирину знаю. Паи не радует конечно, но у меня ещё не одной имплантации не было((( В12 записала. Пошла в темку эндометрий делиться про Панари*ну, кому интересно.

Вессел не пила в подготовке к проту?

[TanR]

GalinaHappy84, в предыдущей темке Тромбофилия и Б) чего то беременный мозг тупит, сори)

Нат, нам модераторы поправили и тут на 1й все уже есть.

[Uramargo]

 

Вессел не пила в подготовке к проту?

Нет ещё! Вообще к крови невнимательно относилась, зациклилась на тонком энде. Схожу к Хизро*евой или тут вами назначем поддержку перед крио, когда все анализы сдам.

[moon]

TanR,  вобщем по избытку цинка из "нестрашных" причин: голодание, недостаток меди (ранее был, не проверила), анемия (!) ( при жтом цинк еще мешает усвоению железа). А в 3ем триме снидение цинка норма. На русмеде порекомендовал пить солгаровское делезо до конца лактации и пограничный в12, а цинк не прокомментировал. По ребенку я когла смотрю анализ там там мне видится конкретная анемия, а он пишет нет ее, но по малышам и нормы совсем другие, но всеже на иголках все время, да и ферритин и железо ведь не смотрю у него.

 

GalinaHappy84,  фибриноген в Б до 6 норма.

 

 

Нат, нам модераторы поправили и тут на 1й все уже есть.

По Ф13 и Пай не добавлена на 1стр этой темы (надо):

 

 

Про мутацию в F13 интересно (в посте ссылки на источники):

"Мутация 13 фактора, гетерозигота- о, здесь интереснее. И интересно послушать, что другие скажут, у кого она есть. С одной стороны, читала, что мутация 13 фактора и 7 фактора- они как бы защитные, и снижают риск тромбоза, и немного сглаживают влияние других мутаций. С другой стороны нашла вот такое:

 

"Такая мутация также ускоряет процесс фибринолиза - деградации фибринового сгустка, который в норме происходит после восстановления поврежденного сосуда.

 

Мутация Val34Leu (это она же, 13 фактор) может в некоторых случаях иметь защитный эффект. Например, ее наличие снижает риск развития венозной тромбоэмболии и заболеваний коронарных (доставляющих кровь к сердцу) сосудов. (фигня, прочитала кучу зарубежных исследований, где не нашли никакого подтверждения защитного эффекта)

 

С другой стороны, эта мутация повышает риск развития заболеваний, связанных с кровотечениями, в частности, геморрагического инсульта, гемартрозов, геморрагического синдрома. Антикоагулянтная терапия у таких пациентов должна проводиться с осторожностью- повышение риска тромбоза на фоне приема антикоагулянтной терапии (вот это самое "интригующее", т.к. по другим мутация антикоагулянтная терапия показана.)

 

Нарушения в системе фибринолиза, вызываемые этой мутацией, могут приводить к нарушению процесса имплантации плода и невынашиванию беременности." Вариант 34Leu наблюдается у 51% женщин с привычным невынашиванием беременности. Риск привычного невынашивания значительно повышается у беременных с носительством полиморфизма 34Leu в сочетании с носительством генотипов 5G/4G, 4G/4G в гене PAI1.

 

Вот совсем свежая статья (источник). В ней говорится, что гомозигота PAI-1 и гомозигота 13 фактора Val34Leu (или их сочетание- как гомозигот, так и гетерозигот)- это единственные 2 мутации, которые вносят вклад в ранние потери Б. У гетерозигот Val34Leu риск ранней потери беременности выше в 1,7 раза, по сравнению с носителями немутированного гена, у гомозигот- в 5,2 раза! И это при том, что мутация PAI-1 дает повышение риска в 1,9 и 2,5 раза соответственно. (Вот вам и защитный эффект 13 фактора!!!)

 

наши данные показывают, что PAI-1 4G и FXIII 34Leu варианты синергически способствовуют нарушению фибринолиза из-за уменьшения активности фибринолитической системы и повышенной устойчивостью фибриновых нитей к фибринолизу. У женщин это может способствовать развитию ранней потери беременности из-за недостаточного вторжения трофобласта и несбалансированного осаждения фибрина в начале плацентарного кровообращения. (капец, может, вот они, две мои бхб???)

 

Трофобласт, энтодерма, внезародышевая мезодерма -это специализированные клетки плаценты. Они играют важную роль в имплантации и развитии сосудистых соединений для кровоснабжения и переноса питательных веществ, что поддерживает метаболические функции и необходимы для здоровой беременности. Эти процессы находятся под

 

контролем фактора свертывания FXIII Val34Leu и PAI 1 и являются существенными для гомеостаза мутациями." babyblog.ru/community/post/sterility/3059753

 

Источник: http://www.babyplan....0#ixzz4VI8ARSb7

 

 

 

GalinaHappy84,  см выше

[TanR]

TanR, вобщем по избытку цинка из "нестрашных" причин: голодание, недостаток меди (ранее был, не проверила), анемия (!) ( при жтом цинк еще мешает усвоению железа). А в 3ем триме снидение цинка норма. На русмеде порекомендовал пить солгаровское делезо до конца лактации и пограничный в12, а цинк не прокомментировал. По ребенку я когла смотрю анализ там там мне видится конкретная анемия, а он пишет нет ее, но по малышам и нормы совсем другие, но всеже на иголках все время, да и ферритин и железо ведь не смотрю у него.

 

 

Ирину попроси добавить.

У малой гем пока 108, хотела вит д сдать ей, но венки стало жалко, а так идея фикс 12 генов сдать вит д и ферритин у меня и у золовки паи пополам, вот думаю с большой вероятностью и у мужа так и поэтому вероятность паи гомо у малышки есть

[moon]

TanR,  у моего 28.10 был гемик 119 гематокрит 34, а позавчера гемик 107 гематокрит 32 и вот типа нет анемии, а ЦП вообще 0,77 и он пишет что сейчас это вообще не показатель по анемии и для малышей все меньше, там есть таблицы норм. Просто он же на гв, а оно может уже анемию развить, тк из прикорма пока мало получает железа.

 

Я бы еще ттг и группу крови посмотрела к твоим)) и может ретикулоциты. Потому когда у дочки в этом возрасте рухнул гемик, то их назначили и потом мониторили на терапии.

 

Я еще вроде есть связь потери железа когда у них кожа становится шершавой, а зимой в холодный сухой период это у низ частое явление.

[TanR]

гр крови в рд сказали, 3+

[Lena-89]

В августе 2017 потеряла ребенка, на сроке 19 недель.

Врачи разводили руками, говорили ,что это просто случай или инфекция. Такой ответ меня мало устраивает.Много читала, разговаривала с девочками, пережившими такое же горе.Начала обследование, сдала анализ на тромбофилию.И как оказалось у меня есть мутации.Плюс АФС- слабовыраженные признаки, волчаночный коагулят на верхней границе нормы (эти анализы теперь буду пересдавать в марте)

Гомоцистеин повышен- его надо снижать(прописали фолацин и нейромультивит) пить месяц и пересдать анализ.

Остальное в норме.

Сейчас я не могу сказать, действительно ли это способствовало выкидышу,тк элементарно анализ крови не делали.Да и карту мне на руки не отдали,только выписку. Насколько я поняла,врачей занимающихся этой проблемой в Липецке нет(может и ошибаюсь) Нужна подготовка к беременности, безумно страшно... Девочки, знаю,что многие с такой проблемой и родили здоровых малышей. Кто из Липецка или Воронежа,посоветуйте врачей,которые специализируются по данной теме. Да и вообще,послушаю всех. Конечно ,если не найду у нас специалиста,поеду в Москву.

Изменено 28 января 2018 пользователем Lena-89

[Eleni@//]

скажите пожалуйста, а при густой крови (РФМК 7, гомоцистеин 7, Д-димер 216, еще и при гетерозаготах на PAI и F2) можно ли принимать утрожестан для повышения прогестерона?

[podruzka//]

Микайла, можно все, но с уколами НМГ и постоянным контролем гемостаза каждые 7-10 дней на ранних сроках и раз в 14-20 дней потом.

 

Lena-89, мутации тромбофилии сдавали? Гомоцисцеин? На вирусы и бактерии обследованы? Кариотип плода делали?

Изменено 28 января 2018 пользователем podruzka//

[Ula***]

Lena-89,  в Воронеже таких специалистов нет. Девочки на форумах пишут, что в диагностике плюс В@вина вроде бы более менее разбирается в крови. Я у нее была неск лет назад по др.причине и она мне не понравилась. Сама в Москву езжу.

[Eleni@//]

Микайла, можно все, но с уколами НМГ и постоянным контролем гемостаза каждые 7-10 дней на ранних сроках и раз в 14-20 дней потом.

 

Lena-89, мутации тромбофилии сдавали? Гомоцисцеин? На вирусы и бактерии обследованы? Кариотип плода делали?

просто мне сейчас врач назначила утрожестан, т.к. на дозировке дюфастона 2 т в день свой прог стал падать... а хгч на тот момент был только 64.... она сказала, что назначать НМГ будет только после значений хгч 100-150.... а утрожестан назначила не раздумывая... я пока допиваю дюфастон, но уже 3 т в день... и свой прог вроде поднимается...

[podruzka//]

Микайла, главное, чтобы не было поздно. С вашими мутациями уже пора подключать профилактическую дозировку НМГ. У меня было 6 Дюфов, 1 Крайнон = 600 Утрика и 0,6 Гемапаксана с //, Аспирин 100.

Изменено 28 января 2018 пользователем podruzka//

[In8]

Lena-89, 

Все 12 мутаций сдавали? Какие поломки?

[Lena-89]

Микайла, можно все, но с уколами НМГ и постоянным контролем гемостаза каждые 7-10 дней на ранних сроках и раз в 14-20 дней потом.

 

Lena-89, мутации тромбофилии сдавали? Гомоцисцеин? На вирусы и бактерии обследованы? Кариотип плода делали?

Да,все сдала и обследовалась.

Только кариотип не делали.Я рожала 5 дней, врач сказала нет смысла..тк ребенок начал разлагаться.

 

Lena-89,

Все 12 мутаций сдавали? Какие поломки?

Да, 12 мутаций.

Поломки в MTHFR (метилентетрагидрофолотредуктоза) C/T

MTRR A/G

F13A1 (фактор XIII) G/T

FGB (фактор I) G/A

ITGA2-a2 C/T

PAI-1 4G/4G

на данный момент гомоцистеин 9

Так же сдавала протеин С и S, они в норме

 

Lena-89, в Воронеже таких специалистов нет. Девочки на форумах пишут, что в диагностике плюс В@вина вроде бы более менее разбирается в крови. Я у нее была неск лет назад по др.причине и она мне не понравилась. Сама в Москву езжу.

а кому вы в Москву обращались?

врач ведет дистанционно обследование и лечение?