Vita_99 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @ПолинаВе как твоя Б протекает ? Как самочувствие ? Ск уже недель сейчас ? Девочки , если муж год назад сдавал мар тест и он хороший , то его больше не надо сдавать ? Для квоты пишут ток сперму сдать . Ссылка на это сообщение
Популярное сообщение ПолинаВе 4 декабря 2020 Популярное сообщение Поделиться 4 декабря 2020 @Vita_99 со дня на день жду НИПТ, почти 13 недель. 1 скриниг по УЗИ всё хорошо, по крови есть вопросы к плаценте.жду результаты НИПТ и иду на прием к своей, чтоб дальше понимать тактику ведения. Я так понимаю всю Б не расслабляться! Сижу на курантиле и тромбоасс, Дюфастон последние дни принимаю. Самочувствие хорошее, токсикоз лёгкий, работаю в обычном режиме, в офисе пока никто не знает, живот очень слегка округлилс. В Цире на скрининг сказали 100% мальчик. Так что жду и надеюсь на лучшее! 11 9 Ссылка на это сообщение
hg4+ 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @ПолинаВе что за НИПТ? его обязательно надо было сдавать или показания какие-то? Тромбоасс можно вместе с Курантилом? Ссылка на это сообщение
ПолинаВе 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @hg4+ нипт это на хромосомные аномалии плода, мне рекоммендовано сдать в связи с анамнезом очень бедный фолликулярный запас,ни одной беременности за всю жизнь, также Волчанка и многие другие хромосомные поломки. Дорогой тест, 27 000, но выбора нет. Да, тромбоасс на ночь + курантил 3 т в течение дня, они друг другу не противоречат. Но возможно очень сильное разжижение и как следствие опасность кровотечения. Когда сдаю кровь из вены теперь может подтекать из места укола, хотя такого не было. Сначала был только тромбоасс, но он не убрал аггрегацию с 2 показателями, и не убрал общее количество тромбоцитов в крови они всегда были по верхней границе.поэтому добавили курантил, вот буду сдавать гемостаз и смотреть помог ли курантил. Ссылка на это сообщение
Liliya2020 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 1 час назад, Zmeeva сказал(а): У меня самый удачный (и победный) протокол был, когда я стимулировалась второй месяц подряд. По количеству то же, а по качеству клетки получились отличные. Какая стимуляция была? Какими дозами? Вы наверное министимуляцию имеете в виду? Между обычными стимуляциями же необходим перерыв Ссылка на это сообщение
hg4+ 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @ПолинаВе ого, какая цена! У меня тоже не было ЕБ и овариальный резерв очень низкий. Его в какой-то определенный период сдают или в любое время Б? А у тебя поломок в интегринах нет? Может аспирин просто не усваивается? Ссылка на это сообщение
ПолинаВе 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @hg4+ интегрины это по какой части ? У меня была агрегация 90% по пяти показателям, тромбоасс убрал 3 до нуля. Отправляют в США, есть и российский вариант за 21 000, но я ЦиР доверяю и отправила в США. Нипт с 10 недели можно, чем быстрее тем лучше чтоб если что ...... Готовность 14 рабочих дней, очень долго Ссылка на это сообщение
hg4+ 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @ПолинаВе понятно. Интегрины в поломках фолатного цикла. Ссылка на это сообщение
PodUshe4ka 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 22 часа назад, tusi4ka4 сказал(а): @jene4kin спасибо, думаете написать врачу, или на переносе просить (но тогда если будет слабый , тьфу-тьфу-тьфу, то может не дорасти) ? хотя надо было ещё давно договариваться Написать обязательно, договариваться. Не вижу проблемы. @ПолинаВе сколько курантил и тромбоасс? На первых неделя их можно получается? 9 часов назад, Liliya2020 сказал(а): Мне кажется лучше позвонить. Даже не представляю как это в смс сформулировать? Да, так обидно, что в этом цикле у меня было 9 антральных фолликулов. Из них 2! доминантных. В итоге ни одной клетки не получилось. А столько потрачено нервов. Я бегала на узи каждый день, чтобы овуляцию не профукать? Как так то? Ссылка на это сообщение
Liliya2020 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 Всем привет! Кто-нибудь сдавал анализ на мутации гена FMR1? Это реально может быть причиной СИЯ? Что то я задумалась, а вдруг у меня эти мутации есть, они же передаются детям?♀️ Начиталась в интернете страстей как всегда?♀️ Никаких явных причин СИЯ у меня не обнаружено. Стоит ли заморачиваться насчёт генетики, как думаете? 1 час назад, jene4kin сказал(а): Как так то? Ну вот так?♀️ То ли пунктировали рано...Не знаю? 1 Ссылка на это сообщение
mumi_mama 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @Liliya2020 а что вам даст этот анализ? он поможет что-то изменить? или улучшить? не заморачивайтесь. у вас одни проблемы, у детей другие будут. все генетические проблемы, предрасположенности и случайные мутации не избежать. Ссылка на это сообщение
Vita_99 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 Сдала фсг , 50 пришёл , никогда такого результата не было ((( но я и чувствовала что в этом цикле приливы есть .Вот не знаю что делать , может на фемостон перейти 3 Ссылка на это сообщение
Птичка_ 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 50 минут назад, Liliya2020 сказал(а): Всем привет! Кто-нибудь сдавал анализ на мутации гена FMR1? Это реально может быть причиной СИЯ? Что то я задумалась, а вдруг у меня эти мутации есть, они же передаются детям?♀️ Начиталась в интернете страстей как всегда?♀️ Никаких явных причин СИЯ у меня не обнаружено. Стоит ли заморачиваться насчёт генетики, как думаете? Ну вот так?♀️ То ли пунктировали рано...Не знаю? сдавали несколько человек, у всех нет поломок. 9 минут назад, Vita_99 сказал(а): Сдала фсг , 50 пришёл , никогда такого результата не было ((( но я и чувствовала что в этом цикле приливы есть .Вот не знаю что делать , может на фемостон перейти Я с таким сижу на згт. Сочувствую(( Ссылка на это сообщение
Liliya2020 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 1 минуту назад, Птичка_ сказал(а): сдавали несколько человек, у всех нет поломок. Это хорошо? Ссылка на это сообщение
ПолинаВе 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @Liliya2020 ну от результата к сожалению ничего не изменится, я сдавала всё что только можно, причину не нашли, да и лечения при сия нет! Просто нет никакого лечения! Не тратьте деньги на это. @jene4kin тромбоасс я начала ещё в августе, т.е. на этапе планирования. Принимала по половине таблетки на ночь. При наступлении Б перевели на целую таблетку на ночь,т.к. в поддержке был дюфастон,а у меня Лейден. После результатов тромбоэластограммы и аггреграции тромбоцитов (до приема тромбоасс,и спустя 3 недели приема тромбоасс) подключили Курантил 25 МГ три раза в день на голодный желудок. От курантила очень плохеет, с трудом его переношу. Ночью могут на 10-15 минут схватить почки из-за него, сильно болит голова и тошнота. Но в течении часа проходит. 1 Ссылка на это сообщение
Liliya2020 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 1 минуту назад, ПолинаВе сказал(а): @Liliya2020 ну от результата к сожалению ничего не изменится, я сдавала всё что только можно, причину не нашли, да и лечения при сия нет! Просто нет никакого лечения! Не тратьте деньги на это. Я понимаю, что изменить в своей генетике я ничего не смогу. Я не с этой целью заморочилась. Я боюсь, что ребёнку передастся эта мутация. Там в зависимости от степени мутации различные последствия, вплоть до слабоумия? Я знаю, что не стоит всякую фигню в интернете читать? Но страшновато как то... Ссылка на это сообщение
ПолинаВе 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @Liliya2020 я сдала много полиморфизмов, и как итог - к сожалению науке не известно как лечить СИЯ. Нет никакой тактики, только пробовать!Пока есть на узи фолликулы - действовать! Я искала врача который мне скажет чем мне помочь, как меня лечить, но таких не нашла к сожалению. Ссылка на это сообщение
hg4+ 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @ПолинаВе почитала в нете про нипт, там на разное количество синдромов делают. Ты на сколько делала? Еще пишут, что заодно пол определяют) Ссылка на это сообщение
ПолинаВе 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @hg4+ на 6 + определение пола. В цире один пакет этого нипта, выбрать нельзя 1 Ссылка на это сообщение
Vita_99 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @Птичка_ так я на девигеле же 1 грамм и такой фсг , амг 005, эстрик тоже ниже нормы . Ссылка на это сообщение
ЛяськиМасясь 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 1 час назад, Liliya2020 сказал(а): Я не с этой целью заморочилась. Я боюсь, что ребёнку передастся эта мутация. Так и что, если она есть? Не заводить ребенка тогда? Ссылка на это сообщение
Liliya2020 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 21 минуту назад, ЛяськиМасясь сказал(а): Так и что, если она есть? Не заводить ребенка тогда? Каждый сам решает, что дальше делать с этой информацией. Кто то и с диагностированным синдромом Дауна рожает. Я считаю подобные вопросы неэтичными. Вопрос то изначально был в том, обнаруживалась ли у кого то такая мутация или премутация в реальности. 1 Ссылка на это сообщение
Zmeeva 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 7 часов назад, Liliya2020 сказал(а): Какая стимуляция была? Какими дозами? Вы наверное министимуляцию имеете в виду? Между обычными стимуляциями же необходим перерыв Да, стимуляция была то ли 75 гонала, то ли все-таки 100... и буквально несколько дней, уже на 11 день цикла вроде пункция была. Блин, как все быстро забывается.) Так у меня и амг 0,23-0,36, и антральных соответственно - 1-2 на оба яичника. Куда там большие дозы. 1 Ссылка на это сообщение
hg4+ 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 Только что, Zmeeva сказал(а): Да, стимуляция была то ли 75 гонала, то ли все-таки 100... и буквально несколько дней, уже на 11 день цикла вроде пункция была. Блин, как все быстро забывается.) Так у меня и амг 0,23-0,36, и антральных соответственно - 1-2 на оба яичника. Куда там большие дозы. мне при таком же количестве меньше 300 не назначали ни разу Ссылка на это сообщение
mumi_mama 4 декабря 2020 Поделиться 4 декабря 2020 @Liliya2020 допустим есть эта мутация. но ребенку только половинка передастся. даже при гетерозиготной мутации у него будет гомозиготная. она не так важна. он будет просто носителем 1 Ссылка на это сообщение
Полезные сообщения