Риск сд 1:400

[Мама Обезьянка]

10 минут назад, sappfire сказал(а):

Хгч 1,4 папп 0.48

вилка есть все-таки надо обследоваться. у меня все эти показатели куда-то вниз тогда уехали и все.

[Lara`]

4 часа назад, sappfire сказал(а):

Как считаете, это высокий риск? Стали бы вы переживать? 

Да стала бы и сделала бы диагностику нипт или амниоцентез

[Верховная самка]

да, без амнио никак, пусть делает для своего спокойствия

[☘𝓛𝓪𝓷𝓪☘]

Однозначно проверять, у меня с твп 1,6; НК 1,94 и рисками 1 к 20000, все кончилось плачевно, а тут, для меня, уже риск огромный.. 

[Lursy]

1 час назад, ♥ ???? ♥ сказал(а):

Однозначно проверять, у меня с твп 1,6; НК 1,94 и рисками 1 к 20000, все кончилось плачевно, а тут, для меня, уже риск огромный.. 

А что за синдром оказался и как подтвердился, если не секрет?(

[still*]

18 часов назад, sappfire сказал(а):

Как считаете, это высокий риск? Стали бы вы переживать? 

Со своим анамнезом да.

16 часов назад, sappfire сказал(а):

Хгч 1,4 папп 0.48

Вообще похоже на ножницы

16 часов назад, Мама Обезьянка сказал(а):

как мне узист объяснил если носовая кость есть то не даун. оноворит я один раз не увидел и тогда реально оказался даун.

Бред. Полно носатых СДшек. И нормальных с маленькими носами. Но это-таки маркер и повод задуматься.

[☘𝓛𝓪𝓷𝓪☘]

@Lursy синдром делеции короткого плеча 15 хромосомы (выпал участок). В 19 недель опытный узист (платно) нашла небольшие отклонения в фенотипе. Отправила в ПЦ, там ничего не увидели, отправили гулять на 1,5 недели, потом снова ничего.. Поехала снова платно, там посоветовали незамедлительно попасть к генетику и решить вопрос с инвазивов, сделали амнио с ХМА и выявили... 

[sappfire]

@still* я тоже ножницы вижу и с такими показателями скрининга уже и УЗИ не кажется таким уж хорошим 

[Маня93]

А что, 1 к 400 высокий риск? У меня в анализах стояло, что высокий, все что ниже 1 к 100. Риск синдрома Эдвардса был 1 к 78, отправляли на узи к генетикам. Вообще фигня этот скрининг. Нервы мне потрепал.