Скрининг первого триместра.

[Semeshtov]

Здравствуйте, Девочки. Прошу вашей помощи в расшифровке своего скрининга. По УЗИ  - всё прекрасно. По крови - высокие риски. Не могу понять, где базовый риск, где индивидуальный. Мне 39 лет, мужу 32. Вес 75. Принимаю Дуфастон. Бить тревогу  и сдавать НИПТ, или ждать второго скринига.

 

 

[Lara`]

Несмотря на скрининг в Вашем возврате сдала бы НиПт

ну скрининг это просто ни о чем диагностика

[Semeshtov]

Только что, Lara` сказал(а):

Несмотря на скрининг в Вашем возврате сдала бы НиПт

ну скрининг это просто ни о чем диагностика

Спасибо, за ответ. 

[?❣️ВЕРА❣️?]

+Нипт.

Над  цветной таблицей риски в цифрах.

[Шри-Мама]

Автор,а рост какой? Вес, возраст,Дюфастон (прогестерон),может прикрепление низкое - ХГЧ высокий. 

Странно,что возрастной такой высокий ставят. 

Лучше и правда сделать НИПТ и успокоиться.

[Semeshtov]

1 минуту назад, Шри-Мама сказал(а):

Автор,а рост какой? Вес, возраст,Дюфастон (прогестерон),может прикрепление низкое - ХГЧ высокий. 

Странно,что возрастной такой высокий ставят. 

Лучше и правда сделать НИПТ и успокоиться.

Рост 158.

[Lu-na]

Только НИПТ, тем более в 39. Даже хорошие результаты скрининга не дают гарантии, что все хорошо, это очень примерный расчет вероятности.

[Semeshtov]

4 минуты назад, Lu-na сказал(а):

Только НИПТ, тем более в 39. Даже хорошие результаты скрининга не дают гарантии, что все хорошо, это очень примерный расчет вероятности.

Спасибо. Ну, встречный вопрос - НИПТ даст мне гарантию, что всё хорошо с ребёнком?

 

 

[Lu-na]

@Semeshtov по тем аномалиям, на которые делается анализ - да. Можно выбрать расширенную панель, это, конечно, дороже. Но тот же скрининг, который Вы сделали, показывает самые распространенные аномалии.

[Semeshtov]

@Lara` ,подскажите, пожалуйста,  а НИПТ даст гарантию, можно доверять  результатам?

1 минуту назад, Lu-na сказал(а):

@Semeshtov по тем аномалиям, на которые делается анализ - да. Можно выбрать расширенную панель, это, конечно, дороже. Но тот же скрининг, который Вы сделали, показывает самые распространенные аномалии.

Спасибо, за ответ)

[Шри-Мама]

18 минут назад, Semeshtov сказал(а):

Рост 158.

Понятно. Риски на мои похожи. Но возрастной у меня 150 был кажется,а вот индивидуальный 54. 

[Semeshtov]

3 минуты назад, Шри-Мама сказал(а):

Понятно. Риски на мои похожи. Но возрастной у меня 150 был кажется,а вот индивидуальный 54. 

Биохимический риск - это индивидуальный риск?

[Шри-Мама]

2 минуты назад, Semeshtov сказал(а):

Биохимический риск - это индивидуальный риск?

Получается - да. 

[Semeshtov]

7 минут назад, Шри-Мама сказал(а):

Получается - да. 

Или может, индивидуальный риск - это всё вместе - УЗИ маркеры+биохимия+возраст?

[Lara`]

@Semeshtov да,единственный момент если результат плохой то перепроверять вмниоцентезом

если хороший значит все хорошо

[Semeshtov]

Только что, Lara` сказал(а):

@Semeshtov да,единственный момент если результат плохой то перепроверять вмниоцентезом

если хороший значит все хорошо

Спасибо) Может Вы подскажите  - в моём случае , индивидуальный риск - это комбинированный риск или биохоимечский риск?

[?❣️ВЕРА❣️?]

Делала Нипт Панорама расширенная в 11 нед,на 32 синдрома,так как возраст 42 и 50,двойня,обещают 99,9% достоверности.

+ определение пола.

[Semeshtov]

3 минуты назад, Совулька сказал(а):

Делала Нипт Панорама расширенная в 11 нед,на 32 синдрома,так как возраст 42 и 50,двойня,обещают 99,9% достоверности.

+ определение пола.

Здравствуйте) большое спасибо) поздравляю вас)))

[Jilll]

5 часов назад, Semeshtov сказал(а):

Биохимический риск - это индивидуальный риск?

Биохимический - это по крови. Комбинированный = индивидуальный. Вам кровь и возраст дали плохой результат, узи немного улучшило картину

5 часов назад, Semeshtov сказал(а):

Или может, индивидуальный риск - это всё вместе - УЗИ маркеры+биохимия+возраст?

Комбинорованный это и есть все эти 3 вместе

[Semeshtov]

32 минуты назад, Jilll сказал(а):

Биохимический - это по крови. Комбинированный = индивидуальный. Вам кровь и возраст дали плохой результат, узи немного улучшило картину

Комбинорованный это и есть все эти 3 вместе

Спасибо.

Разговаривала со своим доктором, сказал, что комбинированный - это индивидуальный. 

Буду делать НИПТ в Синево. 

@Совулька , поговорила со своим доктором, рассмотрели варианты, пришли к выводу, что НИПТ в моём случае(5 беременность и только 1 роды), и возрасте намного лучше и менее травматичен, чем поездка в Кривой Рог во время карантина с последующим амниоцентезом. 

[?❣️ВЕРА❣️?]

@Semeshtov Вот и ладушки,сделаешь и выдохнешь,сама делала,сначала Нипт,потом скрин в ЖК,чтобы быть спокойной и не любили мозг докторишки,а то старые,риски, уроды,риски и тп.

[still*]

7 часов назад, Совулька сказал(а):

Делала Нипт Панорама расширенная в 11 нед,на 32 синдрома,так как возраст 42 и 50,двойня,обещают 99,9% достоверности.

+ определение пола.

А что за 32 синдрома?.. это все к плоду относилось? Или часть - ген.мутации матери?

Все правильно, надо нипт. 

[/Ира/]

нипт и спать спокойно. удачи!

[Semeshtov]

40 минут назад, //Ира// сказал(а):

нипт и спать спокойно. удачи!

Спасибо) 

[?❣️ВЕРА❣️?]

10 часов назад, still* сказал(а):

А что за 32 синдрома?.. это все к плоду относилось? Или часть - ген.мутации матери?

Все правильно, надо нипт. 

 

Ссылки скрыты.

 

 

ДНК тестов (НИПС/НИПТ)

Исследование выполняется в лаборатории Геномед

 

НИПС Расширенный
Неинвазивный пренатальный ДНК скрининг на 31 синдром

34 000 руб.
от 2 до 8 дней

Позволяет определить:

• синдром Дауна,
• синдром Эдвардса,
• синдром Патау,

• синдром Тернера,
• синдром Клайнфельтера,

• синдром Якобса,
• синдром ХХХ.

 

Также определяет микроделеционные синдромы:

• ДиДжорджи,
• Ангельмана,

• Прадера-Вилли,
• кошачьего крика,

• делеции 1p36.

 

Также выявляет частые мутации у матери, ассоциированные с:

• муковисцидозом,
• фенилкетонурией,
• галактоземией,
• тугоухостью (SLC26A4)
• нейрональным цероидным липофусцинозом,
• тугоухостью (GJB2),
• болезнью Вильсона ATP7B,
• лейкоэнцефалопатией с вовлечением ствола головного мозга и спинного мозга и повышением концентрации лактата,

• синдромом Смита-Лемли-Опица,
• болезнью Тея-Сакса,
• мукополисахаридозом, тип I,
• синдромом множественных врожденных аномалий, гипотонии и судорог, тип I,
• поликистозом почек с поликистозом печени или без него, тип 4,
• врожденным нарушением гликозилирования, тип Ia,

• диастрофической дисплазией,
• иммунокостной дисплазией Шимке,
• синдромом Ушера, типа 2а,
• гомоцистинурией,
• врожденной непереносимостью фруктозы

 

Определение пола плода - бесплатно.