Из за лейкоцитов такого быть не может.

Повышенный ТВП может говорить не только о синдроме, также о пороках сердца.

 

Могу немножко успокоить- моя сестра два года назад с ТВП 7 мм родила здорового пацана.

Автор, сделайте инвазив и не надо будет искать никаких объяснений отчего да почему. Успокоить себя можно чем угодно. Но лучше узнать наверняка.

Перездайтетвсе анализы и пойдите к другому врачу, что бы перепрлверить все, еще одно мнениеине повредит, не сидите сиднем.

Делайте амниоцентез

Вы хотите положительные примеры, что бы себя успокоить? Или вы хотите избежать ребенка дауна с пороками? И себе спасти здоровье? С такими показателями или уже идите на аборт или ОДОЛЖИТЕ ДЕНЕГ И ЕЗЖАЙТЕ В МОСКВУ К ГЕНЕТИКУ ДРУГОМУ, это же серьезные вещи, а вы тут решили себя причислить к чуду и успокоится, емае а?

Девочки, я еще вчера написала, что в среду буду делать прокол, на котором я сама настояла, генетик же мне изначально предлагал только кордоцентез после 19 недель. Раньше среды не получится, так как этот анализ делают в определенные дни, да и анализы мне надо еще сдать в понедельник и получить направление у генетика.

Я делала УЗИ в 11 недель, по нему было только расширение ТВП, 3 мм, а вот в 13 недель стало ещё хуже. Не вижу смысла делать третье УЗИ, когда уже решено в среду делать прокол. Перед ним, в любом случае будут делать УЗИ.

izmailova Сил вам и терпения

Пусть обойдется!

Вы только отпишитесь, пожалуйста, когда получите результаты прокола.

vlanery, я хочу сколько нибудь успокоиться, получить надежду, пока буду ждать прокола и его результата.

знаете, у меня несколько лет не получалось забеременеть и я всегда хотела дочку. врач сказала, что она уверена почти на 100%, что это девочка

izmailova Просто поддержать вас.

Желаю вам, чтобы ваша дочка была совершенно здорова.

Из за ВПС я делала плацентобиопсию, которая показала синдром. И что? Ошибка млять!!! Все-равно переделывала кордоцентез и оказалось все в норме, а так убила бы здорового ребенка.. Кордоцентез это кровь плода и наиболее достоверно, а остальное может ошибаться. Сейчас наша дочка жива и радует нас, а впс мы операцией поправили, это не критично

что же мне тогда делать??? независимо от плацентобиопсии ждать кордоцентеза, даже если плацентобиопсия будет хорошей? получается могут быть и ложноположительные результаты...

теперь понятно, почему генетик сразу предложила только кордоцентез

Кстати нас двое тогда было и у обеих плацентобиопсия ошиблась, нам синдром тернера ставили а девушке дауна. Потом сказали якобы в плаценте набор хромосом модет отличаться от плода, бывает.

У них твп был увеличен и ещё грыжи и др.проблемы. у нас только впс, твп и кровь идеальны, риск 1:20000, только поэтому согласились переделать прокол...

 

Вам желаю удачи, прокол это не страшно и не больно, неприятно но главное расслабиться максимально, пусть всё будет хорошо!

Девочки, все большое спасибо за поддержку! Сами понимаете, как мне сейчас это необходимо. Я обязательно напишу, какой будет результат анализа.

Привет всем,вчера с удивлением обнаружила что здесь обсуждается моя история,про нее пишет мечта, я одна из тех двух кому после амнио поставили синдром дауна после этого были искусственные роды.в результатах анализа сомневаюсь по одной простой причине;вторая девочка которой тоже поставили синдром и ПОЛ ЖЕНСКИЙ получила после искусственных родов выписку из больницы с результатом " РОДИЛСЯ ПЛОД МУЖСКОГО ПОЛА" вопрос к генетической лаборатории как же они там хромосомы распознают?ошибаются XX или XY,зато по трисомии уверены на 99.9%?!а по поводу рассуждений "из мертвых детей не делают лекарств" отвечу-из детей не делают,а вот из плаценты на сроке 14-25 недель делают препараты от импотенции,и этот материал входит в состав некоторых "уколов красоты".В тот день когда был амнио нас было двадцать человек,синдром поставили девятерым,и это были не престарелые мамочки у которых в связи с возрастом происходит эта генетическая случайность,сидели девченки от 23 до 30 лет,я там была самая взрослая мне 35.и вы верите в эту статистику?

Девочки, а те кто в курсе про неинвазивный тест по крови матери за 40-50 тысяч. Думаете можно ему верить?

Ludmilka.s,

Вы так усиленно мониторите интернет на предмет инвазивки, что случайно нашли эту тему, созданную вчера, зарегились и написали?

Странно выглядит со стороны)

Так из какого вы все города, где генетики в сговоре с горе-косметологи?

 

А еще Вы не забывайте, что на инвазивку отправляют все же группу риска (по возрасту, анамнезу либо высоким рискам по скринингам), поэтому подтверждение диагноза у плодов у половины женщин из очереди вполне объяснимо. Или у Вас иное мнение?

AlbinaF,

Зайдите на сайт Геномеда и почитайте о разных тестах. По исследованиям, точность выше, чем у любого инвазивного. Абсолютно безопасен. Делают с 10й недели (перед сдачей крови - обязательно узи). Результат - через 2 недели. Плохой результат показанием к прерыванию не является, в этлм случае придется делать инвазивку.

still, спасибо, я читала про него и сама делала. Просто натыкалась на то что некоторые не верят этому новому тесту. Конечно при плохом результате лучше сделать инвазивку. А вот при хорошем можно поверить и успокоиться?

AlbinaF,

Из моих знакомых ни у кого не было ложноотрицательной неинвазии. В интернете тоже нет историй о рождении больного после хорошей неинвазии. Хотя способ молодой. А вот по инвазии статистики в разы больше

Ludmilka.s, мне тоже по инвазивке сказали девочка, а на А -мальчик. Я потом переспросила у врача, а она мне ответила, что на таком сроке не разберешь и они только догадываются.

Насчет лекарств из плаценты вы такой бред несете. Неужели вы наивно думаете, что мало у нас в стране делают абортов??? Поверьте, материала хватает, смотрите поменьше Рен- ТВ.